一种从废银催化剂中回收银的方法

    公开(公告)号:CN103276216B

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201310231193.7

    申请日:2013-06-11

    IPC分类号: C22B7/00 C22B11/00

    CPC分类号: Y02P10/212

    摘要: 本发明公开了一种从废银催化剂中回收银的方法。该方法的技术特征是向研磨好的废银催化剂中添加CaO在高温电炉中熔炼形成CaO-Al2O3二元渣系。银本身是一种优良的捕集剂,不需要再添加捕集剂引入其它杂质,从而得到较高纯度的银。本发明包括如下步骤:(1)磨料:把含银废催化剂研磨至40~200目;(2)混料:将磨好的废银催化剂粉料按一定比例与造渣剂CaO充分混匀;(3)熔炼:将混匀的物料放入石墨坩埚中,在高温电炉中熔炼,温度1450~1700℃,时间5~8小时;(4)冷却:熔炼后的物料自然冷却,银比重大,沉在坩埚底部,渣相与金属相分离,得到纯银。采用本发明的方法能够有效的缩短操作流程,降低生产成本,而且对环境更友好。

    一种分离提纯铱的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103302298A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201310216080.X

    申请日:2013-06-03

    摘要: 本发明涉及溶液中铱与其它铂族金属和贱金属之间的分离提纯方法。其具体工艺及反应条件如下:(1)调pH:控制铱的质量浓度为60~100g/L,调溶液pH为1~3;(2)还原:向调好pH的溶液中缓慢加入铝粉;(3)过滤:将还原后的溶液冷却后过滤、洗涤;(4)除杂:将过滤后的铱溶液的质量浓度保持为30~50g/L,调节pH=1~1.5,然后用阳离子交换树脂反复交换2~4次除杂,贱金属基本被树脂吸附;(5)浓缩干燥得到IrCl3晶体;(6)氢还原:将烘干后的IrCl3晶体放入氢还炉中还原得到纯度大于99.95%的铱粉。本发明采用铝还原、离子交换除杂对铱溶液进行分离提纯,与现有技术相比有如下优点:(1)氢还原得到的铱粉纯度达到99.95%以上;(2)使铱的直收率达到85%以上,铱的总收率大于97%;(3)本发明操作简单,实用,易于实现工业化。

    从失效汽车催化剂中回收贵金属的方法

    公开(公告)号:CN104073641B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410332716.1

    申请日:2014-07-14

    IPC分类号: C22B7/00 C22B1/00 C22B11/00

    CPC分类号: Y02P10/214

    摘要: 本发明公开了一种从失效汽车催化剂中回收贵金属的方法,步骤如下:(1)物料前期处理;(2)配料、混料,将步骤(1)中处理过的物料按比例混合,失效堇青石为载体的汽车催化剂75-85份,磁铁矿2-4份,冶金焦炭1-3份,石灰10-13份,萤石矿1-3份;(3)采用等离子炉对所得物料进行处理。①向等离子炉内通入纯度为99.99%的氩气,使炉内保持微负压力;②当等离子炉内温度在1500-1600℃范围内,开始将步骤(2)所得物料进料到等离子炉内;③熔炼3-6小时后,渣相排放口开始放渣;④步骤(2)所得物料加完后,1600- 1650℃保温30分钟后,打开金属相排放口,得到富含贵金属的合金。采用本方法,铂钯铑总收率大于98%,其中铂的回收率大于98%;钯回收率大于98%;铑的回收率大于97%。

    一种分离提纯铱的方法
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103302298B

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201310216080.X

    申请日:2013-06-03

    摘要: 本发明涉及溶液中铱与其它铂族金属和贱金属之间的分离提纯方法。其具体工艺及反应条件如下:(1)调pH:控制铱的质量浓度为60~100g/L,调溶液pH为1~3;(2)还原:向调好pH的溶液中缓慢加入铝粉;(3)过滤:将还原后的溶液冷却后过滤、洗涤;(4)除杂:将过滤后的铱溶液的质量浓度保持为30~50g/L,调节pH=1~1.5,然后用阳离子交换树脂反复交换2~4次除杂,贱金属基本被树脂吸附;(5)浓缩干燥得到IrCl3晶体;(6)氢还原:将烘干后的IrCl3晶体放入氢还炉中还原得到纯度大于99.95%的铱粉。本发明采用铝还原、离子交换除杂对铱溶液进行分离提纯,与现有技术相比有如下优点:(1)氢还原得到的铱粉纯度达到99.95%以上;(2)使铱的直收率达到85%以上,铱的总收率大于97%;(3)本发明操作简单,实用,易于实现工业化。

    铑还原活化溶解方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103215454A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201310120933.X

    申请日:2013-04-09

    IPC分类号: C22B7/00 C22B11/00

    CPC分类号: Y02P10/234

    摘要: 本发明公开了一种铑还原活化溶解方法,涉及贵金属冶金技术领域。克服现有技术的不足,其目的是到达溶解效率高、湿法常压溶解、操作简单,工艺流程短、生成成本低、能够溶解铑废料范围广的铑溶解方法。技术方案为:A、铑废料破碎磨细;B、与活化剂混合;C、酸溶活化;D、过滤;E、溶解。有益效果:由于C步骤中锌粉和盐酸溶液发生化学反应,生成H2,在60~100℃下,H2能把溶液中的氧化铑还原为金属铑,铑的溶解活性不会降低,而且会提高,这样非常有利于后续的溶解,活化过程中氧化铑被还原成金属铑,不被盐酸溶解。所以本发明具有:铑的溶解效率高,常压溶解铑且溶解温度低,操作简单,工艺流程短,生成成本低,能够溶解铑废料范围广。