肠道分节丝状菌鞭毛蛋白的检测方法

    公开(公告)号:CN106011281B

    公开(公告)日:2019-04-23

    申请号:CN201610579365.3

    申请日:2016-07-19

    Abstract: 本发明公开了一套检测小鼠肠道分节丝状菌SFB鞭毛蛋白的方法与应用,包括PCR方法、蛋白质变性电泳与免疫印迹方法(SDS‑PAGE‑Western blotting)、细菌原位杂交结合免疫组化方法(FISH+IHC)。所述PCR方法为,设计合成了一对能特异性扩增SFB鞭毛蛋白Flic3基因的引物,使用该引物对样品DNA进行PCR扩增后,可以在凝胶电泳后检测到与Flic3基因片段大小一致的DNA条带。所述蛋白质变性电泳与免疫印迹方法为,成功制备了兔抗SFB Flic3鞭毛蛋白的多克隆抗体,并可以使用该蛋白对样品中是否存在SFB Flic3鞭毛蛋白进行检测。所述细菌原位杂交结合免疫组化方法为使用SFB16S rRNA基因特异常性探针和兔抗SFB Flic3鞭毛蛋白多克隆抗体检测SFB鞭毛蛋白的表达情况、SFB细菌的形态及SFB与肠上皮的相互作用情况。本发明所涉及的检测方法具有快速、直观和表象的优点。

    肠道分节丝状菌鞭毛蛋白的检测方法

    公开(公告)号:CN106011281A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610579365.3

    申请日:2016-07-19

    CPC classification number: C12Q1/689 G01N33/68 G01N33/6848

    Abstract: 本发明公开了一套检测小鼠肠道分节丝状菌SFB鞭毛蛋白的方法与应用,包括PCR方法、蛋白质变性电泳与免疫印迹方法(SDS‑PAGE‑Western blotting)、细菌原位杂交结合免疫组化方法(FISH+IHC)。所述PCR方法为,设计合成了一对能特异性扩增SFB鞭毛蛋白Flic3基因的引物,使用该引物对样品DNA进行PCR扩增后,可以在凝胶电泳后检测到与Flic3基因片段大小一致的DNA条带。所述蛋白质变性电泳与免疫印迹方法为,成功制备了兔抗SFB Flic3鞭毛蛋白的多克隆抗体,并可以使用该蛋白对样品中是否存在SFB Flic3鞭毛蛋白进行检测。所述细菌原位杂交结合免疫组化方法为使用SFB16S rRNA基因特异常性探针和兔抗SFB Flic3鞭毛蛋白多克隆抗体检测SFB鞭毛蛋白的表达情况、SFB细菌的形态及SFB与肠上皮的相互作用情况。本发明所涉及的检测方法具有快速、直观和表象的优点。

    一种深水稳态力激振装置及其输出激振方法

    公开(公告)号:CN103427766B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201310341045.0

    申请日:2013-08-07

    Abstract: 本发明公开了一种深水稳态力激振装置及其输出激振方法。它包括轴承座、轴承、定子、动圈、中间轴、力弹簧、密封结构;密封结构包括前密封端盖、密封壳体、后密封端盖,前密封端盖、后密封端盖与密封壳体通过螺纹固定连接,轴承座通过螺纹分别与前密封端盖、后密封端盖固定连接;定子和密封壳体固定连接;轴承座的中心设有轴承,中间轴通过所述的轴承与所述的轴承座相连;动圈围绕所述的中间轴并固定相连,动圈两端对称安装有力弹簧,将动圈限定轴承座之间运动。本发明密封可靠,同时可以承受很高的水压,能在深水中实现可靠的稳态力激振输出。

    一种鉴定发酵酸面团中真菌菌相组成的方法

    公开(公告)号:CN103224986B

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201310152748.9

    申请日:2013-04-27

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定发酵酸面团中真菌菌相组成的方法,包括:将发酵酸面团用淀粉酶酶解,得到酶解物;从酶解物中提取真菌总基因组DNA;以提取的真菌总基因组DNA为模板,利用带有GC夹子的真菌通用引物ITS5.8S与28S-1-GC进行第一轮PCR扩增;以第一轮PCR扩增后得到的阳性产物为模板,利用真菌通用引物ITS5.8S与28S-1进行第二轮PCR扩增;对第一轮PCR扩增和第二轮PCR扩增的产物进行分析,确定发酵酸面团中真菌菌相组成。本发明对发酵酸面团先进行酶解后再进行PCR扩增,然后通过变性梯度凝胶电泳分离,从分子水平对传统发酵酸面团中真菌菌相组成进行了鉴定,具有稳定、高效、成本低的特点,为开发我国传统发酵食品中微生物资源提供参考。

