公开(公告)号：CN1564809A

公开(公告)日：2005-01-12

申请号：CN02819548.5

申请日：2002-10-02

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： P·迪克雷 ,  T·格贝尔

IPC分类号： C07C255/40

CPC分类号： A01N37/38 ,  C07C255/20

摘要： 本发明涉及通式(I)化合物及任选地其对映异构体，其中Ar1、Ar2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、W、X、a、b和c具有权利要求1给出的定义。该活性成分具有有益的杀虫特性。它们特别适合于防治温血动物的寄生虫。

公开(公告)号：CN1812955A

公开(公告)日：2006-08-02

申请号：CN200480017879.5

申请日：2004-06-19

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： W·施蒂埃尔 ,  J·沙伊德尔 ,  P·巴斯勒 ,  M·勒佩尔

IPC分类号： C07C51/44 ,  C07C67/54 ,  C07C231/24 ,  C07C253/32

CPC分类号： C07C67/54 ,  C07C51/44 ,  C07C231/24 ,  C07C253/32 ,  C07C253/34 ,  C07C255/08 ,  C07C255/03 ,  C07C255/20

摘要： 本发明涉及一种通过蒸馏从包含带有至少两个各自独立地选自腈基、羧酸基团、羧酸酯基团和羧酰胺基团的官能团的化合物以及对该混合物呈均相的含铑化合物的混合物中分离带有至少两个各自独立地选自腈基、羧酸基团、羧酸酯基团和羧酰胺基团的官能团的化合物的方法。

公开(公告)号：CN1688539A

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN03823536.6

申请日：2003-09-30

申请人： SK能量及化学公司

发明人： T·邝 ,  C·古 ,  S·-H·杨

IPC分类号： C07C243/28

CPC分类号： C07C253/14 ,  C07C67/307 ,  C07C253/16 ,  C07C69/675 ,  C07C255/20

摘要： 本发明涉及一种具有重要商业价值的合成子ECHB的改进合成方法，该方法以容易获得的3－羟基－γ－丁内酯为起始原料。该反应使用无需分离或提纯中间体的单釜法。相对于本领域先前所使用的方法，其优点在于：所用试剂和条件能使不希望的副反应最小化，且可方便地用于工业规模的生产。该产品以高产率制得且易于纯化得到一种优良的中间体，以供进一步合成具有重要商业价值的产品比如L－肉碱和HMG－coA还原酶抑制剂产物中所使用的药学上重要的活性物质，比如阿伐他汀。

公开(公告)号：CN101384170A

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200680053230.8

申请日：2006-12-13

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·波尔曼 ,  M·霍夫曼 ,  H·M·M·巴斯蒂安斯 ,  M·拉克 ,  D·L·卡伯特森 ,  H·奥隆米-萨迪吉 ,  T·霍卡马 ,  C·帕尔默 ,  J·兰杰瓦德

IPC分类号： A01N37/34 ,  A01N43/40 ,  A01N43/52 ,  A01N47/02 ,  C07C255/37 ,  C07C317/10 ,  C07C321/20 ,  C07D213/67 ,  C07D271/06 ,  C07D277/32 ,  C07D317/32 ,  C07D333/28

CPC分类号： C07C323/60 ,  A01N37/34 ,  A01N43/10 ,  A01N43/28 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07C255/20 ,  C07C255/37 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07D213/61 ,  C07D235/16 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D277/32 ,  C07D333/28

摘要： 本发明涉及式I的化合物或其对映体或非对映体或盐或N－氧化物或多晶型物：其中X为氧或S(＝O)n；n为0、1或2；R1为任选取代的烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基、卤代环烷基、环烯基、卤代环烯基，苯基或杂芳基、苯基烷基、杂芳基烷基，其任选稠合到苯基、杂芳基或杂环基；A为－NRb2、－C(＝G)GRb、－C(＝G)NRb2、－C(＝NORb)Rb、C(＝G)[N＝SRb2]、－C(＝G)NRb－NRb2，C2－C6链烷二基、C2－C6链烯二基、C1－C3烷基－G－C1－C3烷基，其中Rb如说明书中定义，或任选取代的苯基、杂芳基、杂环基，其任选稠合到苯基或杂环基；B为具有1－3个碳链原子的任选取代的饱和或部分不饱和烃链；D为具有1－5个碳链原子的任选取代的饱和或部分不饱和烃链或C3－C6环烷基；G为氧或硫；制备化合物I、包含化合物I的杀虫组合物和协同增效混合物的方法，通过使害虫或它们的食物源、栖息地或繁殖地与杀虫有效量的化合物式I接触而防治昆虫、螨或线虫的方法，和处理、防治、防止或保护动物以防寄生虫侵袭或侵染的方法，其包括将杀寄生虫有效量的式I化合物口服、局部或肠胃外给药或施用于动物。

