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    一种光催化α-卤代羰基化合物的还原脱卤方法
    2.
    发明授权
    一种光催化α-卤代羰基化合物的还原脱卤方法 有权

    公开(公告)号：CN114105746B

    公开(公告)日：2023-08-01

    申请号：CN202111406583.4

    申请日：2021-11-24

    申请人： 温州大学

    发明人： 夏远志 ,  张金蓉 ,  陈佳佳 ,  陈建辉 ,  罗燕书

    IPC分类号： C07C45/61 ,  C07C49/78 ,  C07C49/84 ,  C07C49/784 ,  C07C49/807

    摘要： 本发明公开了一种光催化α‑卤代羰基化合物的还原脱卤方法，包括以下步骤：在LED光照条件下，将α‑卤代羰基化合物置于反应溶剂中，在室温下反应1～12小时得到反应液，将反应液分离纯化后即得到反应产物，α‑卤代羰基化合物的结构式为反应产物的结构式为本发明的有益之处在于：(1)、采用LED灯光催化的方法，反应条件温和，无需惰性气体保护、光催化剂、添加剂以及额外的还原剂；(2)、底物适用范围广；(3)、操作简便，反应效率高。

    一种合成膦酰亚胺类化合物的方法
    6.
    发明公开
    一种合成膦酰亚胺类化合物的方法 有权

    公开(公告)号：CN111978349A

    公开(公告)日：2020-11-24

    申请号：CN202011018730.6

    申请日：2020-09-24

    申请人： 温州大学

    发明人： 夏远志 ,  林森 ,  林波 ,  陈建辉 ,  罗燕书 ,  陈佳佳

    IPC分类号： C07F9/535 ,  C07F9/58 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6553

    摘要： 本方法涉及一种合成膦酰亚胺类化合物的方法，属于金属催化有机合成领域。一种合成膦酰亚胺类化合物的方法，包括以下步骤：将N-烃酰氧基酰胺衍生物、三级膦、催化剂、有机溶剂加入反应容器中，室温下，空气氛围中反应，反应结束后经过后处理即得到膦酰亚胺类化合物。本发明公开的一种合成膦酰亚胺类化合物的方法具有以下的有益之处：(1)底物的范围广；(2)催化剂价格相对低廉，并且用量较少；(3)反应操作简单；(4)反应收率较高，放大至克级反应仍然能取得较高收率。

    一种由α,α-二溴代酮一锅法制备α-砜基酮类化合物的合成方法
    7.
    发明公开
    一种由α,α-二溴代酮一锅法制备α-砜基酮类化合物的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN110305048A

    公开(公告)日：2019-10-08

    申请号：CN201910490886.5

    申请日：2019-06-06

    申请人： 温州大学

    发明人： 夏远志 ,  陈建辉 ,  陈佳佳 ,  林波 ,  华振国

    IPC分类号： C07C317/24 ,  C07C315/04 ,  C07C315/06 ,  C07D213/50

    摘要： 本发明公开了一种以α,α-二溴代酮类化合物为原料，一锅法合成具有高附加值的α-砜基酮类化合物的方法。本方法从简单易得的α,α-二溴代酮出发，不需要分离α-溴代酮中间体，一锅法合成α-砜基酮衍生物，减少了中间产物的分离过程，缩短了步骤，符合绿色环保要求；此外，本方法步骤简单易于操作，无需添加过渡金属试剂，直接使用经济廉价、污染小的亚磺酸盐同时作为α,α-二溴代酮还原脱溴的促进剂和砜化试剂，节约了成本，增加了反应的经济效益。本发明发展出的一锅法制备α-砜基酮类衍生物的体系为该类化合物的制备提供了全新的合成方法，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。

    一种合成2-取代噻唑并[3,2-a]苯并咪唑类化合物的方法
    8.
    发明公开
    一种合成2-取代噻唑并[3,2-a]苯并咪唑类化合物的方法 失效

    公开(公告)号：CN109467564A

    公开(公告)日：2019-03-15

    申请号：CN201811612044.4

    申请日：2018-12-27

    申请人： 温州大学

    发明人： 夏远志 ,  况锦强 ,  陈建辉 ,  徐俊杰 ,  周小斌

    IPC分类号： C07D513/04

    摘要： 本方法涉及一种合成2-取代噻唑并[3,2-a]苯并咪唑类化合物的方法。一种合成2-取代噻唑并[3,2-a]苯并咪唑类化合物的方法，以末端炔烃和2-巯基苯并咪唑类化合物为原料，以铜盐为催化剂，以1,10-菲罗啉衍生物作为配体，在碘单质、碱性物质存在的条件下，在有机溶剂中反应得到反应液，反应后经过后处理即得到2-取代噻唑并[3,2-a]苯并咪唑类化合物。本发明公开的合成2-取代噻唑并[3,2-a]苯并咪唑类化合物的方法适用于多种不同类型的炔烃，反应条件温和，操作简便，原子经济性高，反应放大至克级规模时仍可实现高效率高选择性的转化，符合绿色环保、经济高效的要求，在药物合成上具有较大的实际应用价值。

    N-取代甲酰胺类化合物的合成方法
    9.
    发明公开
    N-取代甲酰胺类化合物的合成方法 失效

    公开(公告)号：CN107501118A

    公开(公告)日：2017-12-22

    申请号：CN201710742383.3

    申请日：2017-08-25

    申请人： 温州大学

    发明人： 夏远志 ,  贾萌萌 ,  赵柏骏

    IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/03 ,  C07C233/25 ,  C07C233/15 ,  C07D307/66

    摘要： 本发明公开了一种N-取代甲酰胺类化合物的合成方法，其以羟肟酸类化合物作为反应底物，以甲酰胺作为溶剂和酰化试剂，在100℃～130℃温度下发生串联的Lossen重排和转酰胺化反应，生成N-取代甲酰胺类化合物。本发明的有益之处在于：(1)合成过程不需要贵金属催化剂、强碱性添加剂、氧化剂和惰性气体保护，反应条件、后处理、产物分离更简单；(2)以甲酰胺作为溶剂和酰化试剂，不再使用其他添加剂，操作更简单，实用性更强，合成过程更绿色环保；(3)采用一锅法，并且Lossen重排与转酰胺化反应串联，缩短了反应步骤，提高了原子经济性，更绿色、更高效；(4)底物范围广；(5)反应效率高；(6)节约了资源，避免了环境污染。