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公开(公告)号：CN101948492A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010263980.6
申请日：2010-08-20
申请人： 河南师范大学 , 新乡拓新生化科技有限公司
摘要： 化学合成法生产阿糖胞苷的工艺。本发明涉及一种有机化合物的合成工艺。本发明的目的是提供一种所用原料价廉易得，反应条件简单、成本低和环保，收率高的一种化学合成法生产阿糖胞苷的工艺。本发明的技术解决方案是，一种化学合成法生产阿糖胞苷的工艺，合成路线为：所述合成路线的合成步骤：(1)以阿糖尿苷(1)为起始原料与六甲基二硅胺烷(HMDS)在5-20kg压力和70-160℃温度条件下反应10-80小时后，将反应体系降温、搅拌，减压浓缩，去除回收多余的六甲基二硅胺烷，得到中间产物(II)，所述六甲基二硅胺烷的用量为阿糖尿苷重量的2-10倍；(2)将中间产物(II)溶解在适量(溶剂)(何种溶剂)中，降温或搅拌，制成阿糖胞苷粗品。本发明用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN102161661A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110042577.5
申请日：2011-02-21
申请人： 新乡拓新生化科技有限公司
IPC分类号： C07D473/40 , C07D473/38 , C07D473/34 , C07D473/00 , C07F9/40 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种具有抗病毒活性的手性非环嘌呤核苷化合物及制备方法，属于一种化合物。本发明的目的是提供一种抗病毒活性好的手性非环核苷类化合物及其制备方法，这种制备方法具有工艺简单、绿色和收率高。本发明的技术方案要点是，具有抗病毒活性的手性非环嘌呤核苷化合物，此化合物为A或B具有以下结构式：本发明可以用于病毒性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN106674135B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201611249106.0
申请日：2016-12-29
申请人： 新乡制药股份有限公司 , 新乡拓新药业股份有限公司 , 河南师范大学
IPC分类号： C07D239/54
摘要： 本发明公开了一种合成尿嘧啶的方法。以木炭和二氧化碳为原料，一锅反应后得到的混合气体与乙酸乙酯在碱作用下和尿素缩合环化得到尿嘧啶。本方法原料廉价易得，避免了使用价格昂贵且有毒有害的试剂，避免了危险性和腐蚀性的操作步骤，有利于环境保护和工业化生产。本发明为尿嘧啶提供了一条新的合成途径，具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN117615076A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311545394.4
申请日：2023-11-20
申请人： 河南师范大学
IPC分类号： H04N1/32 , G06N3/0464 , G06N3/084 , H04L51/21 , H04L51/52
摘要： 本发明涉及网络信息安全技术领域，特别涉及一种基于椒盐噪声和恢复网络的图像隐蔽通信主动防御方法及系统，通过在目标网络通信发送方发布的图像对象中通过加入椒盐噪声来获取主动防御的噪声图像，以利用椒盐噪声来破坏目标网络中潜在载密图像的秘密信息实现主动防御；利用预训练的恢复网络对噪声图像进行优化，获取通信接收方所接收的最终图像，其中，优化过程为恢复目标图像并维持主动防御效果。本发明通过在发布图像中加入椒盐噪声来破坏社交网络中潜在载密图像的秘密信息，以达到主动防御的目的，并能够快捷准确度量图像中秘密信息破坏的主动防御效果，不仅对不同隐写的隐蔽通信具有通用性,而且满足社交网络实时性要求，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103467468B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310428478.X
申请日：2013-09-22
申请人： 河南师范大学 , 新乡拓新生化股份有限公司
IPC分类号： C07D473/00 , C07D473/40 , C07D473/32 , C07H19/19 , C07H19/16 , C07H1/00
摘要： 本发明公开了空气氧化脱肼法合成阿糖腺苷以及类似物，本发明方法的催化剂和溶剂避免了目前合成中的重金属残留、有害溶剂等问题，简化了合成操作，降低了成本，便于实现阿糖腺苷以及类似物的大规模制备。
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公开(公告)号：CN104598774A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510057261.1
