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公开(公告)号：CN101107219A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200680002974.7
申请日：2006-01-25
申请人： 诺金欧洲公司
发明人： 杰弗瑞·马丁·汤普森 , 汉斯·杰根·格鲁斯 , 亚历山大·昂格
IPC分类号： C07C235/74 , C07C235/02 , A61K31/164
CPC分类号： C07C237/08 , C07C233/18
摘要： 本发明涉及结构式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化物及其盐，包括该盐的溶剂化物，其中，R1是使结构式(I)的化合物成为1R，2S－甲氧胺的前体药物的基团，该化合物能在肾小管中转换为其活性形式及其活性代谢物。上述这些化合物在尿失禁的治疗和预防中有特别的用途。
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公开(公告)号：CN111094237A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201880057957.6
申请日：2018-09-07
申请人： 诺沃梅尔公司
发明人： 翰·李 , 鲍伯·威尔森 , 刘茵 , 康斯坦丁·波克罗夫斯基 , 伊安·麦克伦南 , 萨德什·H·苏克拉杰
IPC分类号： C07C233/02 , C07C235/02 , C07C255/08 , C07D305/12
摘要： 本文提供的是可以由羟基酰胺和/或内酯生产的丙烯酰胺化合物、和丙烯腈化合物、和其他化合物。本文提供的是生产此类化合物的方法和系统。
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公开(公告)号：CN100577642C
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN03145750.9
申请日：2003-06-27
申请人： 因芬尼昂技术股份公司
IPC分类号： C07D207/27 , C07D207/40 , C07D209/58 , C07D213/24 , C07D215/12 , C07C235/02 , C08G73/22 , H01B3/30
CPC分类号： C08G69/265 , C08G69/26 , C08G69/32 , C08G73/22 , Y10T428/31504 , Y10T428/31678 , Y10T428/31681 , Y10T428/31721
摘要： 本发明涉及高温稳定的铝和铜金属化的介电体。令人惊奇的是-尽管在环化期间消除水-该聚合介电体非常合适用于填充窄沟槽。该填充过的沟槽不具有任何缺陷及气泡或裂痕。聚苯并噁唑具介电常数K≤2.7且合适用作电绝缘体。而且这些材料对与微电子装置相关的所有表面的黏着很好。
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公开(公告)号：CN1143641A
公开(公告)日：1997-02-26
申请号：CN96107340.3
申请日：1996-03-22
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
发明人： J·K·托塔希 , I·D·特里夫诺维奇
IPC分类号： C07D305/14 , C07D413/12 , C07D263/04 , C07C233/67 , C07C233/01 , C07C235/02 , C07C229/02
CPC分类号： C07D263/04 , C07C233/87 , C07D305/14 , C07D413/12 , C07F7/1892
摘要： 本发明发现可以新的噁唑烷为中间体，制备具有C-13酰氧基侧链的塔三烷如紫杉醇及其类似物。本发明还涉及偶合噁唑烷形成上述塔三烷的新方法以及制备噁唑烷的方法。
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公开(公告)号：CN118510745A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202280087813.1
申请日：2022-01-06
IPC分类号： C07C35/37 , B01D53/14 , B01J20/22 , B01J20/24 , B32B27/00 , B32B27/18 , C07C235/02 , C07C265/10 , C08G18/28 , C08G18/32 , C09D7/63 , C09D201/00 , C09J11/06 , C09J175/04 , C09J201/00
摘要： 本发明的课题在于提供一种具有氧吸收性且产生臭气少的氧吸收性化合物、使用该氧吸收性化合物制作的氧吸收性粘接剂组合物和涂布剂组合物。氧吸收性粘接剂组合物被用作形成用于包装材料的层积体中的粘接剂层的粘接剂组合物，产生臭气少，吸收包装袋内或包装容器内的氧而抑制由氧导致的内容物的劣化，粘接强度、产生臭气量与氧吸收性的平衡优异。氧吸收性涂布剂组合物被用作形成用于包装材料的层积体的表面的涂布层的涂布剂组合物，是产生臭气少、吸收透过层积体的氧、或包装袋内及包装容器内的氧、抑制由氧导致的层积体中的该涂布层自身或其他构成层的劣化及内容物的劣化、抗粘连性、产生臭气量与氧吸收性的平衡优异的氧吸收性涂布剂组合物。一种氧吸收性化合物，其为具有1个或2个以上的不饱和五元环的氧吸收性化合物，其中，构成该不饱和五元环的5个碳原子间的任一键合为碳‑碳双键，该不饱和五元环上键合有1价和/或2价以上的给电子性的有机基团1，该不饱和五元环为1个的情况下，该五元环或该有机基团1拥有具有活性氢的官能团、或具有活性氢的官能团的活性氢被1价有机基团2取代的基团，该不饱和五元环为2个以上的情况下，该不饱和五元环彼此藉由取代各个该五元环或该有机基团1上的活性氢基的活性氢的2价以上的有机基团2键合。
