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公开(公告)号:CN106117277A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610393047.8
申请日:2016-06-06
申请人: 中国科学院过程工程研究所
CPC分类号: C07H15/04 , B01J31/0281 , B01J31/0284 , C07H1/00
摘要: 本发明属于烷基糖苷的制备方法,特别涉及一种离子液体复配体系协同催化制备烷基糖苷的方法。本发明提出利用具有催化活性的离子液体与硫酸、磷酸、对甲基苯磺酸、十二烷基苯磺酸中的一种或两种以上复配形成新型的催化体系,通过它们协同催化制备烷基糖苷,该工艺具有单位催化剂反应效率高、反应时间短等优点。
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公开(公告)号:CN105461654A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510985577.7
申请日:2015-12-25
申请人: 南京林业大学 , 江苏怡达化学股份有限公司
IPC分类号: C07D277/62 , B01J31/02 , C07C67/08 , C07C69/732
CPC分类号: C07D277/62 , B01J31/0281 , B01J2231/49 , C07C67/08 , C07C69/732
摘要: 本发明公开了一种苯并噻唑离子液体及其制备方法和应用,所述的苯并噻唑离子液体的制备方法为:将等摩尔量的苯并噻唑和与含目标阴离子的酸于低温条件下进行反应,制备出对应的苯并噻唑盐离子液体;其中,含目标阴离子酸为硫酸,磷酸,高氯酸,硝酸中的一种。本发明的苯并噻唑离子液体,能作为特定有机合成反应的温和、专一、高效催化剂,回收方便,便于循环重复利用,降低生产成本,可以有效减轻对设备的腐蚀。在制备蓖麻油酸二元醇醚酯过程中,使用本发明的苯并噻唑盐离子液体催化剂,催化效率高,催化剂与产品易于分离,合成的产品纯度高,后处理简单,避免了大量处理催化剂的废水产生,减少了对环境的污染。
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公开(公告)号:CN105940083B
公开(公告)日:2019-06-11
申请号:CN201580006015.1
申请日:2015-01-29
申请人: 日本化药株式会社 , 国立大学法人东京工业大学
IPC分类号: C09K11/06 , H01L31/055
CPC分类号: G02F1/361 , B01J31/0244 , B01J31/0281 , B01J31/0282 , B01J35/004 , G02F1/353 , H01B1/122 , H01L31/02162 , H01L31/055 , Y02E10/52
摘要: 提供一种光波长转换元件,其具有也能够应用于太阳光强度程度的弱光的高光波长转换效率,并且具有良好的经时稳定性,由此可以适宜地用于太阳能电池、光催化剂、光催化剂型氢氧发生装置、光上转换滤光器等。光波长转换元件是使作为显示三线态‑三线态湮灭过程的组合的有机光敏分子(A)和有机发光分子(B)溶解和/或分散在离子液体(C)中而得到的目视上均质且透明的光波长转换元件,上述有机光敏分子(A)的极大吸收波长(其中,在存在多个极大吸收波长的情况下,是指它们中波长最长的极大吸收波长)在250~499nm的范围内。
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公开(公告)号:CN106478417A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610861257.5
申请日:2016-09-28
申请人: 南京工业大学
CPC分类号: Y02P20/127 , Y02P20/582 , C07C67/08 , B01J31/0279 , B01J31/0281 , B01J31/0288 , B01J2231/49 , C07C67/54 , C07C69/16
摘要: 本发明公开了一种连续反应精馏制备丙二醇甲醚醋酸酯的方法,以丙二醇甲醚和乙酸为原料,在连续的多个反应精馏塔中催化酯化制备丙二醇甲醚醋酸酯,在反应精馏塔中加入带水剂排出反应后的水,经连续反应后,最后反应精馏塔采出的丙二醇甲醚醋酸酯和催化剂的混合物进入蒸馏塔中进行蒸馏,蒸馏物为丙二醇甲醚醋酸酯。本发明具有反应速度快,反应转化率高,设备简单,能耗低,制备过程无环境污染的特点;采用多塔连续反应精馏装置,分多次带水,降低对体系温度的影响,提高丙二醇甲醚醋酸酯的单程转化率,连续进出料,连续反应,容易工业放大,实现大规模生产;采用离子液体作为催化剂,离子液体催化剂具有易分离、可重复使用、传质阻力低等特点。
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公开(公告)号:CN105949129A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610399326.5
申请日:2016-06-06
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: C07D233/61 , B01J31/02 , C07D317/36
CPC分类号: C07D233/61 , B01J31/0281 , B01J2231/341 , C07D317/36
摘要: 本发明涉及一种带有氨基的咪唑溴盐离子液体及其制备方法和应用。所述的带有氨基的咪唑溴盐离子液体的结构式如(Ⅰ)所示。在氮气保护下,将3‑溴丙胺氢溴酸盐或2‑溴乙胺氢溴酸盐与咪唑混合后,溶于无水乙醇中,85‑95℃回流反应20‑25h,减压蒸馏除去乙醇,加入有机溶剂,搅拌,过滤,将滤液减压蒸馏除去有机溶剂,真空干燥后加入KOH水溶液使溶液pH为8‑9,过滤,固体物加入无水乙醇,搅拌,再过滤,滤液经真空干燥,得到目的产物。本发明的离子液体在催化环氧化合物合成环状碳酸酯中,具有产量高,活性强,无需助催化剂和其他溶剂,反应条件温和,稳定性高和多次循环利用等优点。
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公开(公告)号:CN108069398A
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201711155496.X
申请日:2017-11-17
申请人: 古德里奇照明系统有限责任公司
IPC分类号: C01B13/02
