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公开(公告)号：CN1419532A
公开(公告)日：2003-05-21
申请号：CN01807111.2
申请日：2001-03-02
申请人： 蒂亚梅迪卡有限公司
IPC分类号： C07C57/03 , C07C57/18 , C07C321/18 , A61K31/20 , A61K31/201 , A61P3/00 , A61P5/50 , A61P9/10 , A61P9/12
CPC分类号： C07C59/60 , C07C57/03 , C07C57/18 , C07C323/52 , C07C391/00
摘要： 本发明涉及一种可用于治疗和/或预防X综合征、肥胖、高血压、脂肪肝、糖尿病、高血糖、血胰岛素增多和狭窄的具有通式(I)的新型脂肪酸类似物和其盐、前药或者配合物：R1－[Xi－CH2]n－COOR2，其中R1是含一个或多个双键和/或三键的C6－C24烯烃，和/或C6－C24炔烃，和/或在一个或多个位置上被选自如下的化合物取代的C6－C24烷基，取代物包括氟化物、氯化物、氢氧基、C1－C4烷氧基、C1－C4烷硫基、C2－C5酰氧基或C1－C4烷基；其中R2表示氢或C1－C4烷基，及其中n是1到12的整数，及其中i是奇数，其表示与COOR2相关的位置，及其中Xi各自独立的选自O、S、SO、SO2、硒和CH2，且条件是至少一个Xi不是CH2，且条件是如果R1是炔烃，那么其中一个碳－碳三键的位置在(ω－1)碳与(ω－2)碳之间，或在(ω－2)碳和(ω－3)碳之间，或者在(ω－3)碳和(ω－4)碳之间。
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公开(公告)号：CN105658616A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201380080422.8
申请日：2013-10-25
申请人： 英派尔科技开发有限公司
发明人： J·P·克莱茵
CPC分类号： C07C51/36 , C07C1/30 , C07C17/16 , C07C21/22 , C07C29/42 , C07C51/15 , C07C67/08 , C07C67/303 , C10B53/02 , Y02E50/14 , C07C33/046 , C07C57/24 , C07C57/18 , C07C55/14 , C07C57/20 , C07C69/606 , C07C69/44 , C07C11/22
摘要： 二羧酸，比如己二酸，和二酯，比如己二酸酯，可通过氢化炔而产生，所述炔可由从废物流过程挽回的原料产生。二羧酸的碳由产生自生物质废物的炔和从废物流，比如排放气体回收的二氧化碳提供。
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公开(公告)号：CN107445821A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710682925.2
申请日：2017-08-11
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： C07C57/18 , C07C57/00 , C07C51/42 , C07C51/47 , A61K31/20 , A61K31/201 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/02 , A61K8/36 , A61Q11/00 , A61K9/20 , A61K47/38
CPC分类号： C07C57/18 , A61K8/361 , A61K9/0056 , A61K9/2054 , A61K36/185 , A61Q11/00 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C57/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一类从百蕊草中分离的到的聚炔酸类衍生物，及其制备方法，和在制备口腔常见疾病的药物方面的应用。
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公开(公告)号：CN105481683A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510859452.X
申请日：2015-11-30
申请人： 重庆天奕恒化科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种3-丁炔酸的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)在反应容器中加入镁屑和有机溶剂，在氮气的保护下滴加溴丙炔，滴加完毕之后，在常温下反应40～80分钟；再通入过量的二氧化碳，升温到50℃～70℃反应1～3小时得到反应液；(2)将反应液倾倒入冷却的饱和氯化铵水溶液中，萃取、分层，分离出有机层，再将有机层进行干燥，过滤，浓缩后得到3-丁炔酸粗品；(3)将3-丁炔酸粗品用甲基叔丁基醚重结晶，过滤得到晶体，再将晶体烘干得到3-丁炔酸的纯品。本发明制备3-丁炔酸的最终产物没有水产生，使得3-丁炔酸的纯化过程更加简化，并且最后得到的3-丁炔酸的杂质较少，产品的纯度高。
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公开(公告)号：CN1283611C
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN01807111.2
申请日：2001-03-02
申请人： 蒂亚梅迪卡有限公司
IPC分类号： C07C57/03 , C07C57/18 , C07C321/18 , A61K31/20 , A61K31/201 , A61P3/00 , A61P5/50 , A61P9/10 , A61P9/12
CPC分类号： C07C59/60 , C07C57/03 , C07C57/18 , C07C323/52 , C07C391/00
摘要： 本发明涉及一种可用于治疗和/或预防X综合征、肥胖、高血压、脂肪肝、糖尿病、高血糖、血胰岛素增多和狭窄的具有通式(I)的新型脂肪酸类似物和其盐、前药或者配合物：R1-[Xi-CH2]n-COOR2，其中R1是含一个或多个双键和/或三键的C6-C24烯烃，和/或C6-C24炔烃，和/或在一个或多个位置上被选自如下的化合物取代的C6-C24烷基，取代物包括氟化物、氯化物、氢氧基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C2-C5酰氧基或C1-C4烷基；其中R2表示氢或C1-C4烷基，及其中n是1到12的整数，及其中i是奇数，其表示与COOR2相关的位置，及其中Xi各自独立的选自O、S、SO、SO2、硒和CH2，且条件是至少一个Xi不是CH2，且条件是如果R1是炔烃，那么其中一个碳-碳三键的位置在(ω-1)碳与(ω-2)碳之间，或在(ω-2)碳和(ω-3)碳之间，或者在(ω-3)碳和(ω-4)碳之间。
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公开(公告)号：CN1144796C
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN99808542.1
申请日：1999-05-11
申请人： 小野药品工业株式会社
发明人： 山本尚
IPC分类号： C07D275/06 , C07C53/126 , C07C51/36
