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公开(公告)号:CN107034264A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710310470.1
申请日:2017-05-05
申请人: 北京大学第一医院
IPC分类号: C12Q1/02 , A61K49/00 , A61K31/4439 , A61P3/10
CPC分类号: G01N33/507 , A61K31/4439 , A61K49/0008 , C12N2503/02 , G01N2500/10
摘要: 本发明公开了一种获得降糖药物的方法及降糖药物,涉及医疗卫生领域,本发明主要通过抑制炎症使早期INS‑1胰岛β细胞系以及啮齿类实验动物的胰岛素分泌能力及胰岛素抵抗能力改善来实现血糖的降低,具体的是使用含有p38 MAPK抑制剂SB203580成分的药物实现,本发明提供的降糖药物可以制备用于调理、延缓和/或治疗糖尿病的药物或保健品中的未来应用,p38 MAPK抑制剂SB203580可显著改善糖尿病者胰岛β细胞的胰岛素分泌能力和改善胰岛素抵抗、降低糖尿病者的血糖水平,通过抑制炎症,延缓和改善糖尿病的发展,在糖尿病治疗、调理中具有极高的应用前景。
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公开(公告)号:CN103620404A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201280028829.1
申请日:2012-06-26
申请人: 碧奥克里内股份公司
IPC分类号: G01N33/50
CPC分类号: A61K39/395 , A61K31/472 , A61K31/496 , A61K31/7076 , A61K31/713 , C07K16/2842 , C12N15/113 , C12N15/1138 , C12N15/115 , C12N2310/14 , C12N2320/30 , G01N33/5041 , G01N33/507
摘要: 本发明提供了用于鉴定候选化合物的方法,所述候选化合物用于限制糖尿病发展和/或治疗糖尿病;以及用于限制糖尿病发展和/或治疗糖尿病的方法。
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公开(公告)号:CN102803474A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201080064348.7
申请日:2010-12-17
申请人: 哈佛大学校长及研究员协会 , 布里格姆及妇女医院股份有限公司 , 乔斯林糖尿病中心有限公司
发明人: 贾斯廷·P·安斯 , 道格拉斯·A·梅尔顿 , 李·L·鲁宾 , 戈登·韦尔
IPC分类号: C12N5/071 , C12N5/02 , A61K31/7042 , A61K35/39 , A61P3/10
CPC分类号: A61K31/7042 , C12N5/0676 , C12N2500/40 , C12N2501/65 , G01N33/507
摘要: 本发明提供了一种通过用腺苷激酶(ADK)的抑制剂、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHH)的抑制剂或AMP活化蛋白激酶(AMPK)的活化剂与β细胞进行接触,从而使β细胞的复制或生长得以刺激或增加的方法。
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公开(公告)号:CN103237899B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201180057641.5
申请日:2011-11-28
申请人: 株式会社津村
CPC分类号: G01N33/5008 , G01N33/5064 , G01N33/507 , G01N33/94 , G01N33/942 , G01N2333/415 , G01N2333/70571
摘要: 本发明的目的在于,提供一种利用简便的体外试验对大建中汤进行生物测定的方法,进而提供利用该方法的大建中汤的准确性更高的质量管理方法。一种大建中汤的药理活性的生物测定方法,其特征在于,该方法在培养的产生血清素的细胞中添加含有大建中汤的受试试样,接着,测定培养上清中的血清素含量,以及一种大建中汤制剂的质量管理方法,其通过该生物测定方法在相同条件下对作为大建中汤其临床上的药理效果已得到认可的参比制剂与受试制剂评价药理活性,评价参比制剂与受试制剂的等效性。
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公开(公告)号:CN104755607A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201380055066.4
申请日:2013-09-16
申请人: 剑桥企业有限公司
IPC分类号: C12N5/071
CPC分类号: C12N5/0678 , A61K35/39 , C12N5/0676 , C12N2500/30 , C12N2500/38 , C12N2501/115 , C12N2501/117 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/40 , C12N2501/41 , C12N2506/02 , C12Q1/6881 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , G01N33/5038 , G01N33/507 , G01N33/74
摘要: 本发明涉及多能细胞在体外分化为胰腺祖细胞,通过i)在定形内胚层(DE)培养基中培养多能细胞以生成定形内胚层细胞的细胞群,该培养基包括TGFβ配体、成纤维细胞生长因子(FGF)、骨形态发生蛋白(BMP)、PI3K抑制剂和可选的GSK3β抑制剂,ii)在第一胰腺培养基中培养定形内胚层细胞以生成背侧前肠细胞的细胞群,所述第一胰腺培养基含有激活素拮抗剂;FGF;视黄酸;和BMP抑制剂;iii)在第二胰腺培养基中培养所述背侧前肠细胞,所述第二胰腺培养基含有FGF、视黄酸、BMP抑制剂和hedgehog信号传导抑制剂,以及;iv)在第三胰腺培养基中培养内胚层细胞,所述第三胰腺培养基含有FGF。这样生成的祖细胞可以进一步分化成胰腺内分泌细胞。这些方法可能是有用的,例如,在生成胰腺细胞用于治疗或疾病建模时。
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公开(公告)号:CN1602351A
公开(公告)日:2005-03-30
申请号:CN02824367.6
申请日:2002-12-06
申请人: 杰龙公司
