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公开(公告)号:CN1161325C
公开(公告)日:2004-08-11
申请号:CN01108161.9
申请日:2001-03-26
申请人: 江苏省农药研究所
IPC分类号: C07C243/24 , A01N33/26
摘要: 本发明涉及一种作为杀虫剂的N,N′-二取代-N,N′-二酰基肼类化合物及合成此类化合物的重要中间体,本发明还涉及了制备这些化合物的方法。本发明的化合物的结构式如下:式中R1为1-3个相同或不同的下列原子或基团:氢原子,卤原子,(C1-C3)烷基,(C1-C3)烷氧基或硝基;R2为芳基,取代芳基;R3为氢原子,氰基;R4为氢原子,特丁基;A为O-CH(CH3)-CH2,O-CH(CH2CH3)-CH2,O-C(CH3)2-CH2;O-CH(CH3)-CH(CH3),O-C(CH3)=CH,O-CH2-O-CH2等。
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公开(公告)号:CN1057755C
公开(公告)日:2000-10-25
申请号:CN92101341.8
申请日:1992-02-28
申请人: 孟山都公司
发明人: P·G·鲁明斯基
IPC分类号: C07C211/24 , C07C243/24 , C07C57/08 , C07C309/73 , A01N37/06 , A01N37/18 , A01N41/04
CPC分类号: C07D295/185 , A01N33/04 , A01N33/06 , A01N33/18 , A01N33/26 , A01N35/10 , A01N37/06 , A01N37/12 , A01N37/18 , A01N37/20 , A01N37/22 , A01N37/26 , A01N37/28 , A01N37/30 , A01N37/38 , A01N37/40 , A01N37/44 , A01N37/46 , A01N37/52 , A01N41/06 , A01N41/12 , A01N43/10 , A01N43/28 , A01N43/36 , A01N43/56 , A01N43/90 , A01N47/12 , A01N47/28 , A01N47/34 , A01N47/40 , A01N47/44 , C07C57/52 , C07C57/76 , C07C203/04 , C07C205/03 , C07C205/09 , C07C205/43 , C07C211/24 , C07C211/48 , C07C211/63 , C07C219/08 , C07C229/12 , C07C229/24 , C07C229/56 , C07C229/60 , C07C233/09 , C07C233/13 , C07C233/38 , C07C233/49 , C07C233/55 , C07C237/06 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C237/24 , C07C239/10 , C07C243/10 , C07C243/16 , C07C243/30 , C07C243/34 , C07C243/38 , C07C251/24 , C07C259/06 , C07C265/06 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C275/20 , C07C275/64 , C07C279/06 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/16 , C07C311/58 , C07C323/60 , C07C327/22 , C07C327/30 , C07C327/32 , C07C2601/02 , C07D207/16 , C07D231/20 , C07D317/24 , C07D333/38
摘要: 用于控制对农作物有害的线虫、昆虫和螨的氟代链烯基化合物及其控制方法。尤其是将极性化合物,例如3,4,4-三氟-3-丁烯-1-胺或3,4,4-三氟-3-丁烯酸用于内吸收控制害虫。还提供了制备3,4,4-三氟-3-丁烯-1-胺的新方法和中间体。
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公开(公告)号:CN1094394A
公开(公告)日:1994-11-02
申请号:CN93103770.0
申请日:1993-04-20
申请人: 天津市合成材料工业研究所
IPC分类号: C07C243/24 , C07C243/32 , C07C241/04
摘要: 本发明涉及由下列通式表示的双酰肼衍生物的制备方法。上述物质是一种铜离子抑制剂和抗氧剂,用于电线电缆等与铜接触的塑料中。和以往的方法相比,本发明的方法由于采用酰肼和羧酸直接反应,因而收率高,成本低,三废少,减化了工艺,减少了对设备的腐蚀和对操作人员的毒害。
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公开(公告)号:CN114072376A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202080030234.4
申请日:2020-03-02
申请人: 阿布雷克斯制药股份有限公司
发明人: E·J·维拉弗兰卡
IPC分类号: C07C243/24 , C07C243/36 , C08K5/25
摘要: 在某些方面,本文提供了通过给受试者施用本发明的化合物在受试者中治疗或预防肥胖、辅助或诱导重量减轻、抑制食欲或抑制重量增加的方法。
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公开(公告)号:CN102803205B
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201080026621.7
申请日:2010-06-16
申请人: 三键精密化学有限公司
发明人: 桐野学
IPC分类号: C07C243/40 , C08F2/50 , C08G59/68 , C07C243/24
