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公开(公告)号：CN108350486A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680054038.4
申请日：2016-07-15
申请人： 纳米线科技公司
IPC分类号： C12Q1/6816
CPC分类号： C12Q1/6841 , C12Q1/6823 , G01N33/6845 , C12Q2523/319 , C12Q2525/161 , C12Q2563/179
摘要： 本发明尤其涉及探针、组合物、方法和试剂盒，其用于同时、多重检测和定量用户定义的组织区域、用户定义的细胞，和/或用户定义的细胞内亚细胞结构中的蛋白和/或核酸表达。
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公开(公告)号：CN103917664B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201280046444.8
申请日：2012-09-10
申请人： 斯比戴克斯私人有限公司
发明人： 艾莉森·威尔彦·托德 , 伊丽莎·莫卡尼 , 伊夫林·梅瑞雅·利纳迪 , 迪娜·罗纳甘
IPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q1/6823 , C12N15/11 , C12N9/00
CPC分类号： C12Q1/6823 , C12N15/111 , C12N2310/12 , C12N2310/53 , C12N2320/11 , C12Q1/6818 , C12Q1/686 , C12Q1/6865 , C12Q2521/345 , C12Q2522/101 , C12Q2565/1015
摘要： 本发明涉及用于催化性核酸酶的核酸底物以及这些底物的使用方法。
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公开(公告)号：CN107109481A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580059806.0
申请日：2015-09-04
申请人： 雷沃卢金有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6823 , C12Q1/6818 , C12Q1/6827 , C12Q1/6897 , C12Q2521/319 , C12Q2537/155 , C12Q2563/107 , C12Q2565/1015
摘要： 一种分析样品中存在的或可能存在的单链核酸的方法，其包括下述步骤：其中靶标核酸(如果在样品中存在)替换——并且杂交于——询问双链体结构中原始存在的报道子链，所述查询双链体结构包含报道子链和可替换的较短链。所述报道子链在其一个末端或邻近其一个末端处用能够提供可检测信号的报道子结构部分标记。所述报道子/靶标双链体结构是这样的，以使所述报道子链可以从其与所述报道子结构部分相对的末端被选择性酶促消化(例如，通过λ‑外切核酸酶)，从而释放所述结构部分，用于直接或间接的检测并且再生单链靶标，然后其可以通过多个替换和消化步骤的循环导致信号的放大。
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公开(公告)号：CN107105655A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580058281.9
申请日：2015-08-28
申请人： CHDI基金会股份有限公司
发明人： C·多敏古兹 , J·维恰克 , J·巴德 , C·J·布朗 , M·E·普莱姆 , D·A·威德尔 , D·S·沃尔特 , P·R·贾尔斯 , I·J·威金顿 , M·G·泰勒 , S·R·G·加兰 , P·D·约翰逊 , T·M·克吕尔 , I·莫劳 , D·克拉克-弗鲁
IPC分类号： A01N43/42
CPC分类号： C12Q1/6823 , A61K51/0419 , A61K51/0453 , A61K51/0455 , C07D253/08 , C07D401/04 , C07D473/00
摘要： 本申请提供了成像剂及其使用方法，所述成像剂包括式(I)化合物或其药用盐。
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公开(公告)号：CN104903465B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201380068241.3
申请日：2013-12-27
申请人： SEEGENE株式会社
CPC分类号： C12Q1/6853 , C12Q1/6816 , C12Q1/6823 , C12Q1/6834 , C12Q1/6851 , C12Q2527/107 , C12Q2561/109 , C12Q2565/1015 , C12Q2561/113 , C12Q2525/161 , C12Q2561/101 , C12Q2521/319 , C12Q2525/121 , C12Q2537/149 , C12Q2565/101 , C12Q2565/501
摘要： 本发明涉及基于探测和标记寡核苷酸切割及延伸‑依赖性非‑杂交试验的靶核酸序列的检测。本发明利用基于形成靶‑依赖性延伸二聚物的捕捉和模板化寡核苷酸和杂交寡核苷酸之间的杂交抑制的发生。因此，本发明在杂交寡核苷酸未被切割的情况下也可检测靶序列。相关地，可以容易地设计5’‑标记部位、捕捉和模板化寡核苷酸及杂交寡核苷酸序列，还可以容易地设定反应条件。并且，可在与捕捉和模板化寡核苷酸的延伸互不相同的容器中实施杂交寡核苷酸和捕捉和模板化寡核苷酸之间的杂交物的检测。
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公开(公告)号：CN106103818A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201480075577.7
