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公开(公告)号：CN107001190A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580068826.4
申请日：2015-10-15
申请人： 化学和冶金生产联合体股份公司
CPC分类号： C07C17/087 , C07C17/04 , C07C17/25 , C07C17/266 , C07C17/275 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C19/01 , Y02P20/582 , C07C21/04 , C07C17/02 , C07C17/20 , C07C19/08 , C07C19/10 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了一种用于制备高纯度1,1,1,2,3‑五氯丙烷产物的方法，其包括：1‑a)在主烷基化区中提供包含乙烯、四氯化碳和催化剂的反应混合物，以在所述反应混合物中产生1,1,1,3‑四氯丙烷，以及1‑b)处理步骤1‑a)中获得的所述反应混合物，以获得1,1,1,3‑四氯丙烷原料；2‑a)使所述1,1,1,3‑四氯丙烷原料与催化剂在脱氯化氢区中接触，以产生包含1,1,1,3‑四氯丙烷和1,1,3‑三氯丙烯的反应混合物，以及2‑b)处理步骤2‑a)中获得的所述反应混合物，以获得1,1,3‑三氯丙烯原料；3‑a)使所述1,1,3‑三氯丙烯原料与氯气在反应区中接触以产生含有1,1,1,2,3‑五氯丙烷和1,1,3‑三氯丙烯的反应混合物，所述反应区与所述脱氯化氢区不同，以及3‑b)处理步骤3‑a)中获得的所述反应混合物，以获得所述高纯度1,1,1,2,3‑五氯丙烷产物。
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公开(公告)号：CN106660907A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580035367.X
申请日：2015-07-09
申请人： 中央硝子株式会社
CPC分类号： C07C17/25 , C07C17/20 , C07C17/206 , C07C21/18
摘要： 本发明提供一种由反应性低的中间生成物高效地制造1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法。提供一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制造方法，其特征在于，使由下述通式(1)所示的碳原子数为3的卤代烃化合物在氯气的存在下与氟化氢于气相中反应，C3HXClYFZ (1)。式中，X为2或3，当X＝2时，Y为1～4的整数，Z为0～3的整数，满足Y+Z＝4；当X＝3时，Y为1～5的整数，Z为0～4的整数，满足Y+Z＝5；其中，所述通式(1)表示除了反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯以外的碳原子数为3的卤代烃化合物。
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公开(公告)号：CN103717560B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201280036876.0
申请日：2012-06-22
申请人： 大金工业株式会社
CPC分类号： C07C17/20 , C07C17/206 , C07C17/25 , C07C21/18 , C07C19/08
摘要： 本发明提供通过简单且经济有利的适用于在工业规模上实施的方法来有效地制备2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）的方法。本发明提供用于制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括以下步骤：（1）在反应器中，（1-1）使1,1,1,2,3-五氯丙烷与氟化氢反应，其中氟化氢的量相对于每摩尔1,1,1,2,3-五氯丙烷为10～100摩尔；（1-2）在由组成式CrOm（1.5
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公开(公告)号：CN103189339B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201180052870.8
申请日：2011-08-30
申请人： 霍尼韦尔国际公司
发明人： K.A.波克罗夫斯基 , D.C.默克尔 , 童雪松
CPC分类号： C07C17/20 , B01D3/009 , C01B7/0706 , C01B7/0712 , C07C17/206 , C07C17/25 , C07C17/358 , C07C17/383 , C07C21/18 , Y02P20/582
摘要： 公开了通过在不使用催化剂情况下进行连续反应生产(E) 1-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFO-1233zd(E)）的方法。还公开了生产氢氟烯烃，特别是1233zd(E)的集成系统。该生产方法包括六个主要的单元操作：（1）使用HF的HCC-240fa的氟化反应（以连续或半间歇方式）并同时取出副产物HCl和产物1233zd(E)；（2）将未反应的HCC-240fa和HF与欠氟化副产物一起循环返回（1）；（3）分离并提纯副产物HCl；（4）将过量的HF分离并返回（1）；（5）提纯最终产物1233zd(E)；和（6）将副产物1233zd(Z)异构化为1233zd(E)以最大化工艺收率。
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公开(公告)号：CN105237384A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510750325.6
申请日：2015-11-06
申请人： 上海万溯化学有限公司 , 上海康鹏科技有限公司
IPC分类号： C07C49/813 , C07C45/45
CPC分类号： C07C45/455 , C07C17/12 , C07C17/18 , C07C17/20 , C07C17/202 , C07C17/204 , C07C17/206 , C07C49/813 , C07C25/22