CPC分类号: C08F4/04 , C07C243/40 , C07D333/24 , C08F2/46 , C08F4/00 , C08G59/686
摘要: 本发明涉及一种在分子中具有由下列通式(I)表示的结构的胺酰亚胺化合物,涉及使用所述胺酰亚胺化合物的固化性组合物并涉及用于固化所述组合物的方法;其中R0表示氢原子、可具有任意取代基的烷基、可具有任意取代基的芳基、或可具有任意取代基的杂环残基;R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或任意取代基。然而,R1、R2和R3的至少两个可相互结合而形成环状结构。
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公开(公告)号:CN101048368A
公开(公告)日:2007-10-03
申请号:CN200580034442.7
申请日:2005-10-03
申请人: 默克公司
IPC分类号: C07C243/24 , C07C255/00 , C07D213/02 , A61K31/16 , A61K31/44 , A61K31/275
CPC分类号: C07C255/66 , C07C243/28 , C07C243/32 , C07C243/36 , C07C2601/08 , C07D213/64
摘要: 本发明的非环状酰肼是大麻素-1(CB1)受体的拮抗剂和/或反相激动剂,用于治疗、预防和抑制由大麻素-1(CB1)受体介导的疾病。本发明的化合物被用作中枢作用药物用于治疗精神病、记忆缺失、认知障碍、偏头痛、神经病、神经-炎性疾病包括多发性硬化和吉兰-巴雷综合征以及病毒性脑炎的炎性后遗症、脑血管意外和头部创伤、焦虑症、应激、癫痫、帕金森氏症、运动失调和精神分裂症。该化合物还能用于治疗物质滥用疾病(包括戒烟),治疗肥胖或进食障碍,以及治疗哮喘、便秘、慢性假性肠梗阻和肝硬化。
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公开(公告)号:CN1105100C
公开(公告)日:2003-04-09
申请号:CN97195410.0
申请日:1997-05-12
申请人: 伊塔尔法马科联合股份公司
IPC分类号: C07C259/10 , C07C259/08 , C07C243/38 , C07C243/24
CPC分类号: C07C259/10 , C07C275/42 , C07C2602/10 , C07C2603/18 , C07C2603/74 , C07D217/16
摘要: 具有消炎和免疫抑制活性的分子式(I)的化合物,其中R'为氢原子或烷基,A为金刚烷基或可选择地不饱和的单-,双-或三环基团,一个杂环基团和/或可被羟基,烷酰氧基,氨基,氨基烷基,卤原子,烷基,三烷基铵烷基取代的基团;(a)为含1到5个碳原子的链基,可选择地含有双键或NR';R为氢或苯基;X为O或NR'或不存在;r和m独立地为0,1或2;B为亚苯基或亚环己基;Y为羟基或氨基烷基,可选择地被O间隔。
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公开(公告)号:CN1313276A
公开(公告)日:2001-09-19
申请号:CN01108161.9
申请日:2001-03-26
申请人: 江苏省农药研究所
IPC分类号: C07C243/24 , A01N33/26
摘要: 本发明涉及一种作为杀虫剂的N,N′-二取代-N,N′-二酰基肼类化合物及合成此类化合物的重要中间体,本发明还涉及了制备这些化合物的方法。本发明的化合物的结构式如下:式中R1为1-3个相同或不同的下列原子或基团:氢原子,卤原子,(C1-C3)烷基,(C1-C3)烷氧基或硝基;R2为芳基,取代芳基;R3为氢原子,氰基;R4为氢原子,特丁基;A为O-CH(CH3)-CH2,O-CH(CH2CH3)-CH2,O-C(CH3)2-CH2;O-CH(CH3)-CH(CH3),O-C(CH3)=CH,O-CH2-O-CH2等。
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公开(公告)号:CN105294487A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201410237090.6
申请日:2014-05-30
申请人: 湖北航天化学技术研究所
IPC分类号: C07C243/24 , C07C241/04
摘要: 一种合成草酰二肼硝酸盐的方法,其主要特征是将草酰二肼加热溶解在不同温度的蒸馏水中至完全溶解,滴加不同摩尔量的浓硝酸,反应结束后降温,得到白色乳液,过滤分别得到草酰二肼一硝酰盐(OHN)和草酰二肼二硝酰盐(OHDN)。本发明可合成出高纯度的草酰二肼硝酸盐,且反应周期短,操作简便,生产成本低,适合于放大生产。
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公开(公告)号:CN102803205A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201080026621.7
申请日:2010-06-16
申请人: 三键株式会社
发明人: 桐野学
IPC分类号: C07C243/40 , C08F2/50 , C08G59/68 , C07C243/24
CPC分类号: C08F4/04 , C07C243/40 , C07D333/24 , C08F2/46 , C08F4/00 , C08G59/686
摘要: 本发明涉及一种在分子中具有由下列通式(I)表示的结构的胺酰亚胺化合物,涉及使用所述胺酰亚胺化合物的固化性组合物并涉及用于固化所述组合物的方法;其中R0表示氢原子、可具有任意取代基的烷基、可具有任意取代基的芳基、或可具有任意取代基的杂环残基;R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或任意取代基。然而,R1、R2和R3的至少两个可相互结合而形成环状结构。
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