合成方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105143162A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201380074479.7

    申请日:2013-03-11

    摘要: 描述了通过使3-(5-乙氧基庚-1-基)环戊烯与二氯乙烯酮反应来合成6-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮的方法。使所得反应产物与乙酸和锌反应以产生4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚烷-6-酮和4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚烷-7-酮,使其与三甲基碘化锍反应以产生2-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2’-环氧乙烷]和4-(5-乙氧基庚-1-基)-螺-[双环-[3.2.0]庚烷-6,2’-环氧乙烷]。使碘化锂与2-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2’-环氧乙烷]和4-(5-乙氧基庚-1-基)螺-[双环-[3.2.0]庚烷-6,2’-环氧乙烷]反应以产生6-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮。还描述了合成6-(5-甲氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮的方法。

    一种有机中间体苯甲酰丙酮的制备方法

    公开(公告)号:CN103819324A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201410111589.2

    申请日:2014-03-25

    申请人: 杜承贤

    发明人: 杜承贤 王树清

    IPC分类号: C07C49/76 C07C45/76

    CPC分类号: C07C45/76 C07C49/76

    摘要: 本发明公开了一种有机中间体苯甲酰丙酮的制备方法的制备方法,是以苯、双乙烯酮为原料,在阻聚剂存在的条件下反应制得苯甲酰丙酮。本发明合成苯甲酰丙酮,分离提纯过程简单,反应时间短,产品收率达到90%以上,产品纯度较高,能耗少,环境污染小,成本低,是实现工业化生产的较理想工艺。

    合成方法
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105143162B

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201380074479.7

    申请日:2013-03-11

    摘要: 描述了通过使3‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)环戊烯与二氯乙烯酮反应来合成6‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。使所得反应产物与乙酸和锌反应以产生4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑6‑酮和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.2.0]庚烷‑7‑酮,使其与三甲基碘化锍反应以产生2‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺[双环[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)‑螺‑[双环‑[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]。使碘化锂与2‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺[双环[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]和4‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)螺‑[双环‑[3.2.0]庚烷‑6,2’‑环氧乙烷]反应以产生6‑(5‑乙氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮。还描述了合成6‑(5‑甲氧基庚‑1‑基)双环[3.3.0]辛烷‑3‑酮的方法。

    一种节能高效的乙酰丙酮合成工艺

    公开(公告)号:CN105777511A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610211151.0

    申请日:2016-04-06

    发明人: 严招春

    摘要: 本发明公开了一种节能高效的乙酰丙酮合成工艺,包括如下步骤:(a)乙酸裂解生成乙烯酮;(b)导入并预存乙烯酮;(c)混合搅拌丙酮与催化剂;(d)乙烯酮和丙酮反应;(e)向反应炉通入预存乙烯酮;(f)制得乙酰丙酮粗品;(g)精制乙酰丙酮粗品。本发明将储存的双乙烯酮分解为乙烯酮,然后直接将乙烯酮气体导入到反应炉中,用于补充反应炉中的乙烯酮气体,而乙酸裂解生成乙烯酮直接导入到反应炉,丙酮直接喷入反应炉,提高反应炉中反应的连续性,提高反应效率;而且在丙酮溶液中混入硫酸催化剂,分三个阶段配合搅拌叶片进行添加催化剂,能强化催化剂的均匀分布,使得丙酮与催化剂混合均匀,提高乙酰丙酮收率。