公开(公告)号：CN102933618A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201180025055.2

申请日：2011-05-19

申请人： 丰田自动车株式会社

发明人： 篠原朗大 ,  长谷川直树 ,  川角昌弥 ,  高见昌宜 ,  吉田利彦

IPC分类号： C08F14/18 ,  H01M8/10 ,  C07C311/48

CPC分类号： C08F14/18 ,  C07C311/48 ,  C07D285/01 ,  C07D285/15 ,  C07D285/36 ,  C07D513/08 ,  H01M8/1023 ,  H01M8/1039

摘要： 一种聚合物电解质，其包含在聚合物的主链或侧链上具有脂环族1,3-二磺酰亚胺的含氟结构。包括该聚合物电解质的电池。酰亚胺单体，其能够通过聚合反应或聚合反应和氟化反应的组合向聚合物的主链或侧链中引入具有脂环族1,3-二磺酰亚胺的含氟结构。生产聚合物电解质的方法，包括将包括一类或两类或更多类型的能够通过聚合反应或聚合反应和氟化反应的组合向聚合物的主链或侧链中引入具有脂环族1,3-二磺酰亚胺的含氟结构的酰亚胺单体的原料聚合的聚合步骤。

公开(公告)号：CN102267924A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN201110144246.2

申请日：2004-01-08

申请人： 诺华疫苗和诊断公司 ,  华盛顿大学

发明人： N·H·安德森 ,  J·宝曼 ,  A·欧文 ,  E·哈伍德 ,  T·克林 ,  K·姆德鲁利 ,  S·恩吉 ,  K·B·普菲斯特 ,  R·肖瓦 ,  A·旺曼 ,  A·亚巴娜发

IPC分类号： C07C259/06 ,  C07C239/16 ,  C07C251/40 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C275/14 ,  C07C275/16 ,  C07C275/26 ,  C07C279/14 ,  C07C233/83 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/41 ,  C07C323/62 ,  C07C335/08 ,  C07C337/08 ,  C07C381/00 ,  C07D207/08 ,  C07D207/327 ,  C07D207/27 ,  C07D211/26 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D333/24 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D307/68 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D295/192 ,  C07D235/14 ,  C07D239/26 ,  C07D263/34 ,  C07D311/24 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D231/12

CPC分类号： C07D453/00 ,  C07C233/83 ,  C07C239/16 ,  C07C251/40 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C259/06 ,  C07C275/14 ,  C07C275/16 ,  C07C275/26 ,  C07C279/14 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C335/08 ,  C07C337/08 ,  C07C381/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D211/26 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D263/34 ,  C07D285/01 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/68 ,  C07D311/24 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D333/58

摘要： 本发明提供通式I的抗菌化合物：以及它们的立体异构体，药学上可接受的盐、酯和它们的前药；含有所述化合物的药物组合物；通过给予所述化合物治疗细菌感染的方法；以及制备该化合物的步骤。

公开(公告)号：CN1326519C

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：CN02828075.X

申请日：2002-12-13

申请人： 诺沃挪第克公司

发明人： S·艾德鲁普 ,  J·克那里斯德雍 ,  P·雅克布森 ,  H·C·汉森 ,  P·维德索

IPC分类号： A61K31/325 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/415 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/42 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/41 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D207/404 ,  C07C39/367 ,  C07C233/25 ,  C07C233/26 ,  C07C233/60 ,  C07C307/06 ,  C07C311/04 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/40 ,  C07C317/22 ,  C07C323/20 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D209/32 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D213/61 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/84 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D237/14 ,  C07D239/22 ,  C07D241/18 ,  C07D241/44 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D253/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D263/52 ,  C07D277/24 ,  C07D277/68 ,  C07D285/01 ,  C07D295/205 ,  C07D295/26 ,  C07D307/16 ,  C07D307/52 ,  C07D307/89 ,  C07D311/16 ,  C07D311/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/32 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D491/10

