公开(公告)号：CN102016586A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980115338.9

申请日：2009-03-10

Applicant: 约瑟夫·傅立叶大学

Inventor： E·德鲁埃

IPC: G01N33/569 ,  C07K17/00

CPC classification number: C07K17/00 ,  G01N33/56994 ,  G01N2333/05

Abstract: 本发明公开了源自ZEBRA蛋白的多肽，或者所述多肽的变体或同种型用于体外和离体筛选受试者的生物学样品中EBV病毒再激活的用途，所述受试者受到与EBV感染相关的病理学状态影响。

公开(公告)号：CN101065140A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200580022753.1

申请日：2005-03-29

Applicant: 西姆拜奥泰克股份有限公司 ,  费城健康与教育公司

Inventor： 雷恩尔·克拉斯

IPC: A61K38/16 ,  C12Q1/68 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K38/1709 ,  A61K38/16 ,  A61K45/06 ,  C12Q1/702 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/56994 ,  G01N33/6842 ,  G01N33/6845 ,  G01N2333/05 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及生物活性试剂，具体说，是涉及对于病毒感染的活细胞进行早期诊断和/或预防性治疗的生物活性试剂，其疗效对于该病毒感染细胞的细胞膜是选择性的，该活细胞在病毒感染之后以特征性的方式被修饰，其中所述的生物活性试剂包括选自组蛋白、共价修饰的组蛋白、组蛋白样多肽和组蛋白样肽。所述生物活性试剂包括重组的人组蛋白H1或至少一种H1亚型(H1.0，H1.1，H1.2，H1.3，H1.4，H1.5，H1.t，H1.x)或其活性部分。通过所述试剂相似或不同的生物活性组分的协同作用可以获得在病毒感染细胞被修饰的细胞膜位点足以杀死病毒感染细胞的生物活性剂量，同时与所述生物活性试剂的非聚集形式比较，所述试剂的相似或不同生物活性组分一同形成的生物活性复合物具有较高的生物活性。在所述的生物芯片表面上沉积选定数量的每一种具有一种特定生物活性的不同生物活性试剂所述生物芯片作为一种手段用于确定具体疾病的个性化特征全貌，其中所述试剂选自组蛋白、共价修饰的组蛋白、组蛋白样多肽以及组蛋白的组蛋白样多肽的生物活性组分。

公开(公告)号：CN103543262A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201310485288.1

申请日：2013-10-16

Applicant: 北京华卫天和生物科技有限公司

Inventor： 文德敏 ,  申有长 ,  于晓永

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/533

CPC classification number: G01N33/56983 ,  G01N33/533 ,  G01N33/56994 ,  G01N33/577 ,  G01N2333/05

Abstract: 本发明涉及医学免疫检测方法，特别是涉及使用量子点标记免疫层析试纸，以免疫学的方法检测EB病毒的方法。一种量子点标记免疫层析试纸，在塑料板上从下到上依次粘贴有玻璃纤维素膜A、量子点标记EB病毒IgA单克隆抗体的玻璃纤维素膜B、硝酸纤维素膜、吸水纸；其中，所述硝酸纤维素膜一端有EB病毒多克隆抗体和兔抗鼠二抗，以此形成检测带T和质控带C；所述量子点标记的EB病毒IgA单克隆抗体位于玻璃纤维素膜B的另一端，与检测带T和质控带C相对应，并且量子点标记的EB病毒IgA单克隆抗体位于进样点一端。该方法的检测灵敏度比目前常用的一种检测方法的检测灵敏度高1000倍左右。

公开(公告)号：CN101617056A

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：CN200680056919.6

申请日：2006-12-21

Applicant: 伊诺基因卡尔生物技术私人有限公司

Inventor： 胡立夫

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  C12N15/38 ,  G01N33/48

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12N2710/16222 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q2600/154 ,  C12Q2600/16 ,  G01N2333/05 ,  C12Q2523/125

Abstract: 本发明涉及诊断与受试者中EB病毒(EBV)感染相关的癌症类型的方法，利用确定EBV基因负荷和一些分子标志物的基因表达谱，所述标志物是与EBV相关癌症相关的病毒和细胞来源的。

公开(公告)号：CN101289513A

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200810091588.0

申请日：2008-04-21

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： C·肖尔茨 ,  P·沙斯米特 ,  U·斯米特 ,  E·法茨

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/6854 ,  C07K14/20 ,  C07K14/245 ,  C07K14/45 ,  C07K14/47 ,  C07K2319/70 ,  C12N15/62 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16134 ,  G01N2333/02 ,  G01N2333/035 ,  G01N2333/04 ,  G01N2333/045 ,  G01N2333/05 ,  G01N2333/19 ,  G01N2333/45

Abstract: 本发明涉及病原体原发感染的检测。本发明涉及适合用作病原体感染、尤其病原体原发感染的检测中的试验抗原的融合蛋白。另外，本发明涉及用于检测和差别化测定抗体、尤其由病原生物感染产生的IgM抗体的方法。此外，提供了用于实施这些方法的试验试剂。

公开(公告)号：CN106950372A

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201710121203.X

申请日：2017-03-02

Applicant: 广州市康润生物科技有限公司

Inventor： 曹益彬 ,  胡洪海 ,  黄文喜 ,  林琴 ,  叶晶龙 ,  谢文锋

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/569 ,  G01N33/533 ,  G01N33/52