公开(公告)号：CN1538954A

公开(公告)日：2004-10-20

申请号：CN02815239.5

申请日：2002-08-05

申请人： 舍林股份公司

发明人： 于尔根·韦斯特曼 ,  奥林·彼得罗夫 ,  约翰内斯·普拉策克

IPC分类号： C07C255/16 ,  C07D319/06 ,  C07F7/18 ,  C07C253/30 ,  C07D301/02

CPC分类号： C12P13/004 ,  C07C253/30 ,  C07C255/12 ,  C07C255/13 ,  C07C255/20 ,  C07D319/06 ,  C07F7/1804 ,  C12P41/004 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及用于合成埃坡霉素及其衍生物的3，5－二羟基－2，2－二甲基－戊腈及其制备方法以及在制备埃坡霉素或埃坡霉素衍生物中的应用。

公开(公告)号：CN101528917B

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN200780036841.6

申请日：2007-10-01

申请人： 科德克希思公司

发明人： 洛林·琼吉尔 ,  利萨·玛丽·纽曼 ,  艾米丽·穆德弗 ,  吉伽特·W·哈思曼 ,  史提芬尼·J·珍妮 ,  朱军 ,  贝娜·贝洛茨安 ,  约翰·H·格瑞特 ,  詹姆士·拉伦德

IPC分类号： C12N9/00 ,  C12N9/02 ,  C07K1/00 ,  C12N1/20 ,  C12N15/00 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12P13/002 ,  C07C253/30 ,  C12N9/0008 ,  C12P7/42 ,  C12P7/62 ,  C07C255/20

摘要： 本公开内容提供了与天然存在的野生型酮还原酶相比具有改进性质的酮还原酶。还提供了编码工程酮还原酶的多核苷酸、能表达所述工程酮还原酶的宿主细胞、使用所述工程酮还原酶合成多种手性纯的化合物的方法以及由所述方法制备的手性纯的化合物。

公开(公告)号：CN1337940A

公开(公告)日：2002-02-27

申请号：CN00803041.3

申请日：2000-01-24

申请人： 三星精密化学株式会社

发明人： 卢炅渌 ,  柳昊成 ,  金暻逸 ,  李源章 ,  黄大一

IPC分类号： C07C255/20

CPC分类号： C07C253/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C255/20

摘要： 本发明及制备(R)－4－氯－3－羟基丁酸酯产品的工艺流程,尤其涉及到通过把(S)－3,4－环氧丁酸盐氯化和序列酯化之后作为原料来以高产出率制备出用列公式(1)表示的旋光线(R)－4－氰－3－羟基丁酸酯产品的工艺流程。式中的R代表含有1－4个碳原子的直链式或支链烷(烃)基或苯基。通过使用本发明中描述的工艺流程可得到具有90%以上产出率和99.8%光纯度的(R)－4－氰－3－羟基丁酸酯。

公开(公告)号：CN106478591A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201610876949.7

申请日：2016-09-30

申请人： 北京嘉林药业股份有限公司

发明人： 吴俊帽 ,  李文轩 ,  张晓峰 ,  张维伟 ,  张鹏林 ,  杜娟

IPC分类号： C07D319/06 ,  C07D405/06 ,  C07D207/34 ,  C07C253/30 ,  C07C255/20 ,  C07B53/00 ,  C07B57/00

CPC分类号： C07D319/06 ,  C07B53/00 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C253/30 ,  C07D207/34 ,  C07D405/06 ,  C07C255/20

