公开(公告)号：CN106754700A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611204772.2

申请日：2016-12-23

申请人： 西安东澳生物科技有限公司

发明人： 孙蓓 ,  晁晓东

IPC分类号： C12N5/0783

CPC分类号： C12N5/0646 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/2321 ,  C12N2501/2327 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤过继免疫活性细胞CIK的制备方法，克服了现有技术所制备CIK细胞存在的细胞增殖能力低，获得的效应细胞群数量有限及细胞培养周期长等问题。本发明制备的CIK细胞通过L‐6和IL‐21的联合应用处理CIK前期细胞，减少Treg细胞数量，相对提高了效应细胞的数量及肿瘤杀伤能力，随后利于TG代替CD3mAb，针对性的提高CD3+CD56+细胞群的扩增、分化及成熟。并且临床应用级别的TG是目前CIK制备体系在安全性及有效性的优化和完善。最后本发明通过IL‐27与IL‐2联合培养CIK细胞，进一步提高了最终所制备CIK细胞的数量和效能，减少由细胞因子引起的患者不良反应，且CIK细胞培养周期的缩短更适合临床治疗的应用。

公开(公告)号：CN105713876A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201610185670.4

申请日：2016-03-29

申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司

发明人： 曾宪卓 ,  曾明哲

IPC分类号： C12N5/0783

CPC分类号： C12N5/0638 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2312 ,  C12N2501/2327

摘要： 本发明涉及一种CIK细胞培养基，一种CIK细胞培养基，其特征在于，包括PPP、IL-2、IL-12、IL-27和无血清基础培养基。采用IL-27联合IL-2和IL-12，不仅能够降低大剂量细胞因子带来的毒副作用，而且能够提高CIK的扩增率，尤其是CD3+和CD56+CIK细胞，提高其杀伤活性。

公开(公告)号：CN105695405A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610187013.3

申请日：2016-03-29

申请人： 深圳爱生再生医学科技有限公司

发明人： 曾宪卓 ,  曾明哲

IPC分类号： C12N5/0783

CPC分类号： C12N5/0638 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2312 ,  C12N2501/2327 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/515 ,  C12N2506/11

摘要： 本发明涉及一种CIK细胞扩增方法，包括以下步骤：获取单个核细胞，采用CIK细胞诱导剂对所述单个核细胞进行诱导培养至收获CIK细胞；将所述CIK细胞置于无血清培养基中进行体外扩增培养；其中，所述无血清培养基中含有PPP、IL-2、IL-12和IL-27。不仅能够提高CIK细胞的扩增效率及成熟率，而且能够提高CD3+和CD56+CIK细胞数量，提高杀伤活性。

公开(公告)号：CN108884436A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201680047455.6

申请日：2016-08-12

申请人： 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 ,  北京大学 ,  北京宏冠再生医学科技有限公司

发明人： 邓宏魁 ,  杨杨 ,  刘蓓 ,  徐君

IPC分类号： C12N5/00 ,  C07K14/54 ,  C07K14/715 ,  C12N5/07 ,  C12N5/074 ,  C12N5/0789 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/095 ,  C07K16/38 ,  C07K16/40

CPC分类号： C12N5/0696 ,  A01K67/0271 ,  A01K2207/12 ,  A01K2217/00 ,  A01K2227/105 ,  A61K35/545 ,  C07K16/38 ,  C07K16/40 ,  C12N5/0605 ,  C12N5/0606 ,  C12N15/873 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/20 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/2311 ,  C12N2501/2327 ,  C12N2501/2331 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/237 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/999 ,  C12N2503/02 ,  C12N2510/00

摘要： 用于在体外培养后扩展分离的多潜能干细胞在体内产生胚外谱系的能力的因子(在本文中称为多潜能性的化学扩展剂(CEP))。扩展多潜能细胞产生胚胎谱系和胚外谱系的能力的方法。待重编程的细胞与有效量的CEP接触足够的时间段以将细胞重编程为化学诱导的扩展的多潜能干细胞(ciEPSC)。基于包括以下的性质将ciEPSC鉴定为扩展的多潜能细胞：(i)形态学上和(ii)功能上，例如基于它们在体内贡献TE和ICM二者的能力。可以培养或诱导ciEPSC以分化成所需类型的细胞，并且用于许多应用，包括但不限于细胞疗法和组织工程。