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公开(公告)号：CN100354253C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200410017900.3
申请日：2004-04-23
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C233/31 , C07C233/76 , C07C231/14 , C07C235/02 , C07C237/02 , C07C271/06 , C07C311/37 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D213/81 , A61K31/165 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61P35/00
摘要： 本发明提供下述通式化合物、制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。
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公开(公告)号：CN102164903B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN200980137418.4
申请日：2009-07-23
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C07D307/33 , C07D69/77 , C07C235/02
CPC分类号： C07D307/33 , C07C227/04 , C07C227/06 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C251/16 , C07C229/34 , C07C237/20
摘要： 本发明涉及如下化合物的制备方法，这些化合物是2(S)，4(S)，5(S)，7(S)-2，7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药学上可接受盐(诸如化合物阿利克伦)的收敛法合成路线中的重要构成片段，并且还涉及用于制备这些辛酰胺的方法，所述方法包括使所述构成片段反应。
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公开(公告)号：CN1138027A
公开(公告)日：1996-12-18
申请号：CN96105067.5
申请日：1996-04-17
申请人： 普拉蒂斯公司
IPC分类号： C07C229/42 , C07C225/22 , C07C227/16 , C07C235/02
CPC分类号： C07C229/42 , C07C235/08
摘要： 来自2-(2，6-二卤代苯氨基)苯乙酰氨乙酸衍生物的硝酸酯具有式(I)，其中：A＝F，Cl或Br；X＝O，NH或NR(R＝C1-C8烷基)；R1和R2分别为C1-C8的烷基而n为1到10的数。此方法包括2-(2，6-二卤代苯氨基)苯乙酰氧乙酸与具有上式的化合物的缩合反应。其中Y＝OH，NH2或NHR而Z为Cl，Br或ONO2。
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公开(公告)号：CN1136555A
公开(公告)日：1996-11-27
申请号：CN96101950.6
申请日：1996-04-03
申请人： 莱雅公司
IPC分类号： C07C233/17 , C07C235/02 , A61K7/48 , A61K7/075 , A61K7/043
CPC分类号： A61K8/68 , A61Q5/02 , A61Q5/12 , A61Q19/00 , A61Q19/007 , C07C233/18 , C07C233/20 , C07C235/08 , Y10S514/827 , Y10S514/828 , Y10S514/88
摘要： 本发明涉及上式(I)的化合物，该式中*R1是含羟基的C10-C25饱和或不饱和烃基；*n是0或1；*R2在n是1时是C1-C31直链或支链饱和或不饱和烃基；而R2在n是0时是C2-C31直链或支链饱和不饱和烃基；这类化合物呈现为至少在该式(I)中氨基醇部分的异构体混合物形式。本发明还涉及该化合物制备方法及其用途，尤其是用于在化妆或皮肤学方面对皮肤，毛发，指甲和睫毛进行处理或治疗和保护。
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公开(公告)号：CN102164903A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200980137418.4
申请日：2009-07-23
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C07D307/33 , C07D69/77 , C07C235/02
CPC分类号： C07D307/33 , C07C227/04 , C07C227/06 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C251/16 , C07C229/34 , C07C237/20
摘要： 本发明涉及如下化合物的制备方法，这些化合物是2(S)，4(S)，5(S)，7(S)-2，7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药学上可接受盐(诸如化合物阿利克伦)的收敛法合成路线中的重要构成片段，并且还涉及用于制备这些辛酰胺的方法，所述方法包括使所述构成片段反应。
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