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公开(公告)号：CN1262668C
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN00803447.8
申请日：2000-01-03
申请人： 阿马克萨有限公司
CPC分类号： C12N15/87 , A61K48/00 , C07K14/003
摘要： 本发明涉及一种核转运剂、一种含有所述核转运剂的基因转移系统、一种使用所述核转运剂将DNA转运到真核细胞核中的方法以及所述核转运剂在治疗癌症、病毒感染、神经系统疾病、移植排斥和单基因或多基因遗传疾病的基因疗法中的用途。
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公开(公告)号：CN1203847C
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN94193993.6
申请日：1994-09-08
申请人： 拉卓拉药物公司
CPC分类号： A61K39/0008 , A61K38/00 , A61K39/35 , A61K47/54 , A61K47/59 , A61K47/595 , A61K47/60 , A61K47/645 , A61K2039/6093 , C07H21/00 , C07K14/003 , Y10S514/885
摘要： 公开了化学上定义的非聚合价平台分子和含有化学上定义的价平台分子和生物或合成分子的偶联物，生物或合成分子包括具有至少20个碱基对、对人狼疮病抗dsDNA自身抗体有显著结合活性的多核苷酸双链体。
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公开(公告)号：CN1572797A
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN200410062126.8
申请日：1994-09-08
申请人： 拉卓拉药物公司
IPC分类号： C07K2/00 , C07K14/00 , C07K17/00 , C07C271/20 , C07C237/28 , C07C237/34 , C07C321/04 , C07C331/20 , C07F9/02 , C07H21/00 , A61K47/48 , A61P17/00 , A61P37/02
CPC分类号： A61K39/0008 , A61K38/00 , A61K39/35 , A61K47/54 , A61K47/59 , A61K47/595 , A61K47/60 , A61K47/645 , A61K2039/6093 , C07H21/00 , C07K14/003 , Y10S514/885
摘要： 公开了化学上定义的非聚合价平台分子和含有化学上定义的价平台分子和生物或合成分子的偶联物，生物或合成分子包括具有至少20个碱基对、对人狼疮病抗dsDNA自身抗体有显著结合活性的多核苷酸双链体。
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公开(公告)号：CN1060781C
公开(公告)日：2001-01-17
申请号：CN96100508.4
申请日：1996-03-13
申请人： 赫彻斯特股份公司
CPC分类号： C07H21/00 , C07F9/4006 , C07F9/4087 , C07K14/003
摘要： 描述了式(I)的新的寡核苷酸类似物，其中A、B、D、G、L、P、Q、Q′、RS、R6、X、Y、Z和n如说明书中限定，其具有有用的物理学、生物学和药理学性质，本发明还描述了这些化合物的制备方法。它们的应用涉及用作基因表达的抑制剂(反义寡核苷酸、核酶、正义寡核苷酸及三链体形成寡核苷酸)、用作检测核酸的探针及在分子生物学中用作辅助剂。
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公开(公告)号：CN1158619A
公开(公告)日：1997-09-03
申请号：CN95195242.0
申请日：1995-08-16
申请人： 联邦科学技术研究组织
发明人： 罗伯特·惠特克 , 菲奥娜·海伦·卡梅伦 , 韦罗妮卡·本德 , 米努·穆加达姆 , 菲利普·安东尼·詹宁斯
CPC分类号： C07H21/00 , A61K47/645 , C07K5/0815 , C07K5/1019 , C07K7/06 , C07K14/003 , C12N15/87 , C12N15/88
摘要： 本发明提供一种将核酸导入细胞的方法。所述方法包括使细胞暴露于具有结构式(1)的化合物，式中w是一个核酸，x是一个肽或氨基酸，y是一个链长相当于1到20个碳原子的连接物或无，R4是H或CH2O-R3；R1，R2和R3是相同的或不同的且为氢，甲基，乙基，羟基或由具有3到24个碳原子碳链长度的饱和或不饱和脂肪酸衍生而来的脂酰基团，条件是至少R1，R2和R3中的一个是由脂肪酸衍生而来的脂酰基团；或使细胞暴露于具有结构式(2)：w……xyNHCH2CH2OR5的化合物，其中w是一个核酸，x是一个肽或氨基酸，y是一个链长相当于1到20个碳原子的连接物或无，R5是一个由具有3到24个碳原子碳链长度的饱和或不饱和脂肪酸衍生而来的脂酰基团。本发明还涉及这些化合物。
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公开(公告)号：CN1112126A
公开(公告)日：1995-11-22
申请号：CN95102946.0
申请日：1995-03-13
申请人： 赫彻斯特股份公司