申请日：2015-02-04
申请人： 河南师范大学
IPC分类号： G06F19/22
摘要： 本发明公开了一种基于logistic与相关信息熵新的特征基因选择方法，包括以下步骤：对数据集进行logistic回归，获得对分类影响较大的基因变量，利用Relief算法对基因变量赋值并排序，向初始特征基因集合添加最大特征值基因，计算相关信息熵。本发明将机器学习中的logistic回归模型引入特征基因选择方法中，获得高质量的基因表达谱；利用相关信息熵度量基因变量之间的相关性，剔除冗余基因，通过搜索特征基因空间集获取分类能力较强且基因数目较少的特征基因子集。
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公开(公告)号：CN106749041A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611248145.9
申请日：2016-12-29
申请人： 新乡制药股份有限公司 , 新乡拓新生化股份有限公司 , 河南师范大学
IPC分类号： C07D239/47
CPC分类号： C07D239/47
摘要： 本发明公开了一种合成胞嘧啶的方法。以木炭和二氧化碳为原料，通过一锅反应后，得到混合气体，不经分离，直接和乙腈在碱作用下反应，最后和尿素缩合、环化得到胞嘧啶。本方法原料廉价易得，避免使用价格昂贵且有毒有害的试剂，避免使用危险性和腐蚀性的操作步骤，有利于环境保护和工业化生产。本发明为胞嘧啶提供了一条新的合成途径，具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN106674135A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611249106.0
申请日：2016-12-29
申请人： 新乡制药股份有限公司 , 新乡拓新生化股份有限公司 , 河南师范大学
IPC分类号： C07D239/54
CPC分类号： C07D239/54
摘要： 本发明公开了一种合成尿嘧啶的方法。以木炭和二氧化碳为原料，一锅反应后得到的混合气体与乙酸乙酯在碱作用下和尿素缩合环化得到尿嘧啶。本方法原料廉价易得，避免了使用价格昂贵且有毒有害的试剂，避免了危险性和腐蚀性的操作步骤，有利于环境保护和工业化生产。本发明为尿嘧啶提供了一条新的合成途径，具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN104402902B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410781139.4
申请日：2014-12-15
IPC分类号： C07D498/06 , A61P31/06
摘要： 本发明公开了一种手性7-(哌嗪取代的吡唑醛缩异烟肼腙)氟喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法和应用，所述手性7-(哌嗪取代的吡唑醛缩异烟肼腙)氟喹诺酮羧酸衍生物为具有结构通式(I)的化合物，其中，R1为H、甲基或乙基；R2为H或甲基。本发明的手性7-(哌嗪取代的吡唑醛缩异烟肼腙)氟喹诺酮羧酸衍生物，将氟喹诺酮、异烟肼、吡唑醛腙三者有效的组合成一个新结构的化合物；达到活性的叠加和协作；实现了异烟肼-吡唑腙-氟喹诺酮三个药效团的叠加，增加了抗结核活性，降低了氟喹诺酮和异烟肼对正常细胞的毒副作用，同时也降低了分支结核杆菌对该类药物产生耐药的机率，可以作为抗结核活性物质开发全新结构的抗结核药物。
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公开(公告)号：CN104402902A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410781139.4
申请日：2014-12-15
IPC分类号： C07D498/06 , A61P31/06
CPC分类号： C07D498/06
摘要： 本发明公开了一种手性7-(哌嗪取代的吡唑醛缩异烟肼腙)氟喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法和应用，所述手性7-(哌嗪取代的吡唑醛缩异烟肼腙)氟喹诺酮羧酸衍生物为具有结构通式(I)的化合物，其中，R1为H、甲基或乙基；R2为H或甲基。本发明的手性7-(哌嗪取代的吡唑醛缩异烟肼腙)氟喹诺酮羧酸衍生物，将氟喹诺酮、异烟肼、吡唑醛腙三者有效的组合成一个新结构的化合物；达到活性的叠加和协作；实现了异烟肼-吡唑腙-氟喹诺酮三个药效团的叠加，增加了抗结核活性，降低了氟喹诺酮和异烟肼对正常细胞的毒副作用，同时也降低了分支结核杆菌对该类药物产生耐药的机率，可以作为抗结核活性物质开发全新结构的抗结核药物。
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