CPC分类号: C12N5/0676 , A01N65/00 , A01N2300/00 , A61K35/12 , A61K35/39 , C12N5/0603 , C12N5/0606 , C12N5/0607 , C12N5/0618 , C12N5/067 , C12N5/0678 , C12N2500/25 , C12N2500/30 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/46 , C12N2500/62 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/12 , C12N2501/13 , C12N2501/148 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/19 , C12N2501/33 , C12N2501/385 , C12N2501/392 , C12N2501/395 , C12N2501/41 , C12N2502/02 , C12N2502/14 , C12N2503/00 , C12N2503/02 , C12N2506/02 , C12N2510/00 , G01N33/00 , G01N33/5008 , G01N33/5014 , G01N33/5067 , G01N33/507 , G01N33/5073 , G01N33/56966
摘要: 本发明提供由胚胎干细胞生产胰岛细胞的系统。用促进胰岛前体细胞和成熟胰岛素分泌细胞产生的药物将分化引向并定向于内胚层细胞。由此可产业规模地生产大量胰岛细胞以用于研究、药物筛选或再生药物。
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公开(公告)号:CN107921151A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680043076.X
申请日:2016-05-27
申请人: 匹兹堡大学联邦系统高等教育
发明人: S·胡赛恩
CPC分类号: A61K49/0438 , A61K31/16 , A61K31/19 , A61K31/436 , A61K38/13 , A61K45/06 , A61K49/0452 , A61P1/18 , G01N33/50 , G01N33/507 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及用于降低采用放射性造影介质的手术,特别是对胰腺、胆囊和/或胆道系统进行选择性成像的手术成像后胰腺炎风险的组合物和方法。在非限制性的实施方式中,本发明提供了一种放射性造影介质,其包括:(i)放射性造影剂;(ii)钙调磷酸酶抑制剂;和(iii)抗氧化剂,以及其在进行胰腺和相关结构成像中的应用,所述应用相对于缺少成分(ii)和(iii)的传统放射性造影剂具有降低的继发胰腺炎风险。
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公开(公告)号:CN105051534B
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201380061912.3
申请日:2013-12-17
申请人: 佰鸥科瑞公司
IPC分类号: G01N33/50
CPC分类号: G01N33/502 , G01N33/507 , G01N2333/705 , G01N2333/775
摘要: 本发明提供了用于识别限制糖尿病的发展和/或治疗糖尿病的候选化合物的方法,以及用于限制糖尿病的发展和/或治疗糖尿病的方法。
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公开(公告)号:CN104204811B
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201380016366.1
申请日:2013-01-23
申请人: 马萨诸塞大学
CPC分类号: G01N33/6872 , A61K31/473 , A61K38/1709 , A61K38/185 , A61K38/28 , A61K45/06 , C07K14/47 , C12N15/1136 , C12N2310/14 , G01N33/5038 , G01N33/507 , G01N33/6893 , G01N2333/475 , G01N2500/10 , G01N2800/04 , G01N2800/042 , G01N2800/50 , A61K2300/00
摘要: 本发明部分地提供用于诊断胰腺β-细胞紊乱、预测受试者发展胰腺β-细胞紊乱的风险、监测处于发展胰腺β-细胞紊乱风险的受试者的胰腺β-细胞功能或胰腺β-细胞团、监测受试者中胰腺β-细胞紊乱的治疗效力、鉴别发展胰腺β-细胞紊乱的风险增加的受试者、选择治疗胰腺β-细胞紊乱的受试者、选择参加临床研究的受试者和检测胰腺β-细胞中的内质网应激的方法。这些方法包括确定可溶性中脑星形胶质细胞来源的神经营养因子(MANF)在来自受试者的生物样品中的至少一个水平。还提供包含可溶性MANF蛋白的药物组合物和包含特异性结合可溶性MANF的抗体或抗原结合性抗体片段的试剂盒。
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公开(公告)号:CN105925530A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610435135.X
申请日:2016-06-15
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C12N5/09 , C12Q1/68 , C12Q1/02 , A01K67/027 , C12R1/91
CPC分类号: C12N5/0693 , A01K67/027 , A01K2207/20 , A01K2227/105 , A01K2267/0331 , C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N33/5011 , G01N33/507
摘要: 本发明公开了一种高转移胰腺癌细胞株及其构建方法和应用。胰腺癌细胞株,命名为人胰腺癌细胞系BxPC‑3M8,保藏号为:CCTCC NO:C2016119。本发明通过将胰腺癌细胞株BxPC‑3反复8次进行Transwell穿膜实验,筛选得到了BxPC‑3M8细胞系,该细胞系具有高转移性和侵袭性,能够被用于制备哺乳动物胰腺癌模型,研究胰腺癌细胞转移机制,提取胰腺癌转移和复发的标志物,筛选和评估治疗胰腺癌药物,开发胰腺癌复发检测试剂盒等用途,具有较高的科研和生产应用的价值,预期能产生良好的科研、经济和社会效益。
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