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公开(公告)号:CN105143162A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201380074479.7
申请日:2013-03-11
申请人: BCS商业咨询服务私人有限公司
IPC分类号: C07C41/46 , C07C43/162 , C07C45/86 , C07C49/633
CPC分类号: C07C49/517 , C07C45/58 , C07C45/65 , C07C45/76 , C07C2102/20 , C07C2102/22
摘要: 描述了通过使3-(5-乙氧基庚-1-基)环戊烯与二氯乙烯酮反应来合成6-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮的方法。使所得反应产物与乙酸和锌反应以产生4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚烷-6-酮和4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚烷-7-酮,使其与三甲基碘化锍反应以产生2-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2’-环氧乙烷]和4-(5-乙氧基庚-1-基)-螺-[双环-[3.2.0]庚烷-6,2’-环氧乙烷]。使碘化锂与2-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2’-环氧乙烷]和4-(5-乙氧基庚-1-基)螺-[双环-[3.2.0]庚烷-6,2’-环氧乙烷]反应以产生6-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮。还描述了合成6-(5-甲氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮的方法。
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公开(公告)号:CN86101420A
公开(公告)日:1986-11-12
申请号:CN86101420
申请日:1986-03-12
申请人: 赛拉尼斯公司
发明人: 肯尼思·G·达文波特 , H·克雷·林斯蒂德
CPC分类号: C07C49/84 , C07C45/46 , C07C45/76 , C07C49/788 , C07C49/813 , C07C49/83 , C07C323/00
摘要: 在2位或β位有给电子取代基的萘衍生物可以用在实质上无水的氟化氢中的酰化试剂在6位进行高定向选择性酰化。此时,实质上无水的氟化氢既是催化剂又是溶剂。
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公开(公告)号:CN109134225A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810636457.X
申请日:2018-06-20
申请人: 上海司太立制药有限公司 , 上海键合医药科技有限公司 , 浙江台州海神制药有限公司
IPC分类号: C07C45/76 , C07C49/693
CPC分类号: C07C45/76 , C07C45/89 , C07C2602/20 , C07C49/88 , C07C49/693
摘要: 本发明属于药物合成技术领域,具体而言,涉及桧木醇中间体7,7‑二氯‑3‑异丙基双环[3.2.0]庚‑2‑烯‑6‑酮的制备方法。所述方法包括由二氯乙酰氯与三正丙胺形成二氯乙烯酮,再与1‑异丙基环戊二烯加成,制备得到该乙烯酮加成物,在2+2加成中使用三正丙胺为有机碱,反应结束后水相中三正丙胺采用加碱分层进行回收套用。通过本发明的方法,可以在保证反应能够顺利进行的同时,并且容易回收含水量低的该种反应试剂。
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公开(公告)号:CN107266303A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710186057.9
申请日:2013-03-11
申请人: BCS商业咨询服务私人有限公司
IPC分类号: C07C49/517 , C07C45/69 , C07D303/22 , C07D301/02 , C07C45/58
CPC分类号: C07C49/517 , C07C45/58 , C07C45/65 , C07C45/76 , C07C2102/20 , C07C2102/22 , C07C45/69 , C07D301/02 , C07D303/22
摘要: 描述了通过使3-(5-乙氧基庚-1-基)环戊烯与二氯乙烯酮反应来合成6-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮的方法。使所得反应产物与乙酸和锌反应以产生4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚烷-6-酮和4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚烷-7-酮,使其与三甲基碘化锍反应以产生2-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2’-环氧乙烷]和4-(5-乙氧基庚-1-基)-螺-[双环-[3.2.0]庚烷-6,2’-环氧乙烷]。使二者与碘化锂反应以产生目的产物。还描述了合成6-(5-甲氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮的方法。
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公开(公告)号:CN105143162B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201380074479.7
申请日:2013-03-11
申请人: BCS商业咨询服务私人有限公司
IPC分类号: C07C41/46 , C07C43/162 , C07C45/86 , C07C49/633
CPC分类号: C07C49/517 , C07C45/58 , C07C45/65 , C07C45/76 , C07C2102/20 , C07C2102/22
摘要: 描述了通过使3‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)环戊烯与二氯乙烯酮反应来合成6‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。使所得反应产物与乙酸和锌反应以产生4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑6‑酮和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑7‑酮,使其与三甲基碘化锍反应以产生2‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺[双环[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)‑螺‑[双环‑[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]。使碘化锂与2‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺[双环[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺‑[双环‑[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]反应以产生6‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮。还描述了合成6‑(5‑甲氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。
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公开(公告)号:CN105777511A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610211151.0
申请日:2016-04-06
申请人: 衢州信步化工科技有限公司
发明人: 严招春
CPC分类号: Y02P20/124 , C07C45/76 , C07C45/89 , C07C45/90 , C07D305/12 , C07C49/14 , C07C49/90
摘要: 本发明公开了一种节能高效的乙酰丙酮合成工艺,包括如下步骤:(a)乙酸裂解生成乙烯酮;(b)导入并预存乙烯酮;(c)混合搅拌丙酮与催化剂;(d)乙烯酮和丙酮反应;(e)向反应炉通入预存乙烯酮;(f)制得乙酰丙酮粗品;(g)精制乙酰丙酮粗品。本发明将储存的双乙烯酮分解为乙烯酮,然后直接将乙烯酮气体导入到反应炉中,用于补充反应炉中的乙烯酮气体,而乙酸裂解生成乙烯酮直接导入到反应炉,丙酮直接喷入反应炉,提高反应炉中反应的连续性,提高反应效率;而且在丙酮溶液中混入硫酸催化剂,分三个阶段配合搅拌叶片进行添加催化剂,能强化催化剂的均匀分布,使得丙酮与催化剂混合均匀,提高乙酰丙酮收率。
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公开(公告)号:CN1003786B
公开(公告)日:1989-04-05
申请号:CN86101420
申请日:1986-03-12
申请人: 赛拉尼斯公司
发明人: 肯尼思·G·达文波特 , H·克雷·林斯蒂德
IPC分类号: C07C45/46 , C07C49/788
CPC分类号: C07C49/84 , C07C45/46 , C07C45/76 , C07C49/788 , C07C49/813 , C07C49/83 , C07C323/00
摘要: 在2位或β位有给电子取代基的萘衍生物可以用在实质上无水的氟化氢中的酰化试剂在6位进行高定向选择性酰化。此时,实质上无水的氟化氢既是催化剂又是溶剂。
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