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公开(公告)号:CN109053595A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811096266.5
申请日:2013-03-13
申请人: 西建卡尔有限责任公司
发明人: 赖美 , 史蒂文·理查德·维特沃斯基 , 里奇兰德·韦恩·特斯特 , 李洸镐
IPC分类号: C07D239/48 , C07C55/07 , C07C309/35 , C07C309/04 , C07C309/05 , C07C309/29 , C07C309/19 , C07C65/03 , C07C57/145
CPC分类号: C07D239/48 , C07B2200/13 , C07C55/02 , C07C55/07 , C07C62/02 , C07C309/04 , C07C309/05 , C07C309/27 , C07C309/29 , C07C309/30 , C07C309/35
摘要: 本发明提供一种盐形式和其组合物,其用作EGFR激酶的抑制剂并且其展现所述抑制剂的所需特征。
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公开(公告)号:CN106496078A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610893276.6
申请日:2016-10-13
申请人: 天津市富特斯科技发展有限公司
IPC分类号: C07C309/27 , C07C303/32 , B01F17/42 , B01F17/10
CPC分类号: C07C309/27 , B01F17/0057 , C07C303/32
摘要: 本发明涉及棕榈油酸环己基甲酸聚乙二醇酯磺酸盐制造方法及其应用。其制造步骤如下:1∶1投入反应罐,N2保护,加入总质量0.5%对甲苯磺酸,总质量10-15%二甲苯;(2)加热到130-140℃反应,反应时间6-8小时;(3)反应脱水量达到理论出水量90%时,按照棕榈油酸∶聚乙二醇(摩尔量)为1∶1.05-1.15比例加入棕榈油酸,130-140℃反应,反应时间8-10小时;(4)达到理论出水量90%,酸值达到10-15mgKOH/g,提高反应温度150-160℃反应1.5小时,蒸出二甲苯;(5)搅拌冷却,用30%氢氧化钠溶液中和到中性。本发明产品润湿、去污和净洗能力强,气泡少,具有显著的工业应用价值。(1)将环己基甲酸磺酸盐与聚乙二醇按照摩尔量
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公开(公告)号:CN107460012A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201710866514.9
申请日:2017-09-22
申请人: 西北大学
IPC分类号: C10L1/24 , C10L10/00 , C07C303/08 , C07C309/27 , C07C209/00 , C07C211/63
CPC分类号: C10L1/24 , C07C67/08 , C07C209/00 , C07C303/08 , C10L10/00 , C07C309/27 , C07C211/63 , C07C69/75
摘要: 本发明公开了一种油品抗静电剂及其制备方法,以环烷酸化合物为阴离子供体,以季铵盐化合物为阳离子供体,环烷酸酯化后经过磺化引入磺酸基团,然后与季铵盐化合物反应得到抗静电剂。制备得到的抗静电剂的阴、阳离子均为脂溶性基团,在油品中可表现出良好的互溶性,并且不含金属离子,在加剂量使电导率增至安全范围内时,加入硫元素含量符合国家相关标准,并且随着储存时间的延长,其抗静电效果会有进一步提升。
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公开(公告)号:CN103402972A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201280011923.6
申请日:2012-02-22
申请人: 住友化学株式会社
发明人: 相川利昭
IPC分类号: C07C227/34 , C07C227/10 , C07C227/16 , C07C229/48 , C07B57/00
CPC分类号: C07C59/255 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C227/18 , C07C227/34 , C07C229/48 , C07C249/02 , C07C309/19 , C07C309/27 , C07C2601/02 , C07C2602/42 , C07C251/24
摘要: 本发明通过下述的光学活性1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸酯的制造方法,能够得到光学纯度高的光学活性1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸酯,所述光学活性1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸酯的制造方法是使1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸酯与光学活性的酒石酸或光学活性的樟脑磺酸在溶剂中反应,将得到的非对映异构体盐混合物中的一种非对映异构体盐离析,用无机酸或碱对离析出的非对映异构体盐进行处理。
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公开(公告)号:CN102325746A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201080008729.3
申请日:2010-02-12
申请人: 赢创德固赛有限公司
IPC分类号: C07C51/02 , C07C51/48 , C07C319/20 , C07C309/65 , C07F9/02 , C07C59/01 , C07C59/08 , C07C53/126 , C07C55/10 , C07C55/00 , C07C59/00 , C07C65/00
CPC分类号: C07F9/3834 , C07C51/02 , C07C51/48 , C07C303/22 , C07C319/20 , C07C2602/42 , C07C59/01 , C07C59/08 , C07C53/126 , C07C323/52 , C07C309/27
摘要: 本发明涉及将有机酸的铵盐转化为各自的游离有机酸的方法,其中使所述铵盐的水溶液与有机萃取剂接触,并且在所述水溶液和所述萃取剂为液态的温度和压力下发生所述盐解离,其中引入汽提介质或载气以从所述水溶液除去NH3并将形成的游离有机酸的至少一部分转移至所述有机萃取剂。因此,本文所述的发明提供了通过释放和除去氨并同时用合适的萃取剂从水相萃取释放的酸而从有机酸的铵盐释放有机酸的改进方法,所述有机酸优选为羧酸、磺酸、或膦酸,特别是α-羟基羧酸或β-羟基羧酸。所述方法对应于反应萃取。通过使用汽提介质或载气例如氮气、空气、蒸汽、或惰性气体例如氩可以显著改善有机酸自其铵盐水溶液的反应萃取。释放的氨通过连续气流自水溶液中除去,并且可以回料至生产方法中。可以通过例如蒸馏、精馏、结晶、再萃取、色谱、吸附或膜方法的方法从萃取剂得到所述游离酸。
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