CPC分类号： C07H21/00 , A61K47/59 , A61K47/595 , A61K47/60 , C07K14/003
摘要： 叙述了下式的聚酰胺—寡核苷酸—衍生物以及它们的药用盐，其中q、r、s、t各自独立地代表0或1，其中2个或多个相邻的q、r、s和t的总和≥2；x为1～20；DNA为核酸，如DNA或RNA或它们的已知衍生物；Li是DNA与PNA之间的共价连键，该共价连键可以是单键或含有至少一个C、N、O或S原子的有机基团；PNA为聚酰胺结构，其中至少含有一个核碱基，但胸腺嘧啶除外；F和F＇是端基，和(或)经单键相互连接。本说明书还叙述了它们的制备方法以及作为药物、探针和引物的应用。F[(DNA-Li)q(PNA-Li)r(DNA-Li)s(PNA)t]xF′
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公开(公告)号：CN106459128B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201580029080.6
申请日：2015-03-30
申请人： 赛沛
发明人： 亚历山大·A·高尔 , 谢尔盖·G·洛克霍夫 , 米卡黑尔·布洛迪米诺金 , 埃卡特尔艾娜·V·维亚佐维基纳 , 凯文·帕特里克·伦德
IPC分类号： C07H19/073 , C07F9/6574 , C07H19/06 , C07H19/10 , C07H21/04 , C07H21/00 , C12Q1/68 , C07K14/00
CPC分类号： C07H19/06 , C07F9/65744 , C07H19/073 , C07H19/10 , C07H21/00 , C07H21/04 , C07K14/003 , C12Q1/6813 , C12Q1/6832 , C12Q2525/117
摘要： 本发明公开了经修饰的胸腺嘧啶碱基，该经修饰的胸腺胸腺嘧啶碱基在多核苷酸杂交复合物中提供对腺嘌呤碱基或2,6‑二氨基嘌呤碱基的增强的碱基配对亲合性。还公开了包含此类经修饰的胸腺嘧啶碱基的多核苷酸寡聚物、多核苷酸杂交复合物。还公开了各种使用方法。例如，在一些实施方式中，本文公开的经修饰的多核苷酸寡聚物可用作用于核酸扩增和/或检测的引物和探针。
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公开(公告)号：CN106459128A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580029080.6
申请日：2015-03-30
申请人： 赛沛
发明人： 亚历山大·A·高尔 , 谢尔盖·G·洛克霍夫 , 米卡黑尔·布洛迪米诺金 , 埃卡特尔艾娜·V·维亚佐维基纳 , 凯文·帕特里克·伦德
IPC分类号： C07H19/073 , C07F9/6574 , C07H19/06 , C07H19/10 , C07H21/04 , C07H21/00 , C12Q1/68 , C07K14/00
CPC分类号： C07H19/06 , C07F9/65744 , C07H19/073 , C07H19/10 , C07H21/00 , C07H21/04 , C07K14/003 , C12Q1/6813 , C12Q1/6832 , C12Q2525/117
摘要： 本发明公开了经修饰的胸腺嘧啶碱基，该经修饰的胸腺胸腺嘧啶碱基在多核苷酸杂交复合物中提供对腺嘌呤碱基或2,6-二氨基嘌呤碱基的增强的碱基配对亲合性。还公开了包含此类经修饰的胸腺嘧啶碱基的多核苷酸寡聚物、多核苷酸杂交复合物。还公开了各种使用方法。例如，在一些实施方式中，本文公开的经修饰的多核苷酸寡聚物可用作用于核酸扩增和/或检测的引物和探针。
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公开(公告)号：CN101495647B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN200680028108.5
申请日：2006-06-02
申请人： 阿德万德克斯公司
IPC分类号： C12Q1/10 , C12Q1/06 , G01N33/569 , C12Q1/04 , C12Q1/14
CPC分类号： C07K14/003
摘要： 本发明提供一种用于侦测、识别和/或是计量微生物的肽核酸(PNA)探针，该微生物例如大肠杆菌(Escherichia coli)、克雷伯氏肺炎菌(Klebsiella pneumoniae)、克雷伯氏菌(Klebsiella oxytoca)、无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)、真菌(fungi)、以及不动菌属(Acinetobacter)的菌种。本发明更提供一种使用本发明所述PNA探针的方法，以及一种含有本发明所述PNA探针的试剂盒。
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公开(公告)号：CN101547934A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200780039740.4
申请日：2007-10-23
申请人： UGICHEM有机化学学会有限公司
CPC分类号： C07K14/003
摘要： 本发明涉及在活细胞内在线粒体上和线粒体中选择性定位活性剂的新方法，以及在无进一步的佐剂下渗透穿过细胞膜进入细胞且在那里可定位于线粒体上和线粒体中的相应活性剂。这些活性剂用至少一个一羟基一硝基苯基或一羟基二硝基苯基取代。
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