    一种提高银杏叶药效成分含量的方法

    公开(公告)号:CN101703535A

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:CN200910154119.3

    申请日:2009-11-05

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种提高银杏叶药效成分含量的方法。新鲜采摘的银杏叶洗净后在紫外光下照射,紫外光为UVA波段、UVB波段或UVC波段中的一种或多种组合;紫外光照射强度20~1000w,紫外光照射时间0.5~48小时,照射过程中保持空气湿度在10~100%,照射后的银杏叶阴干或烘干,烘干温度30~60℃。本发明能显著提高银杏叶药效成分的含量,其中黄酮类化合物的含量提高不低于5%。银杏叶是近年来国内外研究开发的热点之一,其提取物(EGB)被广泛用于心脑血管疾病的治疗,经照射后的银杏叶可以成为提取其药效成分的优质原料。

    一种深水稳态力激振装置及其输出激振方法

    公开(公告)号:CN103427766A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310341045.0

    申请日:2013-08-07

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种深水稳态力激振装置及其输出激振方法。它包括轴承座、轴承、定子、动圈、中间轴、力弹簧、密封结构;密封结构包括前密封端盖、密封壳体、后密封端盖,前密封端盖、后密封端盖与密封壳体通过螺纹固定连接,轴承座通过螺纹分别与前密封端盖、后密封端盖固定连接;定子和密封壳体固定连接;轴承座的中心设有轴承,中间轴通过所述的轴承与所述的轴承座相连;动圈围绕所述的中间轴并固定相连,动圈两端对称安装有力弹簧,将动圈限定轴承座之间运动。本发明密封可靠,同时可以承受很高的水压,能在深水中实现可靠的稳态力激振输出。

    一种鉴定发酵酸面团中细菌菌相组成的方法

    公开(公告)号:CN103224985A

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201310152558.7

    申请日:2013-04-27

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定发酵酸面团中细菌菌相组成的方法,包括:将发酵酸面团用淀粉酶酶解,得到酶解物;从酶解物中提取细菌总基因组DNA;以提取的细菌总基因组DNA为模板,利用带有GC夹子的细菌通用引物341f-GC与543r进行第一轮PCR扩增;以第一轮PCR扩增后得到的阳性产物为模板,利用细菌通用引物341f与543r进行第二轮PCR扩增;对第一轮PCR扩增和第二轮PCR扩增的产物进行分析,确定发酵酸面团中细菌菌相组成。本发明对发酵酸面团先进行酶解后再进行PCR扩增,然后通过变性梯度凝胶电泳分离,从分子水平对传统发酵酸面团中细菌菌相组成进行了鉴定,具有稳定、高效、成本低的特点,为开发我国传统发酵食品中微生物资源提供参考。

    基于时间反转聚焦的水声无源材料插入损失/透射系数测量方法

    公开(公告)号:CN102590349A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210009194.2

    申请日:2012-01-12

    Abstract: 一种基于时间反聚焦的水声无源材料插入损失/透射系数测量方法,包括如下步骤:1)生成时反发射信号;2)无测试样品时直达信号采集,发射-接收换能器阵发射1)生成的时反信号,拟放置测试样品附近的水听器(通常为发-收合置换能器作为水听器使用)记录没有测试样品时的直达信号pi;3)有测试样品时透射信号采集:将待测无源材料样品放入事先设定的位置,发射-接收换能器阵再次发射与步骤2)相同的时反发射信号,水听器记录有测试样品时的信号pt;4)插入损失计算:利用透射系数/插入损失的计算公式获得所需的试样参数计算结果。本发明对于中低频段透射系数/插入损失的测量可有效减少误差、提高精度,因此适用于全频段测量。

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