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公开(公告)号:CN118908977A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410557122.4
申请日:2024-05-07
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D519/00 , A61K31/4545 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P37/06 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P3/10 , A61P13/10 , A61P25/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P7/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P17/06 , A61P13/08 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P17/02 , A61P27/06 , A61P19/02 , A61P21/00
摘要: 本发明公开了杂环化合物的晶型、其盐、其盐的晶型及应用。本发明公开了一种杂环化合物的药学上可接受的盐或其溶剂合物,所述杂环化合物为式I‑3A所示化合物和/或式I‑3B所示化合物。本发明所公开的杂环化合物的晶型、其盐、其盐的晶型可用于药物制备,具有广泛的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114315839A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111163242.9
申请日:2021-09-30
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要: 本发明提出了一种有效抑制CD73活性的新化合物,其为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,其制备方法,以及其在制备药物中的用途
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公开(公告)号:CN117777126A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311275384.3
申请日:2023-09-28
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P37/06 , A61P11/02 , A61P7/06 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P21/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P15/14 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/14 , A61P1/04 , A61P37/08 , A61P27/14 , A61P27/04 , A61K31/4545 , A61K31/506
摘要: 本发明公开了一种作为IRAK4降解剂的咪唑并吡啶类化合物及其用途。本发明的降解IRAK4的化合物为如式(I)所示的咪唑并吡啶类化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物可以用于治疗与IRAK4相关疾病,成药前景良好。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117384022A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202310849865.4
申请日:2023-07-11
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07C49/753 , C07C45/48 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61K31/122
摘要: 本发明公开了一种氘代化合物及其用途。本发明具体提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物对异常蛋白如mSOD1蛋白聚集诱导的神经细胞损伤具有保护作用,具有优良的药代动力学性质;该化合物具有较好预防和/或治疗ALS的作用。
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公开(公告)号:CN116903589A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310400930.5
申请日:2023-04-14
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D401/04 , C07D491/107 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/444
摘要: 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物具有较好的KIF18A抑制作用,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116891464A
公开(公告)日:2023-10-17
申请号:CN202310386896.0
申请日:2023-04-06
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D409/10 , C07D409/14 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P37/08 , A61P1/16 , A61P1/12 , A61P1/10 , A61P1/08 , A61P11/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P17/06 , A61P13/08 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61K31/4178 , A61K31/4439
摘要: 本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物可用作AT2受体的激动剂,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118515655A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410169991.X
申请日:2024-02-06
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D409/04 , C07D471/04 , C07D417/04 , A61K31/506 , A61K31/437 , A61K31/4436 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61P37/06 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P13/10 , A61P27/16
摘要: 本发明公开了亚砜类化合物及其用途。本发明提供了一种式I所示亚砜类化合物、溶剂化物、药学上可接受的盐、药学上可接受的盐的溶剂合物或前药;该化合物具有较好的15‑PGDH抑制作用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116444426A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310081224.9
申请日:2023-01-13
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D213/56 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D491/048 , C07D491/113 , C07D491/08 , C07D498/08 , C07F7/22 , C07F5/02 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07C271/24 , C07C255/54 , C07C217/52 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P7/06 , A61P19/02 , A61P33/06 , A61P33/02 , A61P33/10 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P11/02 , A61K31/5386 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/553
摘要: 本发明公开了一种微管蛋白‑Src双靶点抑制剂和用途。本发明提供了一种式I所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐;该化合物具有较好的微管蛋白聚合抑制作用。
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公开(公告)号:CN117069694A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202310557559.3
申请日:2023-05-17
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/438 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物具有较好的KIF18A抑制作用,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116120285A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202211393753.4
申请日:2022-11-08
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D471/04 , C07D413/14 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D209/96 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D471/10 , C07D213/80 , C07F5/02 , C07D215/18 , C07D241/44 , C07C255/19 , C07C229/46 , C07C311/07 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P13/10 , A61P17/06 , A61P13/08 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P27/16 , A61P27/06 , A61P27/04 , A61P25/04 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/5383 , A61K31/498
摘要: 本发明公开了一种杂环类化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种式I所示杂环类化合物、其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该杂环类化合物具有较好的15‑PGDH抑制作用。
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