公开(公告)号：CN1721409A

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN200510085302.4

申请日：2001-02-07

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： P·芬夫席林 ,  D·考夫曼 ,  O·洛泽 ,  U·博伊特勒 ,  W·佐格

IPC分类号： C07D223/22 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C237/28

摘要： 本发明涉及制备药用卡巴西亚肟的新方法，以及由所述方法制备或用于所述方法中的新中间体(I)、(V)、(VI)、(VII)、(IX)，以及所述中间体的制备方法，其中R1、R3、R4＝C1－4烷基，R2＝C1－4烷基或苯基。

公开(公告)号：CN1305454A

公开(公告)日：2001-07-25

申请号：CN99807287.7

申请日：1999-04-15

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 奥照夫 ,  泽田弘造 ,  黑田昭雄 ,  井上隆幸 ,  茅切奈津子 ,  泽田由纪 ,  水谷刚

IPC分类号： C07C237/28 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C227/30 ,  C07C227/32 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/14 ,  C07D207/48 ,  C07D211/58 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/14 ,  C07D249/08 ,  C07D307/22 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20

摘要： 式(Ⅰ)化合物,其中R1为氢原子或卤原子;R2为吸电子基团;R3为氢原子、羟基、低级烷氧基、环烷基、取代的或未取代的芳基,或取代的或未取代的不饱和杂环基;A为低级亚烷基;R4为低级烷氧基、取代的或未取代的、饱和的或不饱和的杂环、取代的或未取代的氨基、－CH2－R5、－CR6R7R8,其中R6和R7各自独立为羧基、保护的羧基、取代的或未取代的氨基甲酰基,或取代的或未取代的低级烷基,或R6和R7与它们连接的碳原子一起可形成取代的或未取代的饱和碳环、或取代的或未取代的不饱和碳环,R8为氢原子、低级烷氧基或取代的或未取代的低级烷基;前提是:当R4为－CR6R7R8时其中R6和R7各自独立为取代的或未取代的低级烷基,及R8为氢原子或低级烷基,或当R4为－CH2－R5时,R3应为氢原子、羟基或环烷基。

公开(公告)号：CN1056099A

公开(公告)日：1991-11-13

申请号：CN91102536.7

申请日：1991-04-19

申请人： 埃克森化学专利公司

发明人： 格拉哈母·杰克逊 ,  罗格·佛兰克·安德鲁

IPC分类号： C07C237/28 ,  C10L1/22

CPC分类号： C10L1/188 ,  C07C233/65 ,  C07C235/46 ,  C07C235/60 ,  C07C309/58 ,  C10L1/143 ,  C10L1/16 ,  C10L1/1641 ,  C10L1/165 ,  C10L1/1658 ,  C10L1/18 ,  C10L1/1883 ,  C10L1/1895 ,  C10L1/1955 ,  C10L1/1963 ,  C10L1/1966 ,  C10L1/1973 ,  C10L1/2222 ,  C10L1/2225 ,  C10L1/224 ,  C10L1/231 ,  C10L1/232 ,  C10L1/2383 ,  C10L1/2387 ,  C10L1/2437 ,  C10L1/2443 ,  C10L1/2475

摘要： 本发明公开了如下式所示的化合物，及其作为馏出燃料的低温流动改进剂的应用，式中取代基含义详见说明书。

公开(公告)号：CN105358531B

公开(公告)日：2017-11-14

申请号：CN201480025757.4

申请日：2014-03-13

申请人： 利兰-斯坦福大学初级学院的董事会

发明人： 杨文津 ,  陈哲宏 ,  达利亚·默歇里-罗森

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07C237/28 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/78 ,  C07C233/87 ,  C07C235/48 ,  C07C235/60 ,  C07C237/32 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07C311/40 ,  C07C317/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D317/58 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 本公开提供用作线粒体醛脱氢酶‑2(ALDH2)活性的调节剂的式(I)化合物，和制备这些化合物的方法：

公开(公告)号：CN1318023C

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200410062126.8

申请日：1994-09-08

申请人： 拉卓拉药物公司

发明人： S·M·库茈 ,  D·S·琼斯 ,  D·A·利文斯通 ,  余林

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K38/00 ,  C07K17/00 ,  C07C271/20 ,  C07C237/28 ,  C07C237/34 ,  C07C321/04 ,  C07C331/20 ,  C07F9/02 ,  C07H21/00 ,  A61K47/48 ,  A61P17/00 ,  A61P37/02

CPC分类号： A61K39/0008 ,  A61K38/00 ,  A61K39/35 ,  A61K47/54 ,  A61K47/59 ,  A61K47/595 ,  A61K47/60 ,  A61K47/645 ,  A61K2039/6093 ,  C07H21/00 ,  C07K14/003 ,  Y10S514/885

摘要： 公开了化学上定义的非聚合价平台分子和含有化学上定义的价平台分子和生物或合成分子的偶联物，生物或合成分子包括具有至少20个碱基对、对人狼疮病抗dsDNA自身抗体有显著结合活性的多核苷酸双链体。

