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公开(公告)号:CN102654505A
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201210151531.1
申请日:2012-05-16
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 江南大学
IPC分类号: G01N33/68
摘要: 一种检测白细胞介素-2-人血清白蛋白融合蛋白的时间分辨荧光免疫分析法及其试剂盒,属于时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术领域。本发明配制的试剂盒,采用TRFIA检测IL-2-HSA,测定的基础是标记免疫反应。微孔板包被有抗IL-2的单克隆抗体,加入IL-2-HSA标准或样品,加入兔抗HSA抗体。反应后洗涤,没有连接的IL-2-HSA及抗体被洗涤除去,再加入Eu3+-羊抗兔抗体,标记免疫反应后再次洗涤,没有连接的Eu3+-羊抗兔抗体被洗涤除去。加增强液后,用时间分辨荧光仪测定其荧光强度cps,荧光强度与样品中的IL-2-HSA浓度成正比,对照标准曲线即可确定被测样品中IL-2-HSA的含量。本发明提供的检测IL-2-HSA试剂盒结构简单,使用方便、特异性强、测量范围宽、灵敏度高。
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公开(公告)号:CN118480618A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410711754.1
申请日:2024-06-04
申请人: 无锡市江原实业技贸有限公司 , 江苏省原子医学研究所
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/01
摘要: 本发明涉及一种基于RAA‑CRISPR‑TRFRET的鲍曼不动杆菌快速鉴别方法,属于分子诊断技术领域。具体地,本发明为解决目前菌种鉴别的不足之处,改进了现有的PCR检测手段,构建了基于RAA‑CRISPR/Cas12a‑TRFRET侧向流动技术的PCR检测平台。本发明通过巧妙的设计结合了重组酶介导下恒温扩增技术、CRISPR/Cas12与时间分辨荧光共振能量转移技术,采用侧向流动技术,实现分子级别的检测技术,尤其通过时间分辨的合理引入以及步骤的优化将检测灵敏度从5×10‑8nM至少提高到1×10‑9nM,同时还减少了反应步骤,以及由于反应步骤的设计大大降低了对设备和操作环境的要求,从而使得检测更为快速、准确。
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公开(公告)号:CN117089641A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202310939892.0
申请日:2023-07-28
申请人: 江苏省原子医学研究所
IPC分类号: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N21/76 , C12R1/90
摘要: 本发明公开了一种基于脱氧核酶化学发光探针的CRISPR生物传感器及其应用,属于生物检测技术领域。本发明构筑了能够响应Cas12a激活的脱氧核酶化学发光探针,其由脱氧核酶、脱氧核酶互补链、磺达肝癸钠报告缓冲液组成。脱氧核酶互补链为RNA,能够与脱氧核酶部分互补,催化化学发光底物CDP‑Star产生化学发光信号。Cas12a激活后,脱氧核酶与脱氧核酶互补链形成的核酸结构被破坏,失去催化活性,无法产生信号。基于该脱氧核酶化学发光探针的CRISPR/Cas12a生物传感器用于核酸检测灵敏度高、特异性强、设备要求低,为各物种基因的临床检测、食品安全、环境监测提供了可靠的分析工具。
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公开(公告)号:CN111208308A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010014816.5
申请日:2020-01-07
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/76 , G01N33/574 , G01N33/558 , G01N33/543
摘要: 本发明公开了一种基于FSH快速检测辅助卵巢癌诊断的荧光免疫层析试纸的制备方法,包括,底板、层析膜、吸水纸、样品垫、荧光微球溶液;所述荧光微球偶联有标记抗体,所述标记抗体为FSHβ亚基抗体2或抗体4;所述层析膜上设有检测线和质控线,所述质控线上涂有抗FSHβ亚基抗体2或抗体4同源IgG的抗体;所述检测线上涂有FSHβ亚基抗体4或抗体2。本发明优选将FSH的β亚基作为卵巢癌检测指标,从众多抗体中优选出特异性良好的抗体,并进行组合,检测灵敏度和特异性得了显著提高,偏差小,实现了利用FSH检测卵巢癌的快速精准检测。
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公开(公告)号:CN111208292A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010062441.X
申请日:2020-01-20
申请人: 江苏省原子医学研究所
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/546
摘要: 本发明公开了肺炎支原体抗体IgM的免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法,其包括,荧光免疫层析试纸条、微球溶液、样品稀释液;所述荧光免疫层析试纸条,包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板,所述层析膜上设置检测线和质控线,所述检测线上涂有抗人IgM抗体;所述微球溶液中,含有偶联着MP抗原的微球。本发明通过采用免疫层析试纸条提高了检测速率。通过采用荧光物质实现定量检测。通过在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造,去除结合垫;并采用了不同的检测步骤,从而显著提高了特异荧光信号的强度和灵敏度,降低了检测背景干扰和非特异结合。