CPC classification number: G01N33/574 ,  G01N33/52 ,  G01N33/533 ,  G01N33/56994 ,  G01N2333/05 ,  G01N2800/14

Abstract: 一种EB病毒VCA/EA‑IGA细胞免疫荧光检测试剂，成分包括细胞片、荧光二抗FITC‑IgA、阳性对照质控品、阴性对照质控品、封片剂、PBS粉剂和盖玻片。细胞片的制备包括：B95‑8细胞系和Raji细胞系及细胞片的均一性控制。稀释液含有稳定剂，稀释的荧光二抗FITC‑IgA、阳性对照质控品、阴性对照质控品在2～8℃的条件下均可稳定12个月。本发明的试剂的敏感性和特异性性能均佳，稳定性良好，适合与自动化设备配套使用。

公开(公告)号：CN105308459A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201480016674.9

申请日：2014-01-28

Applicant: 欧蒙医学诊断技术有限公司

Inventor： T·舍佩尔 ,  W·枚尔 ,  J·兰纳

IPC: G01N33/574

CPC classification number: G01N33/57407 ,  G01N2333/05 ,  G01N2469/20

Abstract: 本发明涉及用于在患者中诊断鼻咽癌的方法以及装置，其中将具有至少两种固定在其上的抗原的基质与所述患者的体液一起进行温育。在此，如此地选择抗原，从而使得所述抗原各自至少局部地与在所述患者的体液中存在的且在EB病毒感染发生的情况下特异的抗体相结合从而形成抗原-抗体复合物。各自的抗原-抗体复合物的形成借助于至少一个在所述基质上的标注记号而变得可见，所述标注记号在将所述基质与阳性患者样品一起温育后显现。在进行了温育后，用光学设备记录所述基质的表面，特别是其中在形成抗原-抗体复合物的情况下显现出至少一个可见的标注记号的区域，并且将所述记录输送至评价单元。基于所记录的标注记号的至少一种特性，由所述评价单元生成诊断建议。所描述的技术方案的出众之处在于，使用基于膜的基质，特别是印迹条或印迹片，各自测定在所记录的以条带形式制成的标注记号与围绕在所述标注记号周围的基质表面之间的色对比度的值，并且基于包括色对比度在内的数学计算规则来生成诊断建议。

公开(公告)号：CN102016586B

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN200980115338.9

申请日：2009-03-10

Applicant: 约瑟夫·傅立叶大学

Inventor： E·德鲁埃

IPC: G01N33/569 ,  C07K17/00

CPC classification number: C07K17/00 ,  G01N33/56994 ,  G01N2333/05

Abstract: 本发明公开了源自ZEBRA蛋白的多肽，或者所述多肽的变体或同种型用于体外和离体筛选受试者的生物学样品中EBV病毒再激活的用途，所述受试者受到与EBV感染相关的病理学状态影响。

公开(公告)号：CN102812043A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201080061833.9

申请日：2010-11-18

Applicant: 新加坡国立大学 ,  DSO国家实验室

Inventor： P·A·马卡里 ,  陈苏虾 ,  B·J·汉森

IPC: C07K16/08 ,  C07K16/00 ,  C12P21/08 ,  A61K39/00 ,  C07K16/28 ,  G01N33/53 ,  A61K39/395 ,  C07K16/30 ,  C07K7/06 ,  C12P21/00

CPC classification number: G01N33/56994 ,  C07K16/085 ,  C07K16/2833 ,  C07K2317/32 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/92 ,  C12N2710/16211 ,  C12N2760/16111 ,  G01N2333/05

Abstract: 本发明提供了用于制备T细胞受体(TCR)样抗体的方法，其识别呈现于HLA分子内的肽。由本文提供的方法制备的抗体具有TCR的特异性并且可被用作为治疗、诊断和研究试剂。还提供了识别呈现于HLA分子之内的Epstein-Barr病毒(EBV)肽的TCR样抗体，并且其可用于对EBV和EBV关联疾病的检测和治疗。

公开(公告)号：CN108884497A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201680081093.2

申请日：2016-09-09

Applicant: 新加坡科技研究局 ,  泰莎治疗私人有限公司 ,  新加坡保健服务私人有限公司

Inventor： J·康诺利 ,  R·霍普金 ,  H·C·陶

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K39/245 ,  A61K35/17 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/572 ,  A61K2039/585 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/16234 ,  C12N2710/16271 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/701 ,  C12Q1/705 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57423 ,  G01N33/57438 ,  G01N33/57446 ,  G01N2333/05 ,  G01N2333/521 ,  G01N2333/57 ,  G01N2800/52

Abstract: 公开了一种用于预测患者是否将是通过过继性细胞转移(ACT)治疗疾病的长期存活者的方法，包括：(i)分析从患者获得的血液来源的样品中ACT治疗疾病而长期存活的一种或多种预后标志物，和；(ii)基于步骤(i)的分析，预测患者是否将是ACT治疗该疾病的长期存活者，其中所述疾病优选是爱泼斯坦‑巴尔病毒(EBV)感染所引起或恶化的疾病，例如EBV‑阳性鼻咽癌(NPC)。还公开了通过ACT治疗患者的方法，为ACT治疗选择患者的方法以及为ACT治疗疾病，优选EBV‑阳性NPC选择患者的方法。