申请日：2014-08-27
申请人： 威廉马歇莱思大学
CPC分类号： C12Q1/6876 , C07H21/00 , C07H21/04 , C12Q1/6811 , C12Q1/6823 , C12Q1/6827 , C12Q1/6832 , C12Q1/6883 , C12Q2600/112 , C12Q2525/161 , C12Q2525/204 , C12Q2527/143 , C12Q2535/131 , C12Q2537/1373 , C12Q2537/163 , C12Q2537/165 , C12Q2565/101 , C12Q2565/107
摘要： 本发明提供用于高特异性的核酸探针和引物的组合物和方法。探针系统包括互补链和保护链，以部分形成双链探针。式1所决定的探针和靶标核酸之间的杂交的反应标准自由能(ΔGorxn＝ΔGot‑TC‑ΔGonh‑PC+(ΔGov‑TC‑ΔGoh‑PC))为约‑4kcal/mol到+4kcal/mol。或者，式1所决定的探针和靶标核酸之间的杂交的反应标准自由能在式2所决定的标准自由能(‑Rτln(([P]0‑[C]0)/[C]0)])的5kcal/mol以内，式2的术语[P]0等于保护链的浓度且式2的术语[C]0等于互补链的浓度。另外，本发明提供使用本发明的探针的用于即时精细调节反应的方法。
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公开(公告)号：CN102770556B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201080047406.5
申请日：2010-09-02
申请人： SEEGENE株式会社
CPC分类号： C07H21/00 , C12Q1/6823 , C12Q2565/1015 , C12Q2561/101 , C12Q2525/161
摘要： 本发明涉及一种靶区分性探针(TD探针)及其用途或者应用。上述靶区分性探针均通过5’‑第二次杂交部位及3’‑第一次杂交部位与靶核酸序列杂交。靶区分性探针(TD探针)与非‑靶核酸序列进行杂交时，5’‑第二次杂交部位及分离部位均不与非‑靶核酸序列杂交，因此这两个部位形成单链，这起因于低的Tm值。如上所述，上述靶区分性探针(TD探针)分别对于靶核酸序列及非‑靶核酸序列明确表示相互不同的杂交模式，由此通过更加高的特异性来区分靶核酸序列与非‑靶核酸序列。
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公开(公告)号：CN105849281A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201480070183.2
申请日：2014-12-22
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6823 , C12Q1/6848 , C12Q2527/101 , C12Q2565/137 , C12Q2547/101 , C12Q2561/101
摘要： 本发明涉及用于筛选在聚合酶链式反应(PCR)测定的执行中使用的试剂的方法。本发明用于基因分型、病原体检测和体外诊断。
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公开(公告)号：CN103620056B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201280029060.5
申请日：2012-05-03
申请人： SEEGENE株式会社
CPC分类号： C12Q1/6823 , C12Q1/6837 , C12Q2521/319 , C12Q2565/519
摘要： 本发明涉及在固相基质上通过POCH（PO切割及杂交）试验进行的靶核酸序列的检测。在本发明中，与靶核酸序列杂交的PO被切割，上述PO的切割利用通过与CO的杂交检测，来对靶核酸序列进行检测。在本发明中，非切割PO与在固相基质上实现固定化的CO杂交。在本发明中，便于设计PO及CO，通常，又容易实现反应条件的最优化。在本发明中，在反复切割POs的同时连续实施固相基质上的信号的检测的情况下，切割的POs的数量根据切割反应的反复数而增加，信号根据切割的POs的数量而变化。因此，靶核酸序列能够以实时方式检测。相反，在没有靶核酸序列的情况下，观察不到信号的变化。
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公开(公告)号：CN104903465A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380068241.3
申请日：2013-12-27
申请人： SEEGENE株式会社
CPC分类号： C12Q1/6853 , C12Q1/6816 , C12Q1/6823 , C12Q1/6834 , C12Q1/6851 , C12Q2527/107 , C12Q2561/109 , C12Q2565/1015 , C12Q2561/113 , C12Q2525/161 , C12Q2561/101 , C12Q2521/319 , C12Q2525/121 , C12Q2537/149 , C12Q2565/101 , C12Q2565/501
摘要： 本发明涉及基于探测和标记寡核苷酸切割及延伸-依赖性非-杂交试验的靶核酸序列的检测。本发明利用基于形成靶-依赖性延伸二聚物的捕捉和模板化寡核苷酸和杂交寡核苷酸之间的杂交抑制的发生。因此，本发明在杂交寡核苷酸未被切割的情况下也可检测靶序列。相关地，可以容易地设计5’-标记部位、捕捉和模板化寡核苷酸及杂交寡核苷酸序列，还可以容易地设定反应条件。并且，可在与捕捉和模板化寡核苷酸的延伸互不相同的容器中实施杂交寡核苷酸和捕捉和模板化寡核苷酸之间的杂交物的检测。
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