摘要： 化合物抑制激素-敏感性脂肪酶的用途、包含这些化合物的药物组合物、采用这些化合物和组合物的治疗方法、和新颖的化合物。本发明化合物是激素-敏感性脂肪酶的抑制剂，可以用于治疗和/或预防其中需要降低激素-敏感性脂肪酶活性的医学障碍。

公开(公告)号：CN1777577A

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200480005935.3

申请日：2004-01-08

申请人： 希龙公司

发明人： N·H·安德森 ,  J·宝曼 ,  A·欧文 ,  E·哈伍德 ,  T·克林 ,  K·姆德鲁利 ,  S·恩吉 ,  K·B·普菲斯特 ,  R·肖瓦 ,  A·旺曼 ,  A·亚巴娜发

IPC分类号： C07C233/00 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07D453/00 ,  C07C233/83 ,  C07C239/16 ,  C07C251/40 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C259/06 ,  C07C275/14 ,  C07C275/16 ,  C07C275/26 ,  C07C279/14 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C335/08 ,  C07C337/08 ,  C07C381/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D211/26 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D263/34 ,  C07D285/01 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/68 ,  C07D311/24 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D333/58

摘要： 提供通式I的抗菌化合物以及它们的立体异构体，药学上可接受的盐、酯和它们的前药；含有所述化合物的药物组合物；通过给予所述化合物治疗细菌感染的方法；以及制备该化合物的步骤。

公开(公告)号：CN1208321C

公开(公告)日：2005-06-29

申请号：CN00812086.2

申请日：2000-07-20

申请人： 道农业科学公司

发明人： M·J·利克斯 ,  W·H·丹特三世 ,  R·B·罗杰斯 ,  姚成林 ,  B·S·纳德 ,  J·L·米塞尔 ,  G·M·费茨帕特里克 ,  K·G·米尔 ,  N·M·尼亚兹 ,  I·M·莫里森 ,  R·P·加朱斯基

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D493/08 ,  C07D405/14 ,  C07D495/08 ,  C07D409/12 ,  C07D241/24 ,  C07D239/28 ,  C07D275/02 ,  C07D249/10 ,  C07D285/00 ,  A01N43/40 ,  A01N43/72 ,  A01N43/02

CPC分类号： C07D213/81 ,  A01N43/40 ,  A61K31/381 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D249/10 ,  C07D285/01 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D493/08 ,  C07D495/08

摘要： 羟基与酰胺官能度相邻的式(I)杂环芳族酰胺可用作特别是植物用杀真菌剂，其中(a)代表5-或6-元杂环芳族环，其中(i)每个X1-X4独立地是O、S、NR’、N、CR”或一条键；(ii)X1-X4至多有一个是O、S或NR’；(iii)X1-X4至多有一个是一条键；(iv)若任意X1-X4之一是S、O或NR’，则相邻的X1-X4之一必须代表一条键和(v)X1-X4至少有一个必须是O、S、NR’或N。

公开(公告)号：CN1549809A

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN02817103.9

申请日：2002-08-28

申请人： 株式会社资生堂

发明人： 蛭间卓也 ,  小林孝次 ,  猪股慎二

IPC分类号： C07D285/01 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K7/00 ,  A61K7/48 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P3/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61Q19/08 ,  A61K8/49 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K2800/782 ,  A61Q19/00 ,  C07D285/01 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 式(I)的二噻唑化合物或其盐。R1为氢原子、烷基等；R2为氢原子、羟基、烷基、芳基、芳基烷氧基、芳烷基等；R3为式(II)～(IV)中的任意基团。本化合物对于基质金属蛋白酶(MMPs)具有优良的活性抑制作用，对于药物组合物、化妆用组合物、皮肤外用剂有用。

