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公开(公告)号：CN100429307C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN03802063.7
申请日：2003-01-08
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： C12N15/00 , C12N9/99 , C12Q1/68 , G01N33/566
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q2531/113 , C12Q2527/127 , C12Q2525/119
摘要： 为了在利用核酸扩增方法进行核酸的检测时，使用直接核酸扩增方法，使测定花费的时间缩短，使基因等的检查系统综合有效，在对采集的生物样品的处理中，经过对采集的生物样品均一化工序或在该工序中导入抑制核酸分解活性的手段，不从生物样品中进行核酸成分的分离纯化。抑制该核酸的分解活性的手段的导入是在酸性pH下、具体来说是在pH2.5～pH5下进行的，通过使用与核酸扩增反应的反应阻碍物和/或核酸成分进行相互作用的盐进行处理，不进行核酸成分的分离纯化直接进行核酸扩增。
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公开(公告)号：CN1291240A
公开(公告)日：2001-04-11
申请号：CN98813981.2
申请日：1998-04-22
申请人： 爱尔兰公司(爱尔兰生物研究) , 爱尔兰科克国立大学科克学院
发明人： 托马斯·瓦伦丁·麦卡锡 , 帕特里克·马丁·沃恩
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q2525/119
摘要： 鉴定核酸分子的方法,其包括步骤i)将可用作DNA糖基化酶之底物的经修饰碱基导入DNA分子;ii)利用所述的DNA糖基化酶切下经修饰的碱基以产生脱碱基位点:iii)裂解脱碱基位点处的DNA以产生可被延伸的上游DNA片断;和iv)在可使片断延伸的酶,如聚合酶或连接酶和模板核酸的存在下保温可延伸的上游片断并分析所得的片断。本发明使用上述可延伸的上游DNA片断提供了新的,多用途的和简单的方法,所述方法可以鉴定核酸并且具有优于现存方法的优点。本发明方法的最重要用途之一(但不是唯一的用途)是扫描或检查DNA片断(靶核酸)中是否存在突变。
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公开(公告)号：CN1186520A
公开(公告)日：1998-07-01
申请号：CN96194406.4
申请日：1996-06-06
申请人： 伯乐实验有限公司
发明人： 罗伯特·布鲁斯·华莱士
CPC分类号： C12Q1/6853 , C12Q1/686 , C12Q2531/101 , C12Q2525/119
摘要： 感兴趣核酸序列的大量合成(“扩增”)通过一系列衔接的多轮引物延伸反应(LLA)来完成。本方法每个引物延伸反应中使用的引物含有不可复制因子,其终止核酸合成并因此阻止合成的分子用作随后循环的模板。合成的分子在引物延伸过程中以数学线性方式积累,因而使该方法对污染核酸相对不敏感。采用了多引物套从而保证了感兴趣的核酸序列的大量拷贝的积累。本发明也提供了扩增的感兴趣核酸序列的检测方法,以及完成该反应的试剂盒。
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公开(公告)号：CN105917002A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201480073244.0
申请日：2014-11-18
申请人： 鲁比康基因组学公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12P19/34 , C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C12Q2521/531 , C12Q2525/119 , C12Q2525/191
摘要： 本公开提供了与用于在多种核酸操作中减少背景的可降解适体的用途相关的系统、方法、制品和组合物。具体地，提供了可以被降解到降解产物不能够或基本上不能够参与后续的反应诸如连接反应、引物延伸反应、扩增反应和测序反应的程度的适体。
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公开(公告)号：CN102007224B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN200980113709.X
申请日：2009-02-12
申请人： 吉尼斯菲尔有限责任公司
CPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q1/682 , C40B30/04 , C12Q2525/313 , C12Q2525/173 , C12Q2521/501 , C12Q2565/102 , C12Q2525/207 , C12Q2525/119 , C12Q2537/162 , C12Q2565/501
摘要： 提供了生产并用于标记核酸分子检测法的方法、试剂和试剂盒，其中所述核酸分子的3’末端直接连接标记分子。
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公开(公告)号：CN101960020B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200880103915.8
申请日：2008-08-20
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q2537/164 , C12Q2525/119 , C12Q2523/115
摘要： 本发明的甲基化胞嘧啶检测方法包括以下步骤：使寡核苷酸与标本DNA杂交的步骤，该寡核苷酸与标本DNA中含预期甲基化的胞嘧啶的区域杂交且在与上述胞嘧啶互补位置有脱碱基部位；氧化步骤，使氧化剂与上述步骤中生成的杂交标本DNA进行反应，当存在甲基化胞嘧啶时，氧化该甲基化胞嘧啶；以及检出被氧化的甲基化胞嘧啶的步骤。
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公开(公告)号：CN102409044A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201010299248.4
申请日：2010-09-21
申请人： 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
CPC分类号： C40B40/06 , C12N15/1065 , C12Q1/6869 , C40B50/02 , C40B50/06 , C12Q2525/119
摘要： 本发明基于目前illumina公司提供的Solexa Single End测序平台，针对数字基因表达谱文库(DGE)样品建库方法，设计了独特的标签序列(index1-12)，通过接头将标签嵌DGE文库的3’接头中，成功的建立了数字基因表达谱标签文库(DGE标签文库)的建库方法，适合任何真核生物RNA样品的DGE标签文库构建，并成功用于solexa测序，不仅增大了DGE样品的测序通量，而且降低了solexa针对DGE测序的费用。
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公开(公告)号：CN101861402B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN200880116493.8
申请日：2008-10-02
申请人： 株式会社百奥尼
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q2525/119
摘要： 本发明涉及引物序列内包含无碱基部分的、用于PCR扩增的引物，还涉及使用该引物进行PCR扩增的方法。更确切地说，本发明涉及能够扩增不同模板、并且具有与模板DNA的突变位点或多态性位点互补的无碱基部分的引物；本发明还涉及一种用于PCR扩增的方法，所述方法包括下述步骤：将包含所述引物的用于PCR扩增的组合物与核酸模板混合；以及用所述混合物进行PCR。本发明所述用于PCR扩增的引物在其核苷酸序列中包含无特定编码信息的无碱基部分，从而使其能同时扩增具有突变位点的不同模板。
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公开(公告)号：CN102782159B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201180012142.4
申请日：2011-06-01
申请人： 财团法人工业技术研究院
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C07H21/00 , C07H21/04 , C12Q1/6869 , C12Q2525/117 , C12Q2525/119 , C12Q2565/101
摘要： 实施例系关于将核酸进行测序的方法。实施例包括核苷酸类似物与包括校对活性之一核酸聚合酶酶或酶复合物的用途。核苷酸类似物可变成被并入一复制之股并且诱发聚合酶的校对活性，因此延长了与核苷酸并入相关之讯号的持续期间，产生更显著的测序结果并增加核酸测序的正确性。
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公开(公告)号：CN102007224A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200980113709.X
申请日：2009-02-12
申请人： 吉尼斯菲尔有限责任公司
CPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q1/682 , C40B30/04 , C12Q2525/313 , C12Q2525/173 , C12Q2521/501 , C12Q2565/102 , C12Q2525/207 , C12Q2525/119 , C12Q2537/162 , C12Q2565/501
摘要： 提供了生产并用于标记核酸分子检测法的方法、试剂和试剂盒，其中所述核酸分子的3’末端直接连接标记分子。
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