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公开(公告)号:CN109342730A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811496840.6
申请日:2018-12-07
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/574 , G01N33/533 , G01N33/558
摘要: 本发明属于免疫测定技术领域,具体涉及同时检测妇科肿瘤标志物HER-2和HE4的试纸条及用途,所述的试纸条中的所述硝酸纤维素膜上间隔设置有第一HER-2抗体的第一检测带、第一HE4抗体的第二检测带以及羊抗鼠多克隆抗体的质控带,所述结合垫处喷涂有表面分别修饰了第二HER-2抗体和第二HE4抗体的且含有示踪物的高分子纳米微球。所述试纸条采用时间分辨荧光免疫层析方法能够同时检测人HER-2和HE4两个肿瘤标志物,有助于乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌的同时分析。基于本试纸条一次操作可获得两个结果,因此,提高了筛查和临床判读的效率,减少单独检验造成的误差,有利于妇科肿瘤的筛查和诊断。
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公开(公告)号:CN107255726A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710651085.3
申请日:2017-08-02
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/78 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/558 , G01N33/543
CPC分类号: G01N33/78 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N33/558 , G01N33/574 , G01N33/577
摘要: 本发明公开一种通过定量检测人甲状旁腺激素(PTH)实现术中判断甲状旁腺组织的荧光免疫层析试纸及其制备方法,该试纸通过双抗体夹心法和荧光免疫层析技术检测人PTH,所述抗体是利用特定的抗原表位肽制备获得。本发明能够快速准确地检测待测物中的人PTH,操作简便、快速,检测范围宽、特异性高、灵敏度好。
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公开(公告)号:CN102608327A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210051324.9
申请日:2012-03-01
申请人: 江苏省原子医学研究所
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/533
摘要: 一种铁蛋白的示踪标记方法,属于时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术领域,可用于血清中铁蛋白含量的检测及对其他分子的标记。本发明研制的一种铁蛋白的示踪标记方法,利用铁蛋白的24个亚基自组装形成中空的球形壳可以包裹金属离子的特性,在pH2.0附近将铁蛋白解离后与EuCl3混合,再用Na2CO3将pH调到8.0,此时铁蛋白的24个亚基重新形成中空的球形壳,同时将Eu包裹在铁蛋白里面形成标记物。本发明方法可建立竞争免疫分析直接检测铁蛋白含量,也可与其他分子偶联形成标记物,用于TRFIA免疫分析。
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公开(公告)号:CN101324574B
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN200810022619.7
申请日:2008-07-16
申请人: 江苏省原子医学研究所
摘要: 时间分辨荧光免疫分析中检测洗涤残留干扰的一种方法,属于时间分辨荧光免疫分析技术领域。本发明方法采用如下工作步骤:1.在铕离子标记的TRFIA试剂中的标记物中添加一定量的钐离子;2.在微孔板上进行的TRFIA分析过程中通过洗涤去除未结合的铕标记物,同时也清洗钐离子;3.洗涤结束后加增强液,5分钟后检测,用可进行双波长测量的时间分辨荧光仪(DELFIA1235、DELFIA1420等型号仪器)分别测定每一孔的铕离子和钐离子的荧光强度cps,计算钐离子的残留量,如果大于设定的残留比例,则判定有洗涤残留的干扰。本方法可有效的发现TRFIA中由于洗涤残留造成的干扰,避免一些由于操作失误造成的假阳性或假阴性。
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公开(公告)号:CN101603961A
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200910182284.X
申请日:2009-07-07
申请人: 江苏省原子医学研究所
摘要: 一种氯霉素(CAP)的光激化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法,属于光激化学发光免疫分析技术领域。向不透明白色微孔板顺序加入:包被有CAP-OVA的发光微粒、CAP标准品或待测样品、兔抗CAP抗体及生物素化羊抗兔抗体,避光反应,再加入包被有链霉亲和素的感光微粒,孵育后检测。发光微粒上的CAP-OVA与游离CAP竞争连接到CAP抗体,再与生物素化羊抗兔抗体及包被链霉亲和素的感光微粒形成复合体,在红光激发下,通过单线态离子氧的产生和传递,将能量传递给发光微粒产生荧光,用光激化学发光检测仪检测,光信号强度与样品中CAP浓度成反比,对照标准曲线测得样品中CAP含量。本发明用于蜂蜜、牛奶、鸡蛋等食品中CAP含量的检测,试剂盒结构简单,检测时间短、灵敏度高、操作简便。
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