公开(公告)号：CN1232022A

公开(公告)日：1999-10-20

申请号：CN99105548.9

申请日：1999-03-03

申请人： 株式会社资生堂

发明人： 福西宏忠 ,  真柄纲夫 ,  小林孝次

IPC分类号： C07C235/44 ,  C07C237/28 ,  C07D295/12 ,  C07D295/14 ,  A61K7/06 ,  A61K7/48 ,  A61K31/165 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D295/205 ,  A61K8/44 ,  A61Q7/00 ,  C07C271/20 ,  C07C2601/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/13

摘要： (Ⅰ)式的[6－(取代甲基)－3－环已烯基]甲酰胺衍生物及其盐。A、B各是R1(C10—30烃基)或－(CH2)n－NR2R3;Z是－O－、－OCO－、－OCONR6－、－NR6－;R2、R3是H、低级烷基、苯基、苄基,或R2与R3一起形成3—7员杂环,－NR5－(CH2)n－NR2R3也可是基团W,－OCONR6－(CH2)n－NR2R3、－NR6－(CH2)n－NR2R3也可是－OCO－W或W;环E是6—7员杂环;R4是卤原子、低级烷基、低级酰基等;R5、R6是H、低级烷基等;m为0—2的整数;n为0—5的整数。有促进生发和滋养毛发作用,可用于治疗、改善或预防哺乳动物特别是人的毛发脱落。

公开(公告)号：CN105358531A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201480025757.4

申请日：2014-03-13

申请人： 利兰-斯坦福大学初级学院的董事会

发明人： 杨文津 ,  陈哲宏 ,  达利亚·默歇里-罗森

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07C237/28 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/78 ,  C07C233/87 ,  C07C235/48 ,  C07C235/60 ,  C07C237/32 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07C311/40 ,  C07C317/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D317/58 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 本公开提供用作线粒体醛脱氢酶-2(ALDH2)活性的调节剂的式(I)化合物，和制备这些化合物的方法：

公开(公告)号：CN1989100A

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200580024648.1

申请日：2005-05-20

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： S·金 ,  Z·刘 ,  C·米尔布恩 ,  M·托马斯泽维斯基 ,  C·瓦尔波勒 ,  Z·-Y·韦 ,  H·杨

IPC分类号： C07C237/28 ,  C07D207/06 ,  C07D215/16 ,  C07D217/22 ,  C07D295/04 ,  C07D295/16 ,  A61K31/166 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D215/48 ,  C07D217/16 ,  C07D237/28 ,  C07D265/30 ,  C07D295/13 ,  C07D295/192 ,  C07D295/32 ,  C07D307/79 ,  C07D309/14 ,  C07D317/46 ,  C07D319/08 ,  C07D319/12 ,  C07D321/10 ,  C07D413/06 ,  C07D471/08

摘要： 制备了式I化合物或其药物可接受盐及其盐和包含该化合物的药物组合物。其中R1、R2、R3、R4、m和n如说明书中定义。它们用于治疗，尤其是用于管理疼痛。

公开(公告)号：CN1221524C

公开(公告)日：2005-10-05

申请号：CN01807317.4

申请日：2001-03-19

申请人： 辉瑞大药厂

发明人： M·D·安狄勒沃斯 ,  D·赫浦沃斯 ,  D·S·米德勒顿 ,  A·司徒比

IPC分类号： C07C217/58 ,  C07C229/38 ,  C07C237/28 ,  C07C255/43 ,  C07C255/59 ,  C07C311/05 ,  C07C311/08 ,  C07C311/37 ,  C07C317/32 ,  C07C323/20 ,  C07C323/32 ,  C07C323/67 ,  C07D207/12 ,  C07D231/38 ,  C07D233/61 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D295/08 ,  C07D295/18 ,  A61K31/137 ,  A61P15/10 ,  C07C47/575

CPC分类号： H04L12/14 ,  C07C45/71 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C205/44 ,  C07C217/58 ,  C07C229/38 ,  C07C237/28 ,  C07C255/43 ,  C07C255/59 ,  C07C311/05 ,  C07C311/08 ,  C07C311/37 ,  C07C317/32 ,  C07C323/20 ,  C07C323/32 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/38 ,  C07D233/56 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D295/096 ,  C07D295/192 ,  G06F11/2038 ,  G06F11/2097 ,  H04L12/1403

摘要： 本发明公开了通式(I)化合物，或其可药用盐、溶剂化物或多晶型物；其中R3独立地为CF3，OCF3，C1-C4烷硫基或C1-C4烷氧基；n为1，2或3；其它变量如权利要求书中定义。这些化合物能够抑制单胺重摄取，特别是显示出作为选择性5-HT重摄取抑制剂的活性。它们可用于治疗各种病症例如抑郁症、注意缺乏多动症、强迫观念与行为障碍、创伤后精神紧张性障碍、物质滥用症和包括早泄在内的性功能障碍。

公开(公告)号：CN1159443A

公开(公告)日：1997-09-17

申请号：CN96108142.2

申请日：1996-06-10

申请人： 奥斯瓦尔多克鲁兹基金会

发明人： N·伯切特 ,  A·D·C·皮多

IPC分类号： C07C237/28 ,  C07C233/54 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07C233/54 ,  C07C229/42 ,  C07C233/81 ,  C07C237/22

摘要： 本发明涉及新的右式化合物，式中各基团定义详见说明书。上文定义的化合物用于治疗与炎症和/或风湿疾病相关的所有疼痛病患。本发明也提供了由靛红获得这些化合物的新方法。