摘要： 本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种多取代芴衍生物的制备方法及其用途。本发明提供一种多取代芴衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）氯化反应；（2）氟化反应；（3）碘化反应；（4）格氏反应。本发明所提供的多取代芴衍生物的制备方法，原料易得廉价、生产成本低、反应条件温和、杂质少、产物纯化操作简便、产品纯度高、质量稳定，通过精制得到的多取代芴衍生物的含量均大于99%，完全适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN105143154A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201480022881.5
申请日：2014-03-07
申请人： 大金工业株式会社
CPC分类号： C07C17/20 , C07C17/206 , C07C21/18
摘要： 本发明提供一种含氟烯烃的制造方法，其特征在于：使特定的通式所示的含氯化合物与无水氟化氢在含有铬原子的氟化催化剂的存在下反应来制造含氟烯烃，该方法在相对于该含氯化合物1摩尔为0.0001～0.03摩尔的分子状氯的存在下，在200～350℃的温度范围进行反应。根据本发明，能够充分发挥抑制催化剂的劣化的效果，并且，能够将原料的转化率和目的物的选择率维持在良好的范围，还能够改善大量使用非冷凝气体的弊端。
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公开(公告)号：CN105037080A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510413522.9
申请日：2011-06-22
申请人： 霍尼韦尔国际公司
IPC分类号： C07C19/10 , C07C17/087 , C07C21/18 , C07C17/25
CPC分类号： C07C17/25 , C07C17/087 , C07C17/20 , C07C17/206 , C07C19/10 , C07C21/18
摘要： 本申请涉及延长氢氟化过程中的催化剂寿命的方法。本发明提供了通过使2-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFO-1233xf）与氟化氢在氟化催化剂存在下反应来制造2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷（HCFC-244bb）的改进的方法，其中通过使用高纯度2-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFO-1233xf），可以避免添加氧化剂（通常为氯）来使催化剂保持活性的需求。HCFC-244bb随后用作2,3,3,3-四氟丙烯-1（HFO-1234yf）制造中的中间体。
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公开(公告)号：CN104892366A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510149197.X
申请日：2015-03-31
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明公开了一种海洋天然产物(R)-24-甲基-二十五碳-2,4,16-三炔-1,6-二醇及其对映体的合成方法，属于化学合成领域。本发明以炔丙醇为起始原料，包括偶联、转位、氧化、选择性还原、不对称炔基化加成、酯化、水解等多步反应合成，关键步骤是三甲基硅基乙炔与炔醛进行不对称加成反应一步生成高光学纯度炔醇片段，其中合成过程中所加入的长链碘代烷烃是利用一系列简单的反应包括溴化、氧化、酯化、还原等步骤制备合成的，极大地缩短了反应路线，该发明首次报道了该类天然产物的合成，具有步骤简便、总产率较高、产物立体选择性好等特点，合成两个构型的产物的光学纯度均大于99％ee。
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公开(公告)号：CN104151131A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410388875.3
申请日：2014-08-08
申请人： 浙江衢化氟化学有限公司
CPC分类号： C07C17/20 , C07C17/087 , C07C17/204 , C07C17/206 , C07C17/383 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法，先将氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯经加热汽化后通入第一反应器，在A型催化剂的作用下进行反应，所述氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯的摩尔比为5～60:1，反应温度为200～500℃，空速为200～2000h-1，得到含2,3-二氯-3,3-二氟丙烯的混合产物；再将含2,3-二氯-3,3-二氟丙烯的混合产物预热后通入第二反应器，在B型催化剂的作用下进行反应，所述第二反应器反应温度比第一反应器高30～180℃，混合产物预热后的温度高于第一反应器反应温度低于第二反应器反应温度，得到含2,3,3,3-四氟丙烯的混合产物，分离杂质即得到2,3,3,3-四氟丙烯产品。本发明采用两步气相法合成2,3,3,3-四氟丙烯，具有工艺路线短、能耗低、催化剂转化率高、寿命长、三废少的优点。
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公开(公告)号：CN104080759A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201280061573.4
申请日：2012-10-11
申请人： 塞尔马·贝克特什维克 , 丹尼尔·C·默克尔 , 马里奥·约瑟夫·纳帕 , 孙学慧 , 童雪松 , 汪海有
发明人： 塞尔马·贝克特什维克 , 丹尼尔·C·默克尔 , 马里奥·约瑟夫·纳帕 , 孙学慧 , 童雪松 , 汪海有
摘要： 本发明部分地涉及如下发现，在1,1,2,3-四氯丙烯(1230xa)中杂质的存在引起在1230xa氟化到2-氯-3,3,3-三氟丙烯期间催化剂的不稳定性。通过基本除去所述杂质，显示催化剂寿命延长且引起氟化反应的操作效率改善。所述步骤类似地在某些氢氟烯烃、特别是2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的生产中引起总体改善。
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