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公开(公告)号:CN106591487A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201710094675.0
申请日:2017-02-22
申请人: 西北工业大学 , 西北工业大学深圳研究院
IPC分类号: C12Q1/68 , C12N15/113
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2600/178
摘要: 本发明公开了一种老年骨质疏松性骨折的血清microRNA诊断标志物及其诊断试剂盒,用于解决现有老年骨质疏松性骨折的血清microRNA诊断试剂盒灵敏度差的技术问题。技术方案是所述microRNA生物标志物为hsa‑miR‑497‑5p、hsa‑miR‑1290、hsa‑miR‑4299、hsa‑miR‑181c‑5p、hsa‑miR‑320a或hsa‑miR‑204‑3p中的一种或者hsa‑miR‑181c‑5p和hsa‑miR‑4299的组合,或者hsa‑miR‑497‑5p和hsa‑miR‑1290的组合。所述标志物及其引物能够用于诊断试剂盒,用于老年骨质疏松性骨质的诊断,该试剂盒灵敏度高。
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公开(公告)号:CN106011264A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610504743.1
申请日:2016-06-30
申请人: 西北工业大学
CPC分类号: C12Q1/6883 , A61K31/7105 , C12N15/1137 , C12N2310/141 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要: 本发明公开了一种miR‑489‑3p在制备诊断和治疗人骨质疏松症药物中的应用。技术方案是检测老龄骨质疏松症患者股骨组织样本,发现miR‑489‑3p在人骨质疏松骨组织样本中低表达,可作为诊断骨质疏松症的标志基因。通过设计制备miR‑489‑3p的模拟物及拮抗剂,转染到小鼠前成骨细胞MC3T3‑E1中,进行矿化‑茜素红s染色实验、ALP染色实验,经qPCR和Western blot技术检测发现:miR‑489‑3p促进成骨细胞分化,且miR‑489‑3p靶向调控非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶6(PTPN6)分子。表明miR‑489‑3p可调控PTPN6分子作为治疗骨质疏松等骨骼系统疾病药物作用的靶点。
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公开(公告)号:CN107446950A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710672223.6
申请日:2017-08-08
申请人: 西北工业大学
IPC分类号: C12N15/85 , C12N15/873 , C12N15/66 , A01K67/027 , C12Q1/68
CPC分类号: C12N15/85 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2227/105 , A01K2267/0306 , C12N15/66 , C12N15/8775 , C12Q1/6888
摘要: 本发明公开了一种MACF1定点转基因小鼠模型构建方法,用于解决现有转基因小鼠模型构建方法实用性差的技术问题。技术方案是首先构建外源MACF1基因的载体,再将其定点转入小鼠Rosa26位点,得到MACF1定点转基因的小鼠模型。该种小鼠模型未与Cre小鼠交配的子代小鼠将不会过表达MACF1,通过与不同的Cre小鼠交配,可以获得不同组织特异性的MACF1过表达小鼠。该小鼠模型对于研究MACF1功能,以及与MACF1相关疾病发病机制和筛选改善或治疗疾病的候选物质、药物靶点等都具有重要的应用价值,实用性好。
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公开(公告)号:CN107047452A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710008830.2
申请日:2017-01-06
申请人: 西北工业大学
IPC分类号: A01K67/02
摘要: 本发明公开了一种间充质干细胞中MACF1基因条件性敲除小鼠模型的建立及其应用,用于弥补骨形成研究领域内MACF1基因在间充质干细胞中条件性敲除动物模型的空缺,以在动物水平研究MACF1对骨形成的作用。技术方案是利用Cre‑Loxp系统,通过MACF1flox/flox小鼠与Cre酶仅在间充质干细胞中特异性表达的Prrx1Cre小鼠交配,最终获得Prrx1Cre;MACF1flox/flox小鼠,成功获得间充质干细胞中MACF1基因条件性敲除的小鼠模型。该模型用于研究MACF1基因在骨骼发育及骨形成中功能、用于研究颅骨发育不全以及骨质疏松症等骨形成障碍性疾病的发病机制,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN105169411A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510411148.9
申请日:2015-07-14
申请人: 西北工业大学