CPC分类号: C01B13/0225 , A62B7/08 , A62B21/00 , B01J31/0281 , B01J31/0298 , B01J31/30 , B01J2531/16 , B01J2531/842 , C01B13/0211 , C01B15/01 , C01B15/103 , C01B15/12 , C07D233/58
摘要: 本发明涉及一种用于生成氧气的方法,其包括提供至少一种氧源;提供至少一种离子液体,所述离子液体包含阳离子和阴离子,其中所述氧源为至少可部分溶于所述离子液体中的过氧化氢加合物化合物,所述离子液体至少在-10℃至+50℃的温度范围内呈液态,并且所述阴离子选自金属酸根阴离子;并且使所述氧源与所述离子液体接触。
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公开(公告)号:CN108069395A
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201711154637.6
申请日:2017-11-17
申请人: 古德里奇照明系统有限责任公司
CPC分类号: B01J31/0281 , A62B7/08 , A62B21/00 , B01J31/0288 , B01J31/0289 , C01B13/0214 , C01B13/0225 , C01B15/01 , C01B15/103 , C01B15/12 , C01G3/02 , C01G5/00 , C01G21/08 , C01G37/02 , C01G45/02 , C01G45/125 , C01G51/006 , C01G51/04 , C01G53/04 , C01P2002/32 , C01P2002/34 , C07D233/58 , C01B13/0211
摘要: 本发明涉及离子液体作为用于生成氧气的组合物中的分散剂或溶剂以及作为散热剂的用途,所述组合物还包含至少一种氧源制剂和至少一种金属氧化物化合物制剂,其中所述氧源制剂包含过氧化物化合物,所述离子液体至少在-10℃至+50℃的温度范围内呈液态,并且所述金属氧化物化合物制剂包含金属氧化物化合物,其为单一金属或两种或更多种不同金属的氧化物,所述金属选自元素周期表第2至14族的金属。
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公开(公告)号:CN107473933A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710741461.8
申请日:2017-08-25
申请人: 如皋市福通纺织化学品有限公司
发明人: 李蓉妹
IPC分类号: C07C29/128 , C07C31/12 , B01J31/02 , B01J31/04
CPC分类号: C07C29/1285 , B01J31/0279 , B01J31/0281 , B01J31/0298 , B01J31/04 , C07C31/12
摘要: 本发明属于酯交换反应技术领域,具体涉及到一种含离子性液体催化剂仲丁醇。该方法以乙酸仲丁酯和甲醇为原料,离子液体作催化剂酯交换生成仲丁醇和乙酸甲酯。催化剂选用酸性或碱性离子液体,本发明鉴于传统催化剂的不足,及离子液体的优点,而提出一种含离子性液体催化剂仲丁醇法,该方法具有催化效果好,反应条件温和,对设备腐蚀小,催化剂活性高,催化剂可以重复使用等优点。
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公开(公告)号:CN107081172A
公开(公告)日:2017-08-22
申请号:CN201710351074.3
申请日:2017-05-18
申请人: 马鞍山市泰博化工科技有限公司
IPC分类号: B01J31/06 , B01J31/02 , C07D231/56
CPC分类号: Y02P20/584 , B01J31/06 , B01J31/0281 , B01J2231/34 , C07D231/56
摘要: 本发明公开了一种N‑(苯基亚氨基)吲唑‑1‑硫代酰胺衍生物的制备方法及其制备用催化剂,属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、双硫腙与5,5‑二甲基‑1,3‑环己二酮的摩尔比为1:1:1,催化剂的摩尔用量是芳香醛摩尔量的8~15%,反应溶剂甲苯的体积量为催化剂摩尔量的12~19倍,反应温度为63~78℃,反应时间为14~32min,反应后冷却至室温,分层,上层溶液旋蒸出的甲苯可以重复使用,剩余的残渣经乙醇水溶液重结晶、真空干燥得到N‑(苯基亚氨基)吲唑‑1‑硫代酰胺衍生物。本发明与其它制备方法相比,具有催化剂使用量少、可循环使用次数多、以及整个过程反应条件温和、操作简单方便等特点。
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公开(公告)号:CN102971451B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201180033161.5
申请日:2011-07-01
申请人: 二氧化碳材料公司
发明人: 理查德·I·马塞勒
CPC分类号: B01J31/0239 , B01J31/0204 , B01J31/0209 , B01J31/0268 , B01J31/0278 , B01J31/0281 , B01J31/0284 , B01J31/0288 , B01J31/0291 , B01J2231/62 , C25B1/00 , C25B3/00 , C25B3/04 , C25B9/08 , G01N33/004 , H01M4/8652 , H01M4/8663 , H01M4/90 , H01M4/92 , H01M4/921 , H01M8/04186 , H01M8/1009 , H01M10/4235 , Y02A50/243 , Y02E60/50
摘要: 可以使用包含至少一种催化活性元素与一种助催化剂的催化剂,来提高化学反应的速率或降低化学反应的超电势。助催化剂可以同时用作导向剂分子,抑制不想要的反应并因此提高向想要的反应的选择性。这些催化剂可以用于多种化学反应,特别包括CO2或甲酸的电化学转化。催化剂也可以抑制H2的析出,允许在低于RHE的电势的电化学池操作。还公开了使用该催化剂的化学方法和装置,包括生产CO、OH″、HCO″、H2CO、(HCO2)″、H2CO2、CH3OH、CH4、C2H4、CH3CH2OH、CH3COO″、CH3COOH、C2H6、O2、H2、(COOH)2或(COO″)2的方法,以及具体的装置,即CO2传感器。
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