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公开(公告)号：CN117865833A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311615269.6
申请日：2023-11-29
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司 , 四川禾本作物保护有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C235/16 , C07C227/08 , C07C229/18
摘要： 本申请公开了一种精甲霜灵及其合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明所述精甲霜灵的合成方法包括如下步骤：步骤一、在溶剂A中，将2,6‑二甲基苯胺、S‑(‑)‑2‑氯丙酸甲酯、缚酸剂、催化剂混合，进行第一反应，得到丙甲酯；步骤二、在溶剂B中，将步骤一中得到的丙甲酯与甲氧基乙酰氯混合，进行第二反应，得到所述精甲霜灵；本申请以高光学S‑(‑)‑2‑氯丙酸甲酯代替(S)‑2‑(对甲苯磺酰氧基)丙酸甲酯，省略酯化反应步骤，避开酯化反应苛刻的反应条件和繁琐的后处理工艺，同时避免因酯化反应的不稳定性导致精甲霜灵光学含量低，同时避开使用(S)‑2‑(对甲苯磺酰氧基)丙酸甲酯引入的对甲苯磺酸盐，提升该工艺的环保效益。
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公开(公告)号：CN117586096A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311615268.1
申请日：2023-11-29
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司 , 四川禾本作物保护有限公司
IPC分类号： C07C17/35 , C07C17/093 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C25/02
摘要： 本申请公开了一种异恶草酮残渣的回收工艺，涉及异恶草酮加工技术领域，包括以下步骤：将残渣加入到反应瓶中，然后加入三氯化铝，加压到3公斤，通入氯化氢气体，中控取样，产品、异构体A、异构体B全部分解，主要产物是邻氯氯苄和四元环，把反应瓶的物料去蒸馏，得到邻氯氯苄，邻氯氯苄作为原材料重新去合成异恶草酮，本申请能够对残渣进行回收再利用，不仅提高了制备的异恶草酮的含量，且降低了资源的浪费，节约了成本。
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公开(公告)号：CN118108629A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410042954.2
申请日：2024-01-11
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司 , 四川禾本作物保护有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/55
摘要： 本发明公开了一种丁酰溴苯腈的合成方法，以溴苯腈和正丁酰氯为原料，二甲基亚砜为溶剂，在催化剂存在下合成丁酰溴苯腈。本发明所述的丁酰溴苯腈的合成方法成本低，产出高，操作简单；且合成过程中产生的氯化氢尾气通过尾气吸收装置进行回收利用，氮气除水后继续回用，除氯化氢外不产生其它废气，同时不产生固废，存在经济环保的优势。
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公开(公告)号：CN118005480A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410042963.1
申请日：2024-01-11
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司 , 四川禾本作物保护有限公司
摘要： 本发明公开了一种氟环唑合成中氯化物中间体的合成方法，包括在催化剂和溶剂a存在的条件下，在烯烃中间体中加入磺酰氯进行反应，得到氯化物中间体，其中，所述烯烃中间体为#imgabs0#，含量为96%；所述烯烃中间体、溶剂a、催化剂、磺酰氯的质量比为（150‑180）：（100‑120）：（2.5‑4）：（79‑95.1）；本发明所述氟环唑合成中氯化物中间体的合成方法中采用6‑氯嘌呤和四丁基溴化铵作为催化剂，能在合成过程中提高生成目标氯代物中间体的选择性，提高了目标氯代物中间体的含量，极大的提高了氟环唑合成中氯化物中间体收率。
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公开(公告)号：CN113861170B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202111217956.3
申请日：2021-10-19
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07D405/06
摘要： 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法，丙环唑残渣中加入甲醇水溶液，搅拌，静置分层，加入甲苯和盐酸、静置、分层，然后加入氢氧化钠水溶液、水，静置分层，上层脱干甲苯，得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法，将残渣中的丙环唑进行了回收，使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高，且丙环唑的含量达到95％以上，显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率，降低了物耗成本，既经济又环保，而且方法简单，回收率高，适合广泛推广。
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公开(公告)号：CN115160260A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210800795.9