IPC分类号: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P19/10 , A61P19/08
摘要: 本发明公开了一种力学敏感的miR-138-5p作为药物靶点在骨骼肌肉系统疾病中应用。技术方案是通过调控微管微丝交联因子1参与骨质疏松发生的microRNA,以及miR-138-5p的反义核苷酸antagomir-138-5p用于治疗骨质疏松症或其他骨骼肌肉系统疾病的用途。antagomir-138-5p在细胞和动物水平逆转了由力学去负荷条件引起成骨细胞骨形成抑制,antagomir-138-5p通过靶向条件MACF1,促进成骨细胞分化和骨形成。调控MACF1的miR-138-5p成为骨质疏松的治疗靶点,miR-138-5p的反义核苷酸antagomir-138-5p作为治疗骨质疏松药物的应用。
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公开(公告)号:CN106676177A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710036464.1
申请日:2017-01-18
申请人: 西北工业大学
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要: 本发明公开了一种长链非编码RNA lnc‑DIF的应用,技术方案是首先检测老龄骨质疏松小鼠模型股骨样本和后肢去负荷骨质疏松小鼠模型股骨样本,发现长链非编码RNA lnc‑DIF在老龄和后肢去负荷骨质疏松小鼠的骨组织中高表达。进而设计制备长链非编码RNA lnc‑DIF的RNA干扰序列,进行成骨分化功能实验发现:长链非编码RNA lnc‑DIF抑制成骨细胞分化,并且lnc‑DIF能够特异性结合成骨相关miR‑489‑3p。这表明长链非编码RNA lnc‑DIF能够用于制备治疗各种因素引起的骨质疏松以及骨骼系统其他疾病的药物。
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公开(公告)号:CN106167824A
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201610555353.7
申请日:2016-07-14
申请人: 西北工业大学
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要: 本发明公开了一种与老年性骨质疏松相关微小RNA的寡核苷酸化合物的应用,用于弥补基于微小RNA的寡核苷酸在制备促进成骨细胞功能、抑制老年性骨质疏松症化合物应用中的空缺。技术方案是筛选获得与老年性骨质疏松相关的微小RNA,通过合成基于与老年性骨质疏松相关微小RNA的寡核苷酸并转染至前成骨细胞和老年骨质疏松小鼠体内,结果显示可促进成骨细胞功能,并抑制老年性骨质疏松症的进展。本发明制备的基于与老年性骨质疏松相关微小RNA的寡核苷酸,可通过促进成骨细胞功能,抑制老年性骨质疏松症的程度,弥补了基于微小RNA的寡核苷酸在制备促进成骨细胞功能、抑制老年性骨质疏松化合物应用中的空缺。
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公开(公告)号:CN107114311A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710280283.3
申请日:2017-04-26
申请人: 西北工业大学
摘要: 本发明公开了一种MACF1基因在成骨细胞中条件性敲除的小鼠模型的构建及应用,用于解决现有技术实用性差的技术问题。技术方案是利用Cre‑Loxp系统,通过MACF1fl/fl小鼠与成骨细胞特异性表达Cre重组酶的Sp7‑Cre转基因小鼠交配,获得成骨细胞特异性敲除MACF1的小鼠模型(Sp7‑Cre;MACF1fl/fl)。所述模型因MACF1基因的条件性敲除造成小鼠骨形成能力降低。该模型可以用于研究MACF1基因在成骨细胞中的功能及其在骨形成过程中的作用,同时还可以作为骨质疏松症及其它骨形成相关疾病发病/发生机制研究的动物模型,并用于筛选预防、治疗或改善此类疾病的药物。
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公开(公告)号:CN106148520A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610530383.2
申请日:2016-07-06
申请人: 西北工业大学
IPC分类号: C12Q1/68 , G01N33/68 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P19/10
CPC分类号: C12Q1/6883 , A61K48/005 , G01N33/68 , G01N2333/46 , G01N2800/108
摘要: 本发明公开了一种MACF1基因及其表达产物在制备诊断和治疗骨质疏松症药物中的应用,用于解决现有MACF1基因及其表达产物在制备诊断和治疗骨质疏松症药物中无应用的技术问题。技术方案是包括MACF1基因的序列和MACF1蛋白的氨基酸序列。所述诊断骨质疏松症的产品包括:用real time PCR、免疫检测、芯片诊断骨质疏松症的产品。所述治疗骨质疏松症的药物包括:编码功能性MACF1蛋白的核酸试剂。本发明通过给老龄骨质疏松小鼠注射MACF1重组质粒,表明增加MACF1的表达对骨质疏松有治疗效果,为骨质疏松症诊断和治疗提供标记分子与新靶点,提高了骨质疏松症诊断和治疗的准确性。
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