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公开(公告)号:CN116262941A
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202211562415.9
申请日:2022-12-07
IPC分类号: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/577 , C07K16/40
摘要: 本发明涉及生物医药领域,公开了FAM227A作为肿瘤生物标志物的用途。本发明首次发现与正常组织相比,FAM227A在结直肠癌患者肿瘤组织中处于低表达状态,因此可作为结直肠癌的重要生物标志物之一;本发明还首次发现与正常人相比,FAM227A在各类肿瘤患者外周血中处于高表达状态,因此可作为各类肿瘤的重要生物标志物之一。
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公开(公告)号:CN116262792A
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202211562423.3
申请日:2022-12-07
IPC分类号: C07K16/40 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/68
摘要: 本发明涉及生物医药领域,公开了靶向人FAM227A单克隆抗体及其应用。本发明首次制备得到了两种靶向人FAM227A的单克隆抗体,可通过Western Blot等方法(采用抗体8#)检测FAM227A在肿瘤组织及细胞中的表达水平;或可通过夹心法ELISA等方法(两种抗体联用)检测FAM227A在肿瘤患者外周血血清中的表达情况以达到无创性诊断的应用目的。本发明的靶向人FAM227A的单克隆抗体,对FAM227A具备较高的效价亲和力以及特异性。
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公开(公告)号:CN115368459A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202210706744.X
申请日:2022-06-21
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68
摘要: 本发明涉及生物工程技术领域,公开了一种抗人MICA/B α3区二价纳米抗体及其应用。该二价纳米抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,或者包括与SEQ ID NO:1具有相似或相近生物学活性的氨基酸序列。本发明的抗人MICA/B α3区二价纳米抗体具有纳米抗体的优势,且能够在体内长时间稳定存在,特异性地结合人MICA/B α3区,有效抑制肿瘤细胞表面MICA/B的水解脱落,进而恢复NK细胞的免疫监视,实现肿瘤的靶向治疗。
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公开(公告)号:CN104195109B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201410332239.9
申请日:2014-07-11
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C12N5/09 , A01K67/027 , C12R1/91
摘要: 本发明公开一种人肺腺癌细胞系及其应用。该人肺腺癌细胞,于2014年5月23日保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),地址:中国.武汉.武汉大学,邮编:430072,培养物名称为人肺腺癌细胞ZRLC-1,保藏编号为CCTCC NO:C2014103。该人肺腺癌细胞ZRLC-1作为实验材料在肺腺癌基础和临床研究中的应用,可用于建立肺癌发生、发展或转移的动物模型。本发明的人肺腺癌细胞系性状稳定,可稳定多次传代,并且高表达EpCAM,E-cadherin等上皮标志,细胞流式显示EpCAM阳性细胞达99.70﹪,为肺癌研究提供新的更接近于临床肿瘤生物学特性的实验材料。
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公开(公告)号:CN103245787B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201210022243.6
申请日:2012-02-01
申请人: 浙江大学
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/532
摘要: 本发明提供一种肝癌衍生生长因子检测试剂盒的制备方法,包括构建肝癌衍生生长因子HDGF蛋白的表达载体;表达HDGF蛋白原核细胞;产生抗HDGF抗体并纯化;制备时间分辨荧光试剂盒。肝癌衍生生长因子检测试剂盒包括兔抗HDGF多克隆抗体及用镧族金属元素Eu标记的鼠抗HDGF单克隆抗体,其中,鼠抗HDGF单克隆抗体作为二抗。采用本发明的肝癌衍生生长因子检测试剂盒的制备方法,制备简便、操作流程短,检测重复性好、灵敏度高、无放射性。
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公开(公告)号:CN103245787A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201210022243.6
申请日:2012-02-01
申请人: 浙江大学
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/532
摘要: 本发明提供一种肝癌衍生生长因子HDGF检测试剂盒,包括兔抗HDGF多克隆抗体及用镧族金属元素Eu标记的鼠抗HDGF单克隆抗体,其中,鼠抗HDGF单克隆抗体作为二抗。本发明还提供一种肝癌衍生生长因子HDGF检测试剂盒的制备方法,包括构建肝癌衍生生长因子HDGF蛋白的表达载体;表达HDGF蛋白原核细胞;产生抗HDGF抗体并纯化;制备时间分辨荧光试剂盒。采用本发明的肝癌衍生生长因子检测试剂盒及其制备方法,制备简便、操作流程短,检测重复性好、灵敏度高、无放射性。