申请日：2022-07-08
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07D295/185 , B01J19/10
摘要： 本发明公开了一种烯酰吗啉的新合成工艺，具体涉及化工生产领域，包括：反应，将3,4－二甲氧基－4－氯－二苯酮、乙酰吗啉、氨基钠、苄基三乙基氯化铵和二甲苯按照一定比例，混合进行反应，反应时打开超声波装置，在50～60℃之间超声反应1～1.5小时；洗涤，反应完毕后进入洗涤分层器，加水进行洗涤分层，拌均匀后静置，得到水相和有机相，水层作为废水分去，有机相为二甲苯层；有机相脱溶，利用沸点不同，蒸馏脱去二甲苯，脱溶回收的二甲苯可以套用；脱溶后产物进入结晶器，设置温度到－5℃～‑10℃，结晶离心得到烯酰吗啉。本发明在反应中添加了相转移催化剂，同时使用了超声波装置，可以使物料混合更充分，反应也更加充分。
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公开(公告)号：CN114773204A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210575589.2
申请日：2022-05-24
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07C205/11 , C07C201/12 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07C251/48 , C07C249/12
摘要： 本发明公开了一种连续制备苄基溴衍生物的方法，具体涉及化工生产领域，包括反应、洗涤分层、脱溶、分离四部分，反应物料为溶剂、甲苯衍生物、引发剂、溴化剂、双氧水等，具体步骤为：反应，物料按照一定流速投入反应器中，物料流速为：溶剂PhCl流速为685g/h、2－硝基甲苯流速为137g/h、引发剂AIBN流速为2.75g/h、48％HBr流速为112.5g/h、50％H2O2流速为45.3g/h，在80℃温度下生成混合物；洗涤分层，离开全混流反应器的反应混合物连续进入洗涤分层器，出来水相和有机相，水相排出，有机相进入脱溶釜；脱溶，对洗涤分层产生的有机相进行脱溶，得到溶剂PhCl，溶剂PhCl回收利用；分离，经过脱溶后进入分离器，分离器分离回收得到的2－硝基甲苯，再返回全混流反应器全混流。
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公开(公告)号：CN113861170A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111217956.3
申请日：2021-10-19
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07D405/06
摘要： 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法，丙环唑残渣中加入甲醇水溶液，搅拌，静置分层，加入甲苯和盐酸、静置、分层，然后加入氢氧化钠水溶液、水，静置分层，上层脱干甲苯，得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法，将残渣中的丙环唑进行了回收，使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高，且丙环唑的含量达到95％以上，显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率，降低了物耗成本，既经济又环保，而且方法简单，回收率高，适合广泛推广。
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![一种1-[2-(2,4-二氯苯基)-2羟基乙基]-1H咪唑的合成方法](/CN/2021/1/185/images/202110926848.jpg)
公开(公告)号：CN113620881A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110926848.7
申请日：2021-08-12
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07D233/56
摘要： 本发明公开了一种1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2羟基乙基]‑1H咪唑的合成方法，以2,2,4‑三氯苯乙酮为原料，DMF为溶剂，碱性条件下分子内成环，再与咪唑钠盐反应，反应直接制得1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2羟基乙基]‑1H咪唑，产品脱溶后含量达95％以上，以2,2,4‑三氯苯乙酮计收率达93％以上，操作方便，收率高，为合成抑霉唑关键中间体1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2羟基乙基]‑1H咪唑提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN113105414A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110293075.3
申请日：2021-03-18
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07D301/12 , C07D303/04
摘要： 本发明公开了一种制备1,2‑环氧戊烷的方法，以1‑戊烯、过氧化氢和溶剂为原料，所述制备1,2‑环氧戊烷的方法包括以下步骤：将原料分别通过计量泵输入到混合器中，得到液体反应物，经过预热器预热后，连续从固定床反应器下端进入，从下而上流经固定床，在固定床催化剂微孔表面发生环氧化反应，得到反应产物混合物；反应产物混合物从固定床上端流出，依次经过压力控制阀、冷凝冷却器、气液分离器，最后进入产物储罐。本发明的制备方法，催化活性高，产物选择性好，过氧化氢转化率高。
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