摘要： 本发明涉及一种阿托伐他汀“缩合物”中间体的拆分方法，所述方法，包括如下步骤：步骤1，取缩合物的顺反异构体混合物，以异丙醇为溶剂加热将其溶解，步骤2，趁热过滤除去少量不溶物，再向滤液中加入异丙醇，加热溶解，步骤3，搅拌下使溶液自然冷却到室温，有固体析出，过滤收集固体，干燥后得类白色固体为(3S,5S)-缩合物，步骤4，将步骤3过滤后的滤液浓缩，搅拌下析晶，过滤收集沉淀，干燥后得浅黄色固体为(3R,5S)-缩合物。

公开(公告)号：CN101384170B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200680053230.8

申请日：2006-12-13

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·波尔曼 ,  M·霍夫曼 ,  H·M·M·巴斯蒂安斯 ,  M·拉克 ,  D·L·卡伯特森 ,  H·奥隆米-萨迪吉 ,  T·霍卡马 ,  C·帕尔默 ,  J·兰杰瓦德

IPC分类号： A01N37/34 ,  A01N43/40 ,  A01N43/52 ,  A01N47/02 ,  C07C255/37 ,  C07C317/10 ,  C07C321/20 ,  C07D213/67 ,  C07D271/06 ,  C07D277/32 ,  C07D317/32 ,  C07D333/28

CPC分类号： C07C323/60 ,  A01N37/34 ,  A01N43/10 ,  A01N43/28 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07C255/20 ,  C07C255/37 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07D213/61 ,  C07D235/16 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D277/32 ,  C07D333/28

摘要： 本发明涉及式I的化合物或其对映体或非对映体或盐或N-氧化物或多晶型物：其中X为氧或S(＝O)n；n为0、1或2；R1为任选取代的烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基、卤代环烷基、环烯基、卤代环烯基，苯基或杂芳基、苯基烷基、杂芳基烷基，其任选稠合到苯基、杂芳基或杂环基；A为-NRb2、-C(＝G)GRb、-C(＝G)NRb2、-C(＝NORb)Rb、C(＝G)[N＝SRb2]、-C(＝G)NRb-NRb2，C2-C6链烷二基、C2-C6链烯二基、C1-C3烷基-G-C1-C3烷基，其中Rb如说明书中定义，或任选取代的苯基、杂芳基、杂环基，其任选稠合到苯基或杂环基；B为具有1-3个碳链原子的任选取代的饱和或部分不饱和烃链；D为具有1-5个碳链原子的任选取代的饱和或部分不饱和烃链或C3-C6环烷基；G为氧或硫；制备化合物I、包含化合物I的杀虫组合物和协同增效混合物的方法，通过使害虫或它们的食物源、栖息地或繁殖地与杀虫有效量的化合物式I接触而防治昆虫、螨或线虫的方法，和处理、防治、防止或保护动物以防寄生虫侵袭或侵染的方法，其包括将杀寄生虫有效量的式I化合物口服、局部或肠胃外给药或施用于动物。

公开(公告)号：CN101528917A

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200780036841.6

申请日：2007-10-01

申请人： 科德克希思公司

发明人： 洛林·琼吉尔 ,  利萨·玛丽·纽曼 ,  艾米丽·穆德弗 ,  吉伽特·W·哈思曼 ,  史提芬尼·J·珍妮 ,  朱军 ,  贝娜·贝洛茨安 ,  约翰·H·格瑞特 ,  詹姆士·拉伦德

IPC分类号： C12N9/00 ,  C12N9/02 ,  C07K1/00 ,  C12N1/20 ,  C12N15/00 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12P13/002 ,  C07C253/30 ,  C12N9/0008 ,  C12P7/42 ,  C12P7/62 ,  C07C255/20

摘要： 本发明提供了与天然存在的野生型酮还原酶相比具有改进性质的酮还原酶。还提供了编码工程酮还原酶的多核苷酸、能表达所述工程酮还原酶的宿主细胞、使用所述工程酮还原酶合成多种手性纯的化合物的方法以及由所述方法制备的手性纯的化合物。