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公开(公告)号:CN116789823A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310390957.0
申请日:2023-04-04
申请人: 浙江大学 , 杭州博谱医药科技有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要: 本发明涉及生物医药领域,公开了一种用于检测MICA脱落片段的结构域特异性抗体及其应用。本发明的2种抗体MICA‑16和MICA‑18能特异性结合MICAa1或MICAα2结构域,与MICAα1或MICAα2的亲和力较强,能够准确、完整地识别MICA脱落片段;同时MICA‑16与MICA‑18无相互阻断作用,不与MICAα3结构域结合,不影响MICA与MICAa3抗体的结合,也不影响NKG2D与MICA的结合。该2种抗体配对使用后对于MICA脱落片段α1或α2的检测灵敏度更高,可用于检测血清、体液、细胞上清中MICA脱落片段,检测结果可作为一项肿瘤诊断和预后的新的临床参考指标。
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公开(公告)号:CN113061177A
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN202011634625.5
申请日:2020-12-31
申请人: 浙江大学 , 杭州昂可纽生物科技有限公司
IPC分类号: C07K14/705 , C12N9/16 , C07K16/28 , C07K16/40 , G01N33/564 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61K31/555
摘要: 本发明涉及医药领域,公开了一种CD73酶活性相关的抗原表位及针对该表位的特异性抗体的制备方法。该CD73酶活性相关的抗原表位包括如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,或与两者同源性在90%以上的氨基酸序列。该抗原表位的氨基酸序列具有很强的不可替代性,且利用多肽合成方法即可获得足量多肽,不需要生产大量的重组蛋白,节约了实验材料,缩短了抗原制备时间;且利用该抗原表位制得的表位特异性抗体能有效抑制CD73酶活性和刺激淋巴细胞释放干扰素,发挥抗肿瘤作用,具有广泛的应用前景和实用价值。
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公开(公告)号:CN111205231A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010113832.X
申请日:2020-02-24
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C07D235/12 , C07D403/12 , C07D231/14 , C07D235/08 , C07D401/12 , C07D209/42 , C07D277/46 , C07D253/07 , C07D235/18 , C07D231/12 , C07D209/08 , C07D413/14 , C07D209/14 , C07D249/12 , C07D403/04 , C07D235/30 , C07D405/06 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D405/12 , A61K31/4184 , A61K31/415 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/4155 , A61K31/421 , A61K31/53 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/4196 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了一种作为ANKRD22抑制剂的先导化合物及其应用,先导化合物为与ANKRD22天然底物结合位点具有高亲和力的小分子化合物;亲和力为(1~9)×10-(5-12)M。应用包括以上述先导化合物为活性成分作为ANKRD22抑制剂在制备胃肠粘膜修复保护剂中的应用;以及在制备研究胃肠粘膜修复功能和作用机制的工具药中的应用。本发明提供的ANKRD22抑制剂具有促进胃肠粘膜上皮干细胞扩增,间接激活Wnt经典通路的作用,有助于机体受损胃肠粘膜组织的康复。
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公开(公告)号:CN106018822A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610319103.3
申请日:2016-05-13
申请人: 浙江大学
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/574
CPC分类号: G01N33/68 , G01N33/57407 , G01N2333/47
摘要: 本发明公开了一种基于特异性单克隆或多克隆抗体建立的NY‑ESO‑1抗原检测方法,所述方法以NY‑ESO‑1重组蛋白为抗原制备特异性的抗NY‑ESO‑1抗体。将抗NY‑ESO‑1抗体与胶乳微球偶联制备抗体偶联物,然后将上述偶联物与外周血待测样品混合反应5‑10min,最后在检测546nm处吸光值,根据标准曲线获得样品中NY‑ESO‑1抗原浓度;本发明还提供一种化学发光检测方法,采用直接发光模式。本发明所述外周血中NY‑ESO‑1抗原的检测方法可在生化分析仪和化学发光免疫分析仪等大型自动化仪器上进行大样本自动化检测。本发明方法检测灵敏度0.01‑10ng/mL。
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