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公开(公告)号：CN107903161A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711182973.1
申请日：2017-11-23
申请人： 上海毕路得医药科技有限公司
CPC分类号： C07C51/09 , C07B2200/09 , C07C67/31 , C07C62/02 , C07C69/757
摘要： 本发明属于有机合成领域，公开了一种顺式-3-羟基环丁基甲酸的合成方法，合成步骤包括采用合适的还原剂将3-羰基-环丁烷甲酸酯(C1-C6烷基酯)高效立体选择性的还原成单一顺式3-羟基-环丁烷甲酸酯，经水解反应后最终得到单一顺式3-羟基-环丁烷甲酸。本发明的合成方法原料易得、反应条件温和，立体选择性好，收率较高；而且后处理及纯化都容易操作，适用于工业放大生产。
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公开(公告)号：CN107428649A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680015633.7
申请日：2016-03-14
申请人： 欧莱雅
IPC分类号： C07C45/69 , C07C47/222 , C07C45/61 , C07C49/597 , C07C51/38 , C07C62/02
CPC分类号： C07C59/11 , A61K8/365 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , C07C45/54 , C07C45/69 , C07C51/09 , C07C51/38 , C07C59/54 , C07C59/56 , C07C59/72 , C07C67/347 , C07C69/675 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/757 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C59/48 , C07C47/27 , C07C47/273 , C07C49/747 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C45/61 , C07C47/222 , C07C49/597 , C07C62/02
摘要： 本发明涉及式(I)化合物： 其中R1是氢原子、苯基基团或者具有1个至8个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和烃基团。
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公开(公告)号：CN1258514C
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN02144094.8
申请日：1996-07-17
申请人： 切米诺瓦阿格罗公司
发明人： P·D·克勒门森 , H·科林德-安德尔森 , I·温克尔曼
IPC分类号： C07C62/32
CPC分类号： C07C61/40 , C07C62/02 , C07D307/93
摘要： 化合物3-(2，2-二氯-3，3，3-三氟-1-羟丙基)-2，2-二甲基-(1R，3R)一环丙烷羧酸，顺式-3-(2，2-二氯-3，3，3-三氟-1-羟丙基)-2，2-二甲基-环丙烷羧酸。
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公开(公告)号：CN1681767A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN03821517.9
申请日：2003-09-05
申请人： 住友化学株式会社
IPC分类号： C07C67/317 , C07C69/757 , C07C51/377 , C07C62/02 , C07C62/16
CPC分类号： C07C51/353 , C07C51/367 , C07C67/31 , C07C2601/02 , C07C62/08 , C07C62/02 , C07C69/757
摘要： 本发明提供式(2)所示2－(羟甲基)环丙烷羧酸化合物的制备方法，其特征在于，在选自钌催化剂、钴催化剂、铑催化剂、镍催化剂、钯催化剂和铂催化剂的催化剂的存在下，使式(1)所示的化合物与氢供体反应，(式中，R1表示氢原子，直链状、支链状或环状烷基，或者取代或未取代的芳基；R2和R3相同或不同，表示氢原子或甲基；R4表示被选自取代芳基和未取代芳基中的至少一个基团取代的C1－2烷基)，(式2中，R1、R2和R3表示与上述相同的含义)。
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公开(公告)号：CN1046728C
公开(公告)日：1999-11-24
申请号：CN95103314.X
申请日：1995-03-30
申请人： 味之素株式会社
IPC分类号： C07D473/00
CPC分类号： C07D473/00 , C07C62/02 , C07C235/40 , C07C2601/02 , C07D307/93
摘要： 一方面，本发明提供通式(Ⅰ)代表的环丙烷衍生物，其中B代表嘌呤衍生物残基。另一方面，本发明提供(3-氧杂-2-氧代双环[3.1.0]已烷-1-基)甲醇和由此化合物制备通式(Ⅰ)的环丙烷衍生物的方法，包括用离去基团取代该化合物的羟基，接着，再与嘌呤衍生物反应。
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公开(公告)号：CN109053595A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811096266.5
申请日：2013-03-13
申请人： 西建卡尔有限责任公司
发明人： 赖美 , 史蒂文·理查德·维特沃斯基 , 里奇兰德·韦恩·特斯特 , 李洸镐
IPC分类号： C07D239/48 , C07C55/07 , C07C309/35 , C07C309/04 , C07C309/05 , C07C309/29 , C07C309/19 , C07C65/03 , C07C57/145
CPC分类号： C07D239/48 , C07B2200/13 , C07C55/02 , C07C55/07 , C07C62/02 , C07C309/04 , C07C309/05 , C07C309/27 , C07C309/29 , C07C309/30 , C07C309/35
摘要： 本发明提供一种盐形式和其组合物，其用作EGFR激酶的抑制剂并且其展现所述抑制剂的所需特征。
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公开(公告)号：CN1206226C
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN02106971.9
申请日：1995-03-30
申请人： 味之素株式会社
IPC分类号： C07D307/33 , C07C62/02 , C07C69/757 , C07C235/10
CPC分类号： C07D473/00 , C07C62/02 , C07C235/40 , C07C2601/02 , C07D307/93
摘要： 本发明涉及通式(a)代表的抗病毒有效的环丙烷衍生物的制备方法及所用中间体，其中B代表嘌呤衍生物残基。
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公开(公告)号：CN1438223A
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN02106971.9
申请日：1995-03-30
申请人： 味之素株式会社
IPC分类号： C07D307/33 , C07C62/02 , C07C69/757 , C07C235/10
CPC分类号： C07D473/00 , C07C62/02 , C07C235/40 , C07C2601/02 , C07D307/93
摘要： 本发明涉及通式(a)代表的抗病毒有效的环丙烷衍生物的制备方法及所用中间体，其中B代表嘌呤衍生物残基。
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公开(公告)号：CN1114317A
公开(公告)日：1996-01-03
申请号：CN95103314.X
申请日：1995-03-30
申请人： 味之素株式会社
IPC分类号： C07D473/00
CPC分类号： C07D473/00 , C07C62/02 , C07C235/40 , C07C2601/02 , C07D307/93
摘要： 一方面，本发明提供通式(I)代表的环丙烷衍生物，其中B代表嘌呤衍生物残基。另一方面，本发明提供(3-氧杂-2-氧代双环[3.1.0]己烷-1-基)甲醇和由此化合物制备通式(I)的环丙烷衍生物的方法，包括用离去基团取代该化合物的羟基，接着，再与嘌呤衍生物反应。
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公开(公告)号：CN104163759A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410364816.2
申请日：2011-08-24
申请人： 南通雅本化学有限公司
IPC分类号： C07C61/04 , C07C51/16 , C07D307/93
CPC分类号： Y02P20/55 , C07C51/16 , C07C51/09 , C07C67/347 , C07C201/12 , C07C2601/02 , C07D307/93 , C07F7/1892 , C07C61/04 , C07C62/02 , C07C69/757 , C07C69/78 , C07C205/57 , C07C69/92
摘要： 本发明涉及蒈醛酸内酯、卡龙酸及卡龙酸酐的新合成方法。采用羟基被保护的异戊烯醇为起始物料，然后通过对双键的加成生成三元环关键中间体，接下来对乙酯和保护基水解，再通过控制氧化条件分别得到蒈醛酸内酯及卡龙酸。具有条件温和，生产安全性高，易于工业化生产；无金属残渣和其他对环境有污染的废液，废渣，废气生成；能够有效降低成本等优点。
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