CPC分类号： C07D275/06 , C07C51/06 , C07C51/36 , C07C57/03 , C07C57/18 , C07C53/128 , C07C53/126
摘要： 本发明涉及新的中间体化合物，即，N-(2S-(2-高烯基)辛酰基)-(1S)-(-)-2，10-樟脑磺内酰胺、N-(2S-(2-丙炔基)辛酰基)-(1S)-(-)-2，10-樟脑磺内酰胺和N-(2R-(2-丙基)辛酰基)-(1S)-(-)-2，10-樟脑磺内酰胺，它们的制备方法和使用这些中间体化合物制备旋光活性的2S-(2-丙烯基)辛酸，2S-(2-丙炔基)辛酸和2R-丙基辛酸的方法。按照本发明可以制备旋光纯度和目前的方法相同或更高的旋光活性2R-丙基辛酸，反应步骤少，效率高。
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公开(公告)号：CN107073130A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580033910.2
申请日：2015-06-18
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： A61K47/54 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/18 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P5/48 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P25/18 , A61P1/00
CPC分类号： A61K47/48038 , A61K38/08 , A61K38/164 , A61K38/1709 , A61K38/1825 , A61K38/1841 , A61K38/2221 , A61K45/06 , A61K47/542 , C07C55/02 , C07C55/22 , C07C57/02 , C07C57/18 , C07C59/245 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/351
摘要： 本发明提供了包含经由连接基与脂肪酸连接的生物分子的缀合物，其中所述脂肪酸具有如下的式A1、A2或A3：其中R1、R2、R3、R4、Ak、n、m和p如本文定义。本发明还涉及本发明的缀合物如GDF15缀合物的制备方法及其治疗用途如治疗或预防代谢障碍或疾病、2型糖尿病、肥胖、胰腺炎、血脂异常症、酒精性和非酒精性脂肪肝疾病/脂肪性肝炎和其它进行性肝疾病、抗胰岛素性、高胰岛素血、葡糖耐受不良、高血糖、代谢综合征、高血压、心血管疾病、动脉粥样硬化、外周动脉疾病、中风、心力衰竭、冠心病、糖尿病并发症(包括但不限于慢性肾病)、神经病、胃轻瘫和其它代谢障碍。本发明还提供了药理学活性剂的组合产品和药物组合物。
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公开(公告)号：CN102958888A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201080064174.4
申请日：2010-12-16
申请人： 新加坡科技研究局
CPC分类号： C07C51/15 , B01J31/1805 , B01J31/1825 , B01J31/2273 , B01J2231/321 , B01J2531/16 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C2601/14 , C07D333/24 , C07C57/20 , C07C57/18 , C07C255/23 , C07C255/57 , C07C205/56
摘要： 本发明描述了用于将末端炔转化为炔酸的方法。在该方法中，在铜(I)类、碱和能够与铜(I)络合的络合剂的存在下将炔暴露于二氧化碳。
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公开(公告)号：CN1309652A
公开(公告)日：2001-08-22
申请号：CN99808542.1
申请日：1999-05-11
申请人： 小野药品工业株式会社
发明人： 山本尚
IPC分类号： C07D275/06 , C07C53/126 , C07C51/36
CPC分类号： C07D275/06 , C07C51/06 , C07C51/36 , C07C57/03 , C07C57/18 , C07C53/128 , C07C53/126
摘要： 本发明涉及新的中间体化合物,即,N－(2S－(2－丙烯基)辛酰基)－(1S)－(－)－2,10－樟脑磺内酰胺、N－(2S－(2－丙炔基)辛酰基)－(1S)－(－)－2,10－樟脑磺内酰胺和N－(2R－(2－丙基)辛酰基)－(1S)－(－)－2,10－樟脑磺内酰胺,它们的制备方法和使用这些中间体化合物制备旋光活性的2S－(2－丙烯基)辛酸,2S－(2－丙炔基)辛酸和2R－丙基辛酸的方法。按照本发明可以制备旋光纯度和目前的方法相同或更高的旋光活性2R－丙基辛酸,反应步骤少,效率高。
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公开(公告)号：CN107176899A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201610141434.2
申请日：2016-03-11
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07B41/08 , C07C51/235 , C07C53/126 , C07C57/30 , C07C67/313 , C07C69/44 , C07C67/29 , C07C69/14 , C07D307/24 , C07D333/24 , C07C53/19 , C07C59/125 , C07C57/18 , C07F7/08 , C07C61/22 , C07C55/02 , C07D307/94 , C07D307/88 , C07J9/00 , C07C61/08 , C07C57/03 , C07C407/00 , C07C409/24
CPC分类号： C07B41/08 , C07B2200/07 , C07C51/235 , C07C67/29 , C07C67/313 , C07C407/00 , C07D307/24 , C07D307/88 , C07D307/94 , C07D333/24 , C07F7/081 , C07F7/083 , C07J9/005 , C07C53/126 , C07C57/30 , C07C69/44 , C07C69/14 , C07C53/19 , C07C59/125 , C07C57/18 , C07C61/22 , C07C55/02 , C07C61/08 , C07C57/03 , C07C409/24
摘要： 本发明提供一种以氧气或空气中的氧气为氧化剂氧化醇或醛制备酸的方法，系在室温下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机卤化物为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，由醇或醛氧化生成酸，二醇氧化生成内酯；或，以醛为原料，以硝酸铁作为催化剂，在中性条件下反应，所述醛氧化生成酸和过氧酸。本发明具有绿色环保、成本低、产率高、原子经济性高、底物官能团兼容性好、反应条件温和、反应规模可放大等优点，适合应用于工业生产。
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