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公开(公告)号：CN104987360A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510305970.7
申请日：2015-06-04
申请人： 大连民族学院
CPC分类号： C12N15/88 , A61K9/1272 , A61K47/542 , C07K1/06 , C07K1/066 , C07K4/00 , C07K5/06086 , C07K5/0815 , C07K5/1019 , Y02P20/55
摘要： 一类双烷氧酰胺烷基阳离子肽脂质，其化学结构式为：其分散在水中可以得到稳定性好、分散均匀，平均粒径在120nm左右，Zeta电位在30～50mV之间的阳离子肽脂质体。脂质体能有效压缩质粒DNA和siRNA，在体外体内都能高效转染，并对细胞和小鼠几乎不产生毒性。本发明所述的一类双烷氧酰胺烷基阳离子肽脂质作为基因载体可在基因转运中广泛应用。
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公开(公告)号：CN102695715A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201080012573.6
申请日：2010-03-18
申请人： 因特葛莱泰克蛋白质组学有限责任公司 , 美国卫生和公共服务部
CPC分类号： C07K4/00 , A61K38/00 , A61K38/03 , A61K38/10 , A61K39/00 , C07K1/00 , C07K7/02 , C07K7/08 , C12Q1/68 , C12Q1/70 , C40B30/04 , G01N33/573 , G01N2333/15 , G01N2500/02
摘要： 本文描述抑制HIV整合酶活性的组合物和方法。还描述鉴别可抑制HIV整合酶以用于治疗或预防HIV的药剂的方法。还公开鉴别可抑制对整合酶抑制剂具有抗性的HIV病毒突变体的药剂的方法。
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公开(公告)号：CN102933554A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201180011973.X
申请日：2011-03-01
申请人： 黄玉梅
发明人： 黄玉梅
IPC分类号： C07D229/02 , C07D403/12 , C07C237/20 , G01N33/68
CPC分类号： C07D403/12 , C07D229/02 , C07K4/00 , C07K5/06086
摘要： 本发明提供用于研究蛋白质-蛋白质相互作用的试剂、方法和组合物。本发明的系统和方法使蛋白质-蛋白质相互作用的体内和体外分析成为可能。与现有光交联方法相比本发明的系统和方法的各实施方案提供的优点包括，例如，(i)新型可逆交联剂，其使交联产物易于分离、纯化和富集；(ii)基于三氟甲基苯基二氮丙啶或全氟苯基二氮丙啶的光交联剂，其提供高的标记特异性、无副产物和更高的光交联效率；(iii)多功能间隔基，其使接触位点的系统标测成为可能；(iv)基于可逆连接化学分离、纯化和检测交联产物的新方法；以及(v)能够在体外、原位和体内研究相互作用位点。
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公开(公告)号：CN102666565A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080051790.6
申请日：2010-11-16
申请人： 国家科学研究中心
IPC分类号： C07K1/00 , C07K1/107 , C07K7/04 , C07K14/435
CPC分类号： C07K1/1075 , A61K38/04 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K38/17 , C07C317/18 , C07K1/006 , C07K1/04 , C07K1/14 , C07K2/00 , C07K4/00 , C07K4/12 , C07K7/04 , C07K14/435
摘要： 本发明涉及能够用于纯化通过固相肽合成产生的肽的化合物。另外，本发明还涉及使用本发明的化合物纯化通过固相肽合成产生的肽的方法。
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公开(公告)号：CN101663044A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200880009510.8
申请日：2008-02-25
申请人： 爱勒让治疗公司
发明人： H·M·纳什
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： C07K7/06 , C07C271/22 , C07C2603/18 , C07K1/006 , C07K1/1075 , C07K1/113 , C07K4/00 , C07K7/08 , C07K7/56 , C07K14/001 , C07K14/4748
摘要： 本发明提供了新的拟肽大环化合物及其制备方法和用途，以及氨基酸类似物和形成大环的连接体及用于其制备的试剂盒。
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公开(公告)号：CN108473979A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680076564.0
申请日：2016-12-28
申请人： 出光兴产株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , C07K4/00 , C07K14/00 , C07K14/475 , C07K14/565 , C07K19/00 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/00
CPC分类号： C07K4/00 , C07K14/00 , C07K14/475 , C07K14/565 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12P21/00
摘要： 本发明以具有下述序列的肽作为肽标签附加于有用蛋白质上而使之表达。Xm(PYn)qPZr。此处，X、Y及Z分别是独立地选自R、G、S、K、T、L、N、Q、H中的氨基酸残基，Y中的至少1个包含K、L、N、Q、H或R。m为0～5的整数，n为1、2或3，q为1～10的整数，r为0～10的整数。
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公开(公告)号：CN104086641A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410299323.5
申请日：2008-02-25
申请人： 爱勒让治疗公司
发明人： H·M·纳什
IPC分类号： C07K14/47 , C07C271/22
CPC分类号： C07K7/06 , C07C271/22 , C07C2603/18 , C07K1/006 , C07K1/1075 , C07K1/113 , C07K4/00 , C07K7/08 , C07K7/56 , C07K14/001 , C07K14/4748 , C07K14/47
摘要： 本发明提供了新的拟肽大环化合物及其制备方法和用途，以及氨基酸类似物和形成大环的连接体及用于其制备的试剂盒。
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公开(公告)号：CN101663044B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN200880009510.8
申请日：2008-02-25
申请人： 爱勒让治疗公司
发明人： H·M·纳什
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： C07K7/06 , C07C271/22 , C07C2603/18 , C07K1/006 , C07K1/1075 , C07K1/113 , C07K4/00 , C07K7/08 , C07K7/56 , C07K14/001 , C07K14/4748
摘要： 本发明提供了新的拟肽大环化合物及其制备方法和用途，以及氨基酸类似物和形成大环的连接体及用于其制备的试剂盒。
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公开(公告)号：CN109627287A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811034176.3
申请日：2008-02-25
申请人： 爱勒让治疗公司
发明人： H·M·纳什
CPC分类号： C07K7/06 , C07C271/22 , C07C2603/18 , C07K1/006 , C07K1/1075 , C07K1/113 , C07K4/00 , C07K7/08 , C07K7/56 , C07K14/001 , C07K14/4748
摘要： 本发明提供了新的拟肽大环化合物及其制备方法和用途，以及氨基酸类似物和形成大环的连接体及用于其制备的试剂盒。
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公开(公告)号：CN102666565B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201080051790.6
申请日：2010-11-16
申请人： 国家科学研究中心
IPC分类号： C07K1/00 , C07K1/107 , C07K7/04 , C07K14/435
CPC分类号： C07K1/1075 , A61K38/04 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K38/17 , C07C317/18 , C07K1/006 , C07K1/04 , C07K1/14 , C07K2/00 , C07K4/00 , C07K4/12 , C07K7/04 , C07K14/435
摘要： 本发明涉及能够用于纯化通过固相肽合成产生的肽的化合物。另外，本发明还涉及使用本发明的化合物纯化通过固相肽合成产生的肽的方法。
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