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公开(公告)号：CN103249723B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180055224.7
申请日：2011-09-16
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D241/26 , C07D403/12 , C07D487/10 , A61K31/497 , A61P11/00
CPC classification number: C07D241/26 , C07D403/12 , C07D487/10
Abstract: 式(I)化合物及其可药用盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10具有如说明书中所指出的含义，其可用于治疗由上皮钠通道阻断所介导的疾病。还描述了包含该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1910145A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002605.3
申请日：2005-01-28
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D207/12 , A61K31/4015 , A61P11/06
CPC classification number: C07D207/12 , C07D211/26
Abstract: 本发明公开游离形式或盐形式的式(I)化合物，在式(I)中，T、X、Y、U、R1、R2、m、n和p与说明书中定义相同，所述化合物可以用于治疗CCR3介导的疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号：CN100445281C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200480011886.4
申请日：2004-04-30
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D453/02 , C07D519/00 , A61K31/5365 , A61P11/06
Abstract: 呈盐或两性离子形式的式(I)化合物，其中R1、R2、R3和R4具有说明书所指出的含义，该化合物可用于治疗由毒蕈碱性M3受体介导的病状。还描述了包含该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101001833A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200580027296.5
申请日：2005-08-09
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07C275/28 , C07C275/26 , C07C275/34 , C07D261/06 , A61K31/17 , A61P37/08
CPC classification number: C07C275/30 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C275/34 , C07D261/14
Abstract: 游离或盐形式的式I化合物，其中T、X、R1、R2、Ra、R3、R4、R5和U具有如说明书中所述的含义，其可用于治疗由CCR－3介导的病症、特别是炎性或过敏性病症如炎性或阻塞性气道疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1209351C
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN01817102.8
申请日：2001-10-08
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D211/46 , C07D401/06 , A61K31/495 , A61P29/00
CPC classification number: C07D211/46
Abstract: 游离或盐形式的式(I)化合物，其中Ar1是被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基：卤素、氰基、硝基和未取代的或被氰基或卤素取代的C1-C8-烷基，Ar2是未取代的或被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基或萘基：卤素、氰基、羟基、硝基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-烷氧基羰基，R1是被羟基、C1-C8-烷氧基、酰氧基、-N(R2)R3、卤素、羧基、C1-C8-烷氧基羰基、苯基-C1-C8-烷氧基羰基、-CON(R4)R5或一价的环状有机基团取代的C1-C8-烷基，R2和R3彼此独立地是氢或C1-C8-烷基，或R2是氢且R3是酰基或-SO2R6，或R2和R3与它们所连接的氮原子合在一起表示5-或6-元杂环基团，R4和R5彼此独立地是氢、未取代的或被羟基或苯基取代的C1-C8-烷基、或未取代的或被C1-C8-烷基、卤素、氰基或C1-C8-烷氧基取代的苯基，或R4和R5与它们所连接的氮原子合在一起表示5-或6-元杂环基团，R6是C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基或未取代的或被C1-C8-烷基取代的苯基，且n是1、2、3或4。该化合物可以用作药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1184204C
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN01812611.1
申请日：2001-07-10
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D211/32 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D417/06 , A61K31/4545 , A61P37/08 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/06 , C07D211/32 , C07D405/06 , C07D417/06
Abstract: 游离或盐形式的通式I的化合物：其中Ar1是被一个或多个卤原子取代的苯基；Ar2是未取代或被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、硝基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-烷氧基羰基的取代基取代的苯基或萘基；R1是氢或未取代或被羟基、C1-C8-烷氧基、酰氧基、N(R2)R3、卤素、羧基、C1-C8-烷氧基羰基、-CON(R4)R5或被单价环状有机基团取代的C1-C8-烷基；R2和R3彼此独立地为氢或C1-C8-烷基，或R2是氢且R3是酰基或-SO2R6；或R2和R3与它们所连接的氮原子一起表示5-或6-元杂环基；R4和R5彼此独立地为氢或C1-C8-烷基，或R4和R5与它们所连接的氮原子一起表示5-或6-元杂环基；R6是C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基或未取代或被C1-C8-烷基取代的苯基；且n为1、2、3或4，条件是当Ar1是对-氯苯基且R1是氢时，Ar2不是苯基或对-硝基苯基。这些化合物可用作药物。
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公开(公告)号：CN1468222A
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN01817102.8
申请日：2001-10-08
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D211/46 , C07D401/06 , A61K31/495 , A61P29/00
CPC classification number: C07D211/46
Abstract: 游离或盐形式的式(I)化合物，其中Ar1是被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基：卤素、氰基、硝基和未取代的或被氰基或卤素取代的C1－C8－烷基，Ar2是未取代的或被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基或萘基：卤素、氰基、羟基、硝基、C1－C8－烷基、C1－C8－卤代烷基、C1－C8－烷氧基或C1－C8－烷氧基羰基，R1是被羟基、C1－C8－烷氧基、酰氧基、－N(R2)R3、卤素、羧基、C1－C8－烷氧基羰基、苯基－C1－C8－烷氧基羰基、－CON(R4)R5或一价的环状有机基团取代的C1－C8－烷基，R2和R3彼此独立地是氢或C1－C8－烷基，或R2是氢且R3是酰基或－SO2R6，或R2和R3与它们所连接的氮原子合在一起表示5－或6－元杂环基团，R4和R5彼此独立地是氢、未取代的或被羟基或苯基取代的C1－C8－烷基、或未取代的或被C1－C8－烷基、卤素、氰基或C1－C8－烷氧基取代的苯基，或R4和R5与它们所连接的氮原子合在一起表示5－或6－元杂环基团，R6是C1－C8－烷基、C1－C8－卤代烷基或未取代的或被C1－C8－烷基取代的苯基，且n是1、2、3或4。该化合物可以用作药物。
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公开(公告)号：CN103562206A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280025862.9
申请日：2012-05-25
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D471/10 , C07D487/10 , A61K31/438 , A61P1/00
CPC classification number: C07D471/10 , A61K31/407 , A61K31/435 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D487/10
Abstract: 本发明涉及式(I)衍生物，其中所述取代基如说明书中所定义；用于制备此类衍生物的方法；包含此类衍生物的药物组合物；作为药物的此类衍生物；用于治疗由生长激素释放肽受体介导的病症或疾病的此类衍生物。
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公开(公告)号：CN101939054A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200880126433.4
申请日：2008-12-09
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： G·巴莱 , E·巴德 , G·C·布鲁姆菲尔德 , S·P·科林伍德 , A·邓斯坦 , L·爱德华兹 , P·戈戴克 , C·豪沙姆 , P·亨特 , T·A·亨特 , P·奥克利 , N·史密斯
IPC: A61P11/00 , A61K31/4965 , C07D241/26 , C07D403/12 , C07D487/10 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04
CPC classification number: C07D519/00 , A61K31/497 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D471/20 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D487/10
Abstract: 游离或盐或溶剂化物形式的式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11具有说明书中所述的含义，其用于治疗对阻断上皮钠通道有响应的疾病。还描述了包含所述化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。对阻断上皮钠通道(ENaC)有响应的疾病是指炎性或过敏性病症，所述病症选自囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干燥症和角膜结膜炎。
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公开(公告)号：CN1784400A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200480011886.4
申请日：2004-04-30
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D453/02 , C07D519/00 , A61K31/5365 , A61P11/06
Abstract: 呈盐或两性离子形式的式(I)化合物，其中R1、R2、R3和R4具有说明书所指出的含义，该化合物可用于治疗由毒蕈碱性M3受体介导的病状。还描述了包含该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。
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