公开(公告)号：CN103492390A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201280020263.8

申请日：2012-03-08

申请人： 诺瓦提斯公司 ,  IRM责任有限公司

发明人： B·陈 ,  R·A·费尔赫斯特 ,  S·蒋 ,  W·陆 ,  T·H·马斯尔杰三世 ,  C·麦卡蒂 ,  P-Y·米歇里斯 ,  S·斯图兹

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06 ,  C07D519/00

摘要： 本发明提供了式(I)化合物；制备本发明化合物的方法及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了药理活性剂与药物组合物的组合。

公开(公告)号：CN102596963A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201080050656.4

申请日：2010-09-10

申请人： 诺瓦提斯公司 ,  IRM责任有限公司

发明人： 陈蓓 ,  R·A·费尔赫斯特 ,  A·弗劳尔舍默 ,  P·菲雷 ,  V·瓜格纳诺 ,  蒋松春 ,  陆文硕 ,  T·H·马尔西利耶 ,  C·麦卡蒂 ,  P-Y·米歇里斯 ,  F·施陶费尔 ,  S·斯图兹 ,  A·沃佩尔

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4858

摘要： 本发明涉及式I化合物，其中取代基如说明书中所定义；本发明还涉及制备该化合物的方法；包含该化合物的药物组合物；作为药物的该化合物；用于治疗增殖性疾病的该化合物。

公开(公告)号：CN102482287A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201080039461.X

申请日：2010-08-06

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： P·菲雷 ,  C·麦卡蒂 ,  J·舍普费尔 ,  S·斯图兹

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其盐，在式(I)中，各取代基定义与说明书中定义相同。本发明还涉及式(I)化合物在治疗人或动物体，尤其是有关C-Met酪氨酸激酶介导的疾病的治疗方法中的应用，涉及式(I)化合物在制备治疗此类疾病的药物中的用途；涉及含有式(I)化合物的药用组合物，该药物组合物任选含有联合药物。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法。

公开(公告)号：CN1805935B

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200480016629.X

申请日：2004-06-23

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： S·P·科林伍德 ,  U·贝迪格 ,  C·麦卡蒂

IPC分类号： C07D211/46 ,  C07D207/08 ,  C07D211/22 ,  C07D409/14 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/452 ,  A61P11/00

摘要： 其中R1、R2、R3、R4、R5、J、L和M具有说明书中所述的含义的盐或两性离子形式的式I化合物可用于治疗由毒蕈碱M3受体介导的病症。本发明还描述了包含所述化合物的药物组合物以及制备所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN101351455A

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200680049889.6

申请日：2006-12-28

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： C·贝特斯查尔特 ,  M·科洛 ,  K·劳门 ,  A·莱奇纳 ,  R·马绍尔 ,  C·麦卡蒂 ,  M·廷特尔诺特-布洛莱伊 ,  S·J·费恩施特拉

IPC分类号： C07D245/04 ,  A61P25/00 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D245/04 ,  C07D273/00

摘要： 本发明涉及新的游离碱形式或酸加成盐形式的式(I)的大环化合物、它们的制备、它们作为药物的用途以及包含它们的药物。

公开(公告)号：CN102015716A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980114928.X

申请日：2009-02-26

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： P·菲雷 ,  C·麦卡蒂 ,  J·舍普费尔 ,  C·斯庞克 ,  M·施汤 ,  F·施陶费尔

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其盐，式(I)中的取代基如说明书所定义的，本发明还涉及式(I)化合物在治疗人或动物体、特别是关于C-Met酪氨酸激酶介导的疾病的方法中的应用；式(I)化合物在制备用于治疗此类疾病的药物中的用途；包含式(I)化合物、任选存在组合伴侣的药物组合物；制备式(I)化合物的方法。

公开(公告)号：CN100569770C

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200480011777.2

申请日：2004-03-05

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： G·C·布鲁姆菲尔德 ,  I·布鲁斯 ,  C·勒布朗 ,  M·S·奥扎 ,  L·怀特黑德 ,  B·丘恩乌德 ,  T·H·凯勒 ,  L·克尔曼 ,  C·麦卡蒂 ,  G·E·伍德沃德

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/427 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D277/42 ,  C07D417/12

摘要： 游离形式或盐形式的式I化合物：(见右式)其中R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中所述的含义，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。本发明还描述了含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN101198607A

公开(公告)日：2008-06-11

申请号：CN200680021434.3

申请日：2006-04-12

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： G·博尔德 ,  P·菲雷 ,  V·瓜格纳诺 ,  C·麦卡蒂 ,  A·沃佩尔

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D235/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z如说明书中所定义；以及它们的用途、它们的使用方法和它们的合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂并且尤其可用于治疗各种增殖性疾病。

公开(公告)号：CN101103023A

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200680002006.6

申请日：2006-01-09

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： P·菲雷 ,  G·马蒂尼-巴伦 ,  C·麦卡蒂 ,  V·拉塞蒂 ,  A·沃佩尔

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14

摘要： 本发明涉及式I的化合物、其作为激酶抑制剂的应用、包含所述化合物的新药物制剂、用于温血动物，尤其是人的诊断或治疗性处理的所述化合物、其在治疗对激酶活性的调节有响应的疾病中的应用或用于制备治疗对激酶活性的调节有响应的疾病的药物制剂的应用、包括给温血动物，尤其是人施用所述化合物的治疗方法、以及制备所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN1780832A

公开(公告)日：2006-05-31

申请号：CN200480011777.2

申请日：2004-03-05

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： G·C·布鲁姆菲尔德 ,  I·布鲁斯 ,  C·勒布朗 ,  M·S·奥扎 ,  L·怀特黑德 ,  B·丘恩乌德 ,  T·H·凯勒 ,  L·克尔曼 ,  C·麦卡蒂 ,  G·E·伍德沃德

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/427 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D277/42 ,  C07D417/12

摘要： 游离形式或盐形式的式I化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中所述的含义，可用于治疗由磷脂酰肌醇3－激酶介导的疾病。本发明还描述了含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物的制备方法。