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公开(公告)号：CN103492390A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201280020263.8
申请日：2012-03-08
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供了式(I)化合物；制备本发明化合物的方法及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了药理活性剂与药物组合物的组合。
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公开(公告)号：CN102596963A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080050656.4
申请日：2010-09-10
Inventor： 陈蓓 , R·A·费尔赫斯特 , A·弗劳尔舍默 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , 蒋松春 , 陆文硕 , T·H·马尔西利耶 , C·麦卡蒂 , P-Y·米歇里斯 , F·施陶费尔 , S·斯图兹 , A·沃佩尔
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K9/4858
Abstract: 本发明涉及式I化合物，其中取代基如说明书中所定义；本发明还涉及制备该化合物的方法；包含该化合物的药物组合物；作为药物的该化合物；用于治疗增殖性疾病的该化合物。
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公开(公告)号：CN101835775A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200880112511.5
申请日：2008-10-24
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D413/14 , C07D413/12 , A61K31/538 , A61P9/12
CPC classification number: C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本申请涉及通式(I)的4，4-二取代的哌啶以及它们的盐、优选它们的可药用盐，其中R2具有说明书中解释的含义，本申请还涉及它们的制备方法以及这些化合物作为药物、特别是作为肾素抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN101896490A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200880120731.2
申请日：2008-12-12
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D491/113 , C07D491/107 , A61K31/435 , A61P9/00 , A61P13/00
CPC classification number: C07D491/107 , C07D491/113
Abstract: 本申请涉及通式(I)的三取代的哌啶类和其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R1、R2’、X、U、W、m和n具有说明书中所解释的含义，它们的制备方法和这些化合物作为药物尤其是作为肾素抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN101918398A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200880113977.7
申请日：2008-10-31
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D413/14 , A61K31/538
CPC classification number: C07D413/14
Abstract: 本申请涉及通式(I)的4，4-二取代的哌啶及其盐，优选其可药用盐，其中R2具有说明书中所述含义，还涉及它们的制备方法以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102770182A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201080064432.9
申请日：2010-12-21
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor： J·贝格豪森 , N·布施曼 , P·菲雷 , F·热西耶 , J·赫尔戈维奇李斯特万 , P·霍尔策 , E·雅各比 , J·卡伦 , K·马苏亚 , C·皮索特索德曼 , H·任 , S·斯图兹
IPC: A61P35/00 , A61K31/495 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D217/24
Abstract: 本发明涉及式(I)的被取代的含氮二环杂环，其中Z是CH2或N-R4且X、R1、R2、R4、R6、R7和n如说明书中所定义。所述化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性所介导的障碍或疾病。
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![作为C-Met酪氨酸激酶调节剂的3-杂芳基甲基-咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-基衍生物](/CN/2010/8/7/images/201080039461.jpg)
公开(公告)号：CN102482287A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080039461.X
申请日：2010-08-06
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物及其盐，在式(I)中，各取代基定义与说明书中定义相同。本发明还涉及式(I)化合物在治疗人或动物体，尤其是有关C-Met酪氨酸激酶介导的疾病的治疗方法中的应用，涉及式(I)化合物在制备治疗此类疾病的药物中的用途；涉及含有式(I)化合物的药用组合物，该药物组合物任选含有联合药物。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101970431A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200980108313.6
申请日：2009-04-01
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D413/12 , A61K31/5377 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P33/06
CPC classification number: C07D413/12
Abstract: 描述了作为β-分泌酶、组织蛋白酶D、天冬氨酸蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂的通式(I)化合物以及其可药用盐，其中R1具有说明书中详细解释的定义。
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公开(公告)号：CN1119328C
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN97198633.9
申请日：1997-08-13
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D209/20 , C07D403/12 , C07D223/10 , C07C237/22 , A61K31/40 , A61K31/55 , A61K31/165
CPC classification number: C07D403/12 , C07C237/22 , C07D209/20 , C07D209/24 , C07D223/12
Abstract: 式I化合物。其中R、R1-R3、R4’、R4”和R5是如说明书所定义的，具有重要的药理学性质，尤其是有效的NK1和NK2拮抗剂。它们是用本身已知的方法制备的。
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公开(公告)号：CN1233238A
公开(公告)日：1999-10-27
申请号：CN97198633.9
申请日：1997-08-13
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D209/20 , C07D403/12 , C07D223/10 , C07C237/22 , A61K31/40 , A61K31/55 , A61K31/165
CPC classification number: C07D403/12 , C07C237/22 , C07D209/20 , C07D209/24 , C07D223/12
Abstract: 式Ⅰ化合物，其中R、R1－R3、R4’、R4”和R5是如说明书所定义的,具有重要的药理学性质,尤其是有效的NK1和NK2拮抗剂。它们是用本身已知的方法制备的。
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