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公开(公告)号：CN111849797A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910348996.8
申请日：2019-04-28
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C12N1/20 , A62D3/02 , A62D101/28 , C12R1/07
摘要： 本发明公开了一种可降解头孢菌素C的芽孢杆菌，该芽孢杆菌以保藏编号CGMCC No.15258保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明的可降解头孢菌素C的芽孢杆菌菌株，可以利用头孢菌素C为唯一碳源生长，该菌株对含量为0.5g/L头孢菌素C的降解能力在72小时以内可达到100％。可将该菌株用于头孢菌素C工业生产中发酵菌渣的无害化处理和相关生产废水处理，处理方法高效，绿色环保，节约资源，处理成本低，彻底消除了头孢菌素C废菌丝对环境的不利影响。
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公开(公告)号：CN106866704B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201710068559.1
申请日：2017-02-08
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C07D501/18 , C07D501/04 , C07D501/12
摘要： 本发明涉及一种催化氢化3‑氯‑7‑氨基‑3‑头孢烯‑4‑甲酸对硝基苄酯脱除对硝基苄基制备7‑ACCA的方法，包括如下步骤：S1：在反应器中，依次加入3‑氯‑7‑氨基‑3‑头孢烯‑4‑甲酸对硝基苄酯的盐酸盐、溶剂以及镍催化剂；S2：通入氢气，置换系统中的空气3‑4次后，于预定温度下反应预定时间，实现催化氢化；S3：减压过滤除去溶剂，得到滤饼；S4：以碱溶液洗涤滤饼，过滤碱溶液，分别收集催化剂镍及滤液；S5：将滤液调节至酸性，过滤所得固体，即为产品7‑ACCA。本发明提供的催化氢化脱除对硝基苄酯以制备7‑ACCA的方法，能在中性、常温以及低压或常压下进行，合成收率高、成本低，具备工业价值及环保功效。
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公开(公告)号：CN114315963B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111527415.0
申请日：2021-12-14
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明提供一种LSH系列环五肽酯及其合成方法和应用，属于制药领域，所述LSH系列环五肽酯是由多个氨基酸衍生物经3+2策略构建肽链后环合，再在碱性条件下经消去反应获得带有碳碳不饱和键的环肽，然后经酰基化反应制得；所述LSH系列环五肽酯用于治疗黑色素瘤/肺癌/结肠癌/胃癌/宫颈癌。本发明的LSH系列环五肽酯是一种LSH系列新型环肽，该类环肽的结构中包含了手性2,4‑二甲基庚酰基侧链和顺式的不饱和氨基酸，具有良好的抗肿瘤活性，而且活性依赖于侧链的手性和环肽酯中氨基酸的构型；本发明的LSH系列环五肽酯对黑色素瘤细胞、肺癌细胞、结肠癌细胞、胃癌细胞、宫颈癌细胞都具有较高的活性。
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公开(公告)号：CN113527121A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110640795.2
申请日：2021-06-09
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C07C229/36 , C07C227/16 , C07D207/16 , C07C319/20 , C07C323/63 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07D311/30 , C07J41/00
摘要： 本发明提供一种C(sp3)‑C(sp2)键的构建方法与β‑芳基氨基酸的制备方法，涉及化学物质合成与过渡金属应用技术领域，包括将氨基酸β‑C(sp3)与酚羟基所在的环碳C(sp2)直接偶联构建C‑C键的方法。该过程将含有不活泼的β‑C(sp3)‑H的氨基酸和特定结构的配体L1与二价镍络合生成四配位的螯合物，再于碱性条件下与磺酸酚酯在钯催化下完成氨基酸不活泼β‑C(sp3)‑H芳基化和质子转移等反应，实现C(sp3)‑C(sp2)键的构建，最后经水解释放β‑C芳基化氨基酸和配体L1。本发明提供的C(sp3)‑C(sp2)键的构建方法，操作简便、成本低、反应通用性强，产率和立体选择性高。本发明的合成方法为制备各类非天然的β‑芳基氨基酸，且为具有生物活性的酚类化合物的氨基酸化/肽化修饰提供了一种新的方法，为新药的设计合成提供了一种新的途径和选择。
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公开(公告)号：CN104974055B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201510415649.4
申请日：2015-07-15
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C07C229/24 , C07C227/32 , C07C227/18
摘要： 本发明公开了一种光学纯3‑甲基谷氨酸衍生物的制备方法，所述光学纯谷氨酸衍生物通过樟脑的三环亚胺内酯与巴豆酸酯发生不对称Michael加成以及水解反应得到。本发明光学纯谷氨酸衍生物的制备方法，立体选择性高，反应得到的产物产率高，生产成本低，产物的纯度高，对映百分比值高。
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公开(公告)号：CN106083977B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610421581.5
