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公开(公告)号：CN1807403A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200510076459.0
申请日：2002-08-05
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07C235/06 , C07C235/16 , C07D295/32 , C07D319/06
CPC分类号： C07D319/08 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07C235/06 , C07C235/16 , C07D319/06 , C07D493/04 , C07F7/1804 , C12P13/02 , C12P41/002 , C12P41/004
摘要： 本发明涉及用于合成埃坡霉素及其衍生物的3，5－二羟基－2，2－二甲基－戊酰胺及其制备方法以及在制备埃坡霉素或埃坡霉素衍生物中的应用。
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公开(公告)号：CN100482641C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN02815239.5
申请日：2002-08-05
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07C255/16 , C07D319/06 , C07F7/18 , C07C253/30 , C07D301/02
CPC分类号： C12P13/004 , C07C253/30 , C07C255/12 , C07C255/13 , C07C255/20 , C07D319/06 , C07F7/1804 , C12P41/004 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及用于合成埃坡霉素及其衍生物的3，5-二羟基-2，2-二甲基-戊腈及其制备方法以及在制备埃坡霉素或埃坡霉素衍生物中的应用。
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公开(公告)号：CN1942462A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200580011611.5
申请日：2005-04-21
申请人： 舍林股份公司
发明人： 约翰内斯·普拉策克 , 奥林·彼得罗夫 , 马克·维卢恩 , 克劳斯-迪特尔·格莱斯科 , 维尔纳·斯库巴拉
IPC分类号： C07D309/12 , C07D313/00
CPC分类号： C07D309/12 , C07D313/00 , C07D409/12 , C07D493/04 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及制备用于合成埃坡霉素或埃坡霉素衍生物的关键中间体的新合成方法，涉及用于制备这些关键中间体的某些化合物，并涉及制备所述化合物的方法。所用中间体由式II和III表示，其中R选自H、烷基和取代的烷基，而X1是氧保护基。
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公开(公告)号：CN1637015A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410086188.2
申请日：2002-11-27
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07J1/00 , A61K31/565 , A61K31/58 , A61P5/32
CPC分类号： C07J43/003 , C07J41/0072
摘要： 本发明涉及通式(I)之具有抗雌激素作用的17α－烷基－17β－氧基－雌－1，3，5(10)－三烯。本发明还涉及17α－烷基－17β－氧基－雌－1，3，5(10)－三烯在制备药物中的应用以及包含至少一种17α－烷基－17β－氧基－雌－1，3，5(10)－三烯和至少一种药物相容性载体的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1538952A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN02815237.9
申请日：2002-08-05
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07C235/06 , C07D319/06 , C07F7/18 , C07D319/08 , C07C235/16 , C07C231/14 , C07C45/54
CPC分类号： C07D319/08 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07C235/06 , C07C235/16 , C07D319/06 , C07D493/04 , C07F7/1804 , C12P13/02 , C12P41/002 , C12P41/004
摘要： 本发明涉及用于合成埃坡霉素及其衍生物的3，5－二羟基－2，2－二甲基－戊酰胺及其制备方法以及在制备埃坡霉素或埃坡霉素衍生物中的应用。
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公开(公告)号：CN1413203A
公开(公告)日：2003-04-23
申请号：CN00817560.8
申请日：2000-12-20
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07D401/06
CPC分类号： C07D401/06
摘要： 本发明涉及4－(杂芳基－甲基)－卤素－1(2H)－2，3－二氮杂萘酮、特别是4－(4－吡啶基甲基)－1(2H)－2，3－二氮杂萘酮的制备方法，其特征在于2－苯并[c]呋喃酮基－3－三苯基磷盐在碱性助剂的存在下与4－吡啶醛反应，随后与肼反应，然后进行酸处理。该方法避免了已知方法中的技术问题、安全问题、以及环境问题。
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公开(公告)号：CN1942462B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200580011611.5
申请日：2005-04-21
申请人： 舍林股份公司
发明人： 约翰内斯·普拉策克 , 奥林·彼得罗夫 , 马克·维卢恩 , 克劳斯-迪特尔·格莱斯科 , 维尔纳·斯库巴拉
IPC分类号： C07D309/12 , C07D313/00
CPC分类号： C07D309/12 , C07D313/00 , C07D409/12 , C07D493/04 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及制备用于合成埃坡霉素或埃坡霉素衍生物的关键中间体的新合成方法，涉及用于制备这些关键中间体的某些化合物，并涉及制备所述化合物的方法。所用中间体由式II和III表示，其中R选自H、烷基和取代的烷基，而X1是氧保护基。
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公开(公告)号：CN100558741C
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN02827583.7
申请日：2002-11-27
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07J41/00 , C07J43/00 , A61K31/567 , A61P5/32
CPC分类号： C07J43/003 , C07J41/0072
摘要： 本发明涉及通式(I)之具有抗雌激素作用的17α-烷基-17β-氧基-雌-1，3，5(10)-三烯。本发明还涉及作为制备本发明之雌三烯化合物的中间体的17-氧代-雌-1，3，5(10)-三烯和17β-羟基-雌-1，3，5(10)-三烯。本发明进一步涉及17α-烷基-17β-氧基-雌-1，3，5(10)-三烯在制备药物中的应用以及包含至少一种17α-烷基-17β-氧基-雌-1，3，5(10)-三烯和至少一种药物相容性载体的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1237062C
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN01809136.9
申请日：2001-05-08
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07D405/12 , C07D401/12 , C07D213/38 , A61K31/44 , A61P35/00
CPC分类号： C07D213/38
摘要： 本发明涉及邻位取代的邻氨基苯甲酸酰胺及其作为治疗持续性血管生成所导致的疾病的药物的应用。
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公开(公告)号：CN1221545C
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN00817560.8
申请日：2000-12-20
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07D401/06
CPC分类号： C07D401/06
摘要： 本发明涉及4-(杂芳基-甲基)-卤素-1(2H)-2，3-二氮杂萘酮、特别是4-(4-吡啶基甲基)-1(2H)-2，3-二氮杂萘酮的制备方法，其特征在于2-苯并[c]呋喃酮基-3-三苯基磷盐在碱性助剂的存在下与4-吡啶醛反应，随后与肼反应，然后进行酸处理。该方法避免了已知方法中的技术问题、安全问题、以及环境问题。
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