公开(公告)号：CN1347412A

公开(公告)日：2002-05-01

申请号：CN00806487.3

申请日：2000-04-10

申请人： 拜尔公司

发明人： H·乌尔 ,  C·波伊 ,  H·里克 ,  B·W·克吕格尔 ,  U·海尼曼 ,  R·马凯特 ,  M·沃佩尔 ,  M·库格勒 ,  K·施滕策尔 ,  U·瓦亨多夫-纽曼 ,  A·毛勒-马赫尼克 ,  K·H·库克 ,  P·莱泽 ,  奈良部晋一

IPC分类号： C07D285/01 ,  C07D285/15 ,  A01N43/82 ,  A01N43/88

CPC分类号： C07D285/01 ,  A01N43/82 ,  A01N43/88 ,  C07D285/15 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及新的芳氧基二噻唑二氧化物、它们的两种制备方法和它们作为杀虫剂用于保护植物和材料的应用。

公开(公告)号：CN103664823A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201210328088.0

申请日：2012-09-06

申请人： 华东理工大学

发明人： 徐玉芳 ,  赵振江 ,  朱维平 ,  田振林 ,  贾晓彤 ,  李洪林 ,  曹贤文 ,  李宝聚 ,  石延霞 ,  钱旭红

IPC分类号： C07D285/01 ,  A01N43/72 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A01P7/00 ,  A01P21/00 ,  A01P13/00

CPC分类号： C07D285/01 ,  A01N43/72

摘要： 本发明涉及一类新型的芳胺取代-1,2,3,4-噻三唑衍生物(Ⅰ)的合成及其作为植物抗病激活剂的应用。活性研究显示该系列化合物对植物的多种病害具有较好的防治效果。

公开(公告)号：CN101155777B

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN200680010949.3

申请日：2006-03-31

申请人： 旭硝子株式会社

发明人： 岩谷真男 ,  大春一也 ,  岡本秀一

IPC分类号： C07C303/22 ,  C07C309/80 ,  C07D233/58 ,  C07D285/00 ,  C25B3/10

CPC分类号： C25B3/10 ,  C07C303/22 ,  C07D285/01 ,  C07C309/80

摘要： 本发明利用偶联反应简便且高效地制造二磺酰氟化合物。此外，转化该化合物，制造有用的化合物。使化合物(1)在Y为氟原子的情况下进行光偶联反应，或者在Y为羟基、-OMa或-O(Mb)1/2的情况下进行电解偶联反应，获得化合物(2)，Ma为碱金属原子，Mb为碱土金属原子，FSO2-E-CX2-COY (1)FSO2-E-CX2-CX2-E-SO2F (2)其中，E为单键、-O-、碳数1～20的可含醚性氧原子的亚烷基等，X为氟原子等，Y为氟原子、羟基等。此外，提供由化合物(2)得到的下述化合物(7A)等衍生物。

公开(公告)号：CN101155777A

公开(公告)日：2008-04-02

申请号：CN200680010949.3

申请日：2006-03-31

申请人： 旭硝子株式会社

发明人： 岩谷真男 ,  大春一也 ,  岡本秀一

IPC分类号： C07C303/22 ,  C07C309/80 ,  C07D233/58 ,  C07D285/00 ,  C25B3/10

CPC分类号： C25B3/10 ,  C07C303/22 ,  C07D285/01 ,  C07C309/80

摘要： 本发明利用偶联反应简便且高效地制造二磺酰氟化合物。此外，转化该化合物，制造有用的化合物。使化合物(1)在Y为氟原子的情况下进行光偶联反应，或者在Y为羟基、－OMa或－O(Mb)1/2的情况下进行电解偶联反应，获得化合物(2)，Ma为碱金属原子，Mb为碱土金属原子，FSO2－E－CX2－COY(1)FSO2－E－CX2－CX2－E－SO2F(2)其中，E为单键、－O－、碳数1～20的可含醚性氧原子的亚烷基等，X为氟原子等，Y为氟原子、羟基等。此外，提供由化合物(2)得到的下述化合物(7A)等衍生物。