公开(公告)号：CN117209472A

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202310683603.5

申请日：2023-06-09

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司 ,  湖北生物医药产业技术研究院有限公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李群 ,  赵心 ,  雷四军 ,  胡文兵 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D221/20 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/02 ,  A61P25/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61P21/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/438 ,  A61K31/5377

摘要： 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的KIF18A抑制作用，

公开(公告)号：CN117466899A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202310941716.0

申请日：2023-07-28

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李群 ,  丁肖华 ,  孙小川 ,  付浩亮 ,  胡文兵 ,  杨洋 ,  朱海勇 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/04 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377

摘要： 本发明提供了式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的KIF18A抑制作用，

公开(公告)号：CN117384022A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202310849865.4

申请日：2023-07-11

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  胡文兵 ,  钱丽娜 ,  杨洋 ,  卓君明 ,  叶大炳 ,  刘礼飞 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07C49/753 ,  C07C45/48 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P21/00 ,  A61K31/122

摘要： 本发明公开了一种氘代化合物及其用途。本发明具体提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物对异常蛋白如mSOD1蛋白聚集诱导的神经细胞损伤具有保护作用，具有优良的药代动力学性质；该化合物具有较好预防和/或治疗ALS的作用。

公开(公告)号：CN115594680A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202210804201.1

申请日：2022-07-07

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司(CN) ,  人福医药集团股份公司(CN)

发明人： 张学军 ,  常少华 ,  李学强 ,  叶大炳 ,  胡文兵 ,  孙红娜 ,  张辛 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/444 ,  A61K31/424

摘要： 本发明提供了式I所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：式I中各个基团的定义如本发明中所述；该化合物作为TEAD抑制剂用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。

公开(公告)号：CN117402146A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202310861969.7

申请日：2023-07-13

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  杨辉 ,  魏文军 ,  胡文兵 ,  孙红娜 ,  刘勇 ,  程珍琪 ,  李莉娥 ,  杨俊 ,  李禹琼 ,  朱圣姬

IPC分类号： C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P7/06 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P11/02 ,  A61P33/06 ,  A61P33/10 ,  A61P33/02 ,  A61K31/5377 ,  C07F5/02

摘要： 本发明公开了一种杂环并苯环类化合物及其制备方法和用途。本发明的杂环并苯环类化合物为式I所示杂环化合物、其互变异构体、其立体异构体、其水合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其前药。该类化合物对皮肤鳞状癌细胞具有良好的抑制细胞增殖作用，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN117534667A

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202310995677.2

申请日：2023-08-08

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李群 ,  胡文兵 ,  张辛 ,  宗乔 ,  夏庆丰 ,  乐洋 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/02 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86 ,  G01N30/88 ,  G01N23/2055 ,  G01N5/04 ,  G01N25/20

摘要： 本发明公开了吡啶并嘧啶酮化合物的晶型、其酸式盐、其酸式盐的晶型和用途。本发明公开了式I化合物的晶型、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的晶型。本发明公开的式I化合物的晶型、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的晶型对RAS与SOS1结合具有显著的抑制作用，且具有理想的物理化学性质，比如较高的稳定性、溶解度和生物利用度、较低的吸湿性，适于制备理想的药物制剂。

公开(公告)号：CN117357650A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202310836632.0

申请日：2023-07-07

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  刘礼飞 ,  李杨 ,  胡文兵 ,  赵心 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P9/14 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

摘要： 本发明公开了一种包含SOS1抑制剂的药物组合物。本发明提供的包含SOS1抑制剂的药物组合物包括SOS1抑制剂和抑制剂A；所述SOS1抑制剂为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。可以用于预防或治疗过度或者异常细胞增殖的疾病，具有显著的抑制肿瘤生长的作用，显著优于单药给药。

公开(公告)号：CN116891463A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202310362646.3

申请日：2023-04-06

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  胡文兵 ,  程珍琪 ,  刘礼飞 ,  李金平 ,  李学强 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D409/06 ,  C07D405/06 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P37/08 ,  A61P1/16 ,  A61P1/12 ,  A61P1/10 ,  A61P1/08 ,  A61P11/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61P17/06 ,  A61P13/08 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4178

摘要： 本发明提供了式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；所述杂环化合物对与AT2受体相关疾病有治疗作用，#imgabs0#