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公开(公告)号：CN101318904B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200810063014.2
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/76 , C07C69/84 , C07C205/57 , C07D317/68 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供一种5-氧-苯甲酰奎尼酸类化合物I及其可药用的盐，所述化合物I和化合物II具有抑制乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)复制和降低乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的表达功能，具有抗病毒活性，可用于制备治疗相关的乙肝病毒感染性疾病的药物。本发明化合物I的结构通式为：
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公开(公告)号：CN101108791B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200710070394.8
申请日：2007-07-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C41/26 , C07C43/295 , C07C217/82 , A61K31/085 , A61K31/136 , A61P35/00
Abstract: 一类取代的苯丙烯类衍生物及其盐，是由相应基团取代的苯丙烯酸乙酯经过氢化锂铝、三氯化铝复合物还原，得到相应的取代的苯丙烯类化合物。本发明是具有一定选择性的细胞毒活性化合物，来源于天然产物芥基醇类化合物，对于正常细胞的毒性较低，而经过结构改造后的化合物及重要中间体都具有较好的细胞毒活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中应用。所制备的药物含有制剂允许的药物赋形剂或载体，药物制剂形式为液体制剂、固体制剂、气雾喷剂、滴剂、胶丸、纳米制剂、控释或缓释制剂。本发明涉及的化合物合成方法简便、成本较低，因此具有可行的市场化前景。本发明具有以下结构通式：
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公开(公告)号：CN101205218B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200710156909.6
申请日：2007-11-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/185 , A61K31/495 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种取代桂皮酰哌嗪衍生物及其可药用盐或溶剂化物，具有以下结构通式：其中：R1，R2，R3相同或不同，选用氢，硝基，羟基，卤素，含1～8个碳的饱和或不饱和烃基或烷氧基，含1～8个碳的烷胺基。将取代桂皮酸与3，4-二氯苄基哌嗪通过二环己基羰二亚胺偶合的方式制备获得本发明化合物。本发明对多种肿瘤细胞具有强效的细胞毒活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101305998B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810063018.0
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类芳基-3-取代羰基-吡啶酮类化合物及其可药用盐在制备抗肿瘤药物中的用途，主要涉及一类6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类化合物及其可药用盐。本发明提供的6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物对于体外培养人原髓细胞白血病细胞(HL-60)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有显著的生长抑制活性，说明该类6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物具有可期待作为防治白血病相关肿瘤性疾病药物之用途。
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公开(公告)号：CN101305998A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810063018.0
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类芳基－3－取代羰基－吡啶酮类化合物及其可药用盐在制备抗肿瘤药物中的用途，主要涉及一类6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类化合物及其可药用盐。本发明提供的6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类衍生物对于体外培养人原髓细胞白血病细胞(HL－60)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有显著的生长抑制活性，说明该类6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类衍生物具有可期待作为防治白血病相关肿瘤性疾病药物之用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101318904A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810063014.2
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/76 , C07C69/84 , C07C205/57 , C07D317/68 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供一种5－氧－苯甲酰奎尼酸类化合物I及其可药用的盐，所述化合物I和化合物II具有抑制乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)复制和降低乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的表达功能，具有抗病毒活性，可用于制备治疗相关的乙肝病毒感染性疾病的药物。本发明化合物I的结构通式为上式。
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公开(公告)号：CN101205218A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710156909.6
申请日：2007-11-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/185 , A61K31/495 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种取代桂皮酰哌嗪衍生物及其可药用盐或溶剂化物，具有以下结构通式：其中：R1，R2，R3相同或不同，选用氢，硝基，羟基，卤素，含1～8个碳的饱和或不饱和烃基或烷氧基，含1～8个碳的烷胺基。将取代桂皮酸与3，4－二氯苄基哌嗪通过二环己基羰二亚胺偶合的方式制备获得本发明化合物。本发明对多种肿瘤细胞具有强效的细胞毒活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101108791A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710070394.8
申请日：2007-07-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C41/26 , C07C43/295 , C07C217/82 , A61K31/085 , A61K31/136 , A61P35/00
Abstract: 一类取代的苯丙烯类衍生物及其盐，是由相应基团取代的苯丙烯酸乙酯经过氢化锂铝、三氯化铝复合物还原，得到相应的取代的苯丙烯类化合物。本发明是具有一定选择性的细胞毒活性化合物，来源于天然产物芥基醇类化合物，对于正常细胞的毒性较低，而经过结构改造后的化合物及重要中间体都具有较好的细胞毒活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中应用。所制备的药物含有制剂允许的药物赋形剂或载体，药物制剂形式为液体制剂、固体制剂、气雾喷剂、滴剂、胶丸、纳米制剂、控释或缓释制剂。本发明涉及的化合物合成方法简便、成本较低，因此具有可行的市场化前景。本发明具有以上结构通式。
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公开(公告)号：CN1159784C
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN00122051.9
申请日：2000-08-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池用锑化物热电合金/石墨复合负极材料。它的组成为：锑化物热电合金80wt%～90wt%，石墨10wt%～20wt%。本发明的优点：1)可逆充放电容量远高于碳材料，其首次可逆容量一般在500mAh/g；2)安全性能好，负极工作电压比金属锂高0.9V，可以有效地避免可能出现的金属锂在负极表面的析出现象；3)工作电压稳定，能在较长时间内保持输出电压不变；4)快充性能好，大电流充放电时的可逆容量达到小电流时的90%。
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公开(公告)号：CN1336695A
公开(公告)日：2002-02-20
申请号：CN00122051.9
申请日：2000-08-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池用锑化物热电合金/石墨复合负极材料。它的组成为:锑化物热电合金80wt%～90wt%,石墨10wt%～20wt%。本发明的优点:1)可逆充放电容量远高于碳材料,其首次可逆容量一般在500mAh/g;2)安全性能好,负极工作电压比金属锂高0.9V,可以有效地避免可能出现的金属锂在负极表面的析出现象;3)工作电压稳定,能在较长时间内保持输出电压不变;4)快充性能好,大电流充放电时的可逆容量达到小电流时的90%。
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