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公开(公告)号：CN112010783B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201910464676.9
申请日：2019-05-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C303/22 , C07C303/32 , C07C309/14
摘要： 本发明提供一种氨解反应系统，其包括：氨解反应器，所述氨解反应器为氨解反应的容器，所述氨解反应采用氨作为胺化剂；氨分离装置，所述氨分离装置与所述氨解反应器相连接，所述氨分离装置用于将所述氨解反应后未参与反应的氨分离出来而得到含氨气态物；以及压缩装置，所述压缩装置分别与所述氨分离装置、所述氨解反应器相连接，所述压缩装置用于将所分离得到的所述含氨气态物进行压缩得到超临界态流体，并将所述超临界态流体循环至所述氨解反应器。本发明还提供利用所述氨解反应系统制备牛磺酸中间体牛磺酸钠及牛磺酸的方法。
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公开(公告)号：CN109055417B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201810984954.9
申请日：2018-08-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12P7/66 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种重组微生物、其制备方法及其在生产辅酶Q10中的应用。具体地，本发明提供一种外源导入编码全局调控蛋白irrE的基因来构建重组微生物的方法，该重组微生物适用于发酵法生产辅酶Q10，特别适用于生产氧化型辅酶Q10。本发明的重组微生物具有抗逆性，对包括高渗透压和高氧化还原电位在内的恶劣环境具有较好的耐受性，因此可以显著提高辅酶Q10，特别是氧化型辅酶Q10的产量。
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公开(公告)号：CN103145541B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310098348.4
申请日：2013-03-26
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C49/603 , C07C45/55 , C07C45/74
CPC分类号： Y02P20/544
摘要： 本发明公开了一种丙酮多聚体的水解方法，包括：将水加压至22-25MPa，并预热至400-450°C，使其转化为超临界水，然后将所述超临界水与加压至相同压力的丙酮多聚体混合，在380-400°C管式反应器中进行水解反应，反应完全后得到的水解反应液进行分离得到α-异佛尔酮。采用超临界水对丙酮多聚体进行水解反应，促进了水解反应的可逆平衡向α-异佛尔酮一方发生移动，提高了α-异佛尔酮粗产物中丙酮多聚体的水解的转化率。
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公开(公告)号：CN101633610B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN200910102119.9
申请日：2009-08-13
申请人： 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C49/603 , C07C45/74
摘要： 本发明公开了一种制备α-异佛尔酮的方法。它是在连续稳态操作条件下先将丙酮、回收丙酮混合物加压至8.0～20.0MPa，并预热至280～320℃，然后与加压至相同压力的10％NaOH或10％KOH溶液混合，在管式反应器中进行超临界反应1～3分钟，反应液减压至3.0～4.0MPa后进入闪蒸塔，从塔顶得到回收丙酮混合物，塔釜液再进入水解塔水解其中的多聚体(C12和C15)，在水解塔塔釜连续采出的水解反应液经冷却、减至常压并在分层器中分层后得α-异佛尔酮粗品层和副产物水层。采用本发明的方法合成α-异佛尔酮所需反应时间短，副产物少，反应收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104673870A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310631626.8
申请日：2013-11-29
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C12P23/00
摘要： 本发明采用固定化酯酶E.coli BioH在非水相体系催化合成维生素A棕榈酸酯。该方法以维生素A醋酸酯与低级醇为原料，先在固定化酯酶E.coli BioH催化下转变成维生素A醇，再与棕榈酸在非水相条件经固定化酯酶E.coli BioH的催化进行酯化反应得到维生素A棕榈酸酯。该方法转化率高达98%以上，酶套用次数可达40次以上，且产品后续分离纯化简单，生产成本较低，有利于实现工业化。本发明方法制备的维生素A棕榈酸酯，外观为淡黄色油状物。采用美国药典USP28的方法进行分析，效价为179～180万IU/g，相当于含量98%～99%，可广泛用作药物、饲料添加剂、食品添加剂等。
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公开(公告)号：CN100594205C
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200810061140.4
申请日：2008-03-11
申请人： 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛合成的新方法。该方法以反式-1，4-二氯-2-丁烯为起始原料，经格氏反应、缩合反应与酸性水解反应合成2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛。本发明的优点是：1)采用反式-1，4-二氯-2-丁烯为为起始原料，经三步反应合成2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛，总收率高。2)在2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛的合成中，反应选择性好，副产物少。3)该方法工艺较简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN101293863A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810062571.2
申请日：2008-06-17
申请人： 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C403/24
摘要： 本发明公开了一种玉米黄质的合成方法。包括如下步骤：1)将Mg、溴乙烷、碘、四氢呋喃加入反应器中，加热，滴加溴乙烷，滴毕，保温反应直至Mg完全消失，分批加入C22的共轭二炔多烯化合物，保温反应，直至形成均匀的粘性溶液，升温，滴加C9酮，滴毕，保温反应，降温，滴加稀硫酸，用CH2Cl2萃取，水洗，减压除去CH2Cl2，得异黄素；2)将异黄素、有机溶剂加入反应器中，加入反应器中，搅拌溶解，冷却，搅拌下加入锌粉，滴加冰醋酸，滴加时间，滴毕保温，过滤，滤液加Na2CO3中和，分出有机层，水洗，无水MgSO4干燥，减压浓缩，加无水乙醚，冷却，过滤，干燥，得玉米黄质。本发明总收率高，反应选择性好，副产物少，工艺较简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN112010784B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201910463650.2
申请日：2019-05-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C303/32 , C07C303/02 , C07C309/14 , B01D61/44
摘要： 本发明提供一种牛磺酸中间体牛磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：提供羟乙基磺酸钠和氨源；将所述羟乙基磺酸钠和所述氨源置于氨解反应器中进行氨解反应，得到含牛磺酸中间体牛磺酸钠的混合物，其中，所述氨源中的氨与所述羟乙基磺酸钠的摩尔比为25:1以上。本发明还提供一种牛磺酸的制备方法。
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公开(公告)号：CN112010784A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910463650.2
申请日：2019-05-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C303/32 , C07C303/02 , C07C309/14 , B01D61/44
摘要： 本发明提供一种牛磺酸中间体牛磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：提供羟乙基磺酸钠和氨源；将所述羟乙基磺酸钠和所述氨源置于氨解反应器中进行氨解反应，得到含牛磺酸中间体牛磺酸钠的混合物，其中，所述氨源中的氨与所述羟乙基磺酸钠的摩尔比为25:1以上。本发明还提供一种牛磺酸的制备方法。
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公开(公告)号：CN103145541A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310098348.4
申请日：2013-03-26
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C49/603 , C07C45/55 , C07C45/74
CPC分类号： Y02P20/544
摘要： 本发明公开了一种丙酮多聚体的水解方法，包括：将水加压至22-25MPa，并预热至400-450°C，使其转化为超临界水，然后将所述超临界水与加压至相同压力的丙酮多聚体混合，在380-400°C管式反应器中进行水解反应，反应完全后得到的水解反应液进行分离得到α-异佛尔酮。采用超临界水对丙酮多聚体进行水解反应，促进了水解反应的可逆平衡向α-异佛尔酮一方发生移动，提高了α-异佛尔酮粗产物中丙酮多聚体的水解的转化率。
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