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公开(公告)号:CN114845739A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202180007579.2
申请日:2021-01-22
申请人: 上海森辉医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号: A61K47/68 , C07D307/20 , C07K16/28 , A61P35/00
摘要: 本公开涉及艾日布林衍生物的药物偶联物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,提供一种抗体‑药物偶联物,所述抗体‑药物偶联物包含艾日布林衍生物药物部分。本公开进一步涉及通过施用本文提供的抗体‑药物偶联物用于治疗癌症的方法。
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公开(公告)号:CN111196853A
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN201910217709.X
申请日:2016-04-07
申请人: 苏州盛迪亚生物医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/46 , A61K38/08 , A61K31/4745 , A61K31/537 , A61K38/00 , A61K47/68 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及抗c-Met抗体和抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物及其医药用途。提供了抗c-Met的抗体或抗原结合片段,及抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物,所述抗体或抗原结合片段为嵌合抗体或人源化抗体,还提供了包含人源化抗c-Met抗体、抗原结合片段,抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物的药物组合物,可用于治疗癌症。
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公开(公告)号:CN111150851A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN201910427360.2
申请日:2016-01-26
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
摘要: 本发明提供了一种配体-细胞毒性药物偶联物、其制备方法及其应用。特别地,提供了一种通式Dr所示的化合物: 或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式,或其可药用的盐,其中:R,R1-R7选自氢原子、卤素、羟基、氰基、烷基、烷氧基和环烷基;R8-R11中至少一个选自卤素、烯基、烷基和环烷基,其余为氢原子;或者R8-R11之中的任意两个形成环烷基,余下的两个基团任选自氢原子、烷基和环烷基;R14选自芳基或杂芳基,所述的芳基或杂芳基任选进一步被选自氢原子、卤素、羟基、烷基、烷氧基和环烷基的取代基所取代;R12-R13选自氢原子、烷基或卤素。
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公开(公告)号:CN106687480A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201680001857.2
申请日:2016-04-07
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K45/00 , A61K31/4745 , A61K31/537 , A61K38/08 , A61K38/06
CPC分类号: A61K47/6849 , A61K31/4745 , A61K31/537 , A61K38/00 , A61K38/08 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6851 , A61K47/6857 , A61K47/6859 , A61K47/6861 , A61K47/6863 , A61K47/6889 , A61K2039/505 , A61P35/00 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K16/3038 , C07K16/3046 , C07K16/464 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/73 , C07K2317/77 , C07K2317/94 , C12N2510/00 , C12P21/02
摘要: 提供了抗c‑Met的抗体或抗原结合片段,及抗c‑Met抗体‑细胞毒性药物偶联物,所述抗体或抗原结合片段为嵌合抗体或人源化抗体,还提供了包含人源化抗c‑Met抗体、抗原结合片段,抗体‑细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物的药物组合物,可用于治疗癌症。
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公开(公告)号:CN102432598A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201110227913.3
申请日:2011-08-03
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号: C07D403/04 , C07D209/52 , C07D471/08 , C07D401/14 , C07D491/08 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D413/04 , C07D221/20 , C07D401/04 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61K31/439 , A61K31/403 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/423 , A61K31/438 , A61K31/497 , A61K31/444 , A61P3/10 , A61P3/00
CPC分类号: C07D209/52 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D471/08 , C07D491/08
摘要: 本发明涉及三环化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示新的三环化合物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为GPR119激动剂和在制备治疗抗糖尿病和代谢性病症等疾病的药物的用途,其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN118806924A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202411019975.9
申请日:2019-09-25
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号: A61K47/68 , C07D207/40 , C07D491/22 , A61K31/4745 , A61K47/65 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K16/32
摘要: 本公开涉及依喜替康类似物的配体‑药物偶联物及其制备方法和应用。具体而言,本公开提供了一种具有式(‑D)所示结构的配体‑药物偶联物,其制备方法,含有其的药物组合物,以及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式(‑D)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115260152A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210472470.2
申请日:2022-04-29
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D417/14 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K47/64 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K5/062 , C07K5/103
摘要: 本披露涉及磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物、其制备方法及其应用。具体而言,本披露涉及一种具有式(D)所示结构的磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物、其制备方法及其应用其制备方法,含有其的药物组合物,以及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式(D)中的各取代基与说明书中的定义相同。。
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公开(公告)号:CN107405408A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201680011806.8
申请日:2016-12-14
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号: A61K47/42 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00 , C07K16/30
CPC分类号: A61K39/395 , A61K47/42 , C07K16/30
摘要: 一种抗体药物偶联物的制备方法。具体而言,涉及抗体药物偶联物的合成和纯化步骤,所述的纯化步骤包括分子排阻步骤。
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公开(公告)号:CN106188293A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201510300885.1
申