申请日：2016-06-15
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C07J31/00
摘要： 本发明涉及一种乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法，包括如下步骤：S1：用低极性溶剂萃取乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯；S2：浓缩回收低级性溶剂，在得到的浓缩液中加入第一结晶溶剂；S3：缓慢滴加第二结晶溶剂；S4：自然降温至室温，即有固体析出；对固体进行养晶、过滤；S5：在步骤S4的滤液中再缓慢滴加第二结晶溶剂；S6：将步骤S5中的过饱和溶液冷却至0°C，在缓慢搅拌的同时即有另一部分固体析出；合并两次得到的固体既得产物。本发明操作简便且实用，所精制出的乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯纯度最高达到98%以上，能有效地降低醋酸阿比特龙合成的难度及生产成本。
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公开(公告)号：CN106083977A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610421581.5
申请日：2016-06-15
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C07J31/00
CPC分类号： C07J31/006
摘要： 本发明涉及一种乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯的精制方法，包括如下步骤：S1：用低极性溶剂萃取乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯；S2：浓缩回收低级性溶剂，在得到的浓缩液中加入第一结晶溶剂；S3：缓慢滴加第二结晶溶剂；S4：自然降温至室温，即有固体析出；对固体进行养晶、过滤；S5：在步骤S4的滤液中再缓慢滴加第二结晶溶剂；S6：将步骤S5中的过饱和溶液冷却至0°C，在缓慢搅拌的同时即有另一部分固体析出；合并两次得到的固体既得产物。本发明操作简便且实用，所精制出的乙酰去氢表雄酮烯醇三氟甲磺酸酯纯度最高达到98%以上，能有效地降低醋酸阿比特龙合成的难度及生产成本。
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公开(公告)号：CN111849797B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201910348996.8
申请日：2019-04-28
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C12N1/20 , A62D3/02 , A62D101/28 , C12R1/07
摘要： 本发明公开了一种可降解头孢菌素C的芽孢杆菌，该芽孢杆菌以保藏编号CGMCC No.15258保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明的可降解头孢菌素C的芽孢杆菌菌株，可以利用头孢菌素C为唯一碳源生长，该菌株对含量为0.5g/L头孢菌素C的降解能力在72小时以内可达到100％。可将该菌株用于头孢菌素C工业生产中发酵菌渣的无害化处理和相关生产废水处理，处理方法高效，绿色环保，节约资源，处理成本低，彻底消除了头孢菌素C废菌丝对环境的不利影响。
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公开(公告)号：CN112979441A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911282672.5
申请日：2019-12-13
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C07C45/63 , C07C17/14 , C07C17/10 , C07B39/00 , C07C23/10 , C07C19/01 , C07C22/04 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07C49/463 , C07C49/80 , C07C49/807
摘要： 本发明涉及一种以晒盐卤水为氯化剂的饱和C‑H的氯化方法，包括如下步骤：S1：卤水与无机酸或有机酸的水溶液置入光反应器中，再加入纳米金属/半导体复合材料光催化剂、相转移催化剂以及有机底物；S2：在搅拌的条件下，在太阳光或300W氙灯或LED灯光照下催化反应；S3：反应液静置后，过滤回收光催化剂，分离回收水相再利用，干燥有机相，并将干燥后的有机相分离提纯，得到相应的有机卤化产物。本发明提供的C‑H卤化方法，以附加值不高的晒盐卤水混合物直接为氯源，具有成本低、产物选择性高、易分离等特点，可大规模生产，为晒盐卤水的综合利用提供了全新，且可行的绿色途径。
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公开(公告)号：CN105148951B
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201510564223.5
申请日：2015-09-07
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明涉及纳米铜/卤化亚铜等离子体复合材料的制备方法及其在催化有机物卤化反应中的应用。借助包括太阳光在内的可见光引发，该纳米铜/卤化亚铜复合材料催化可使有机物的卤化能够以溶解在水相中的无机卤化物M+X‑所提供的卤离子X‑作为卤化剂，实现有机物的卤取代反应，本发明开创了一种新型、环保、高选择性、低能耗、廉价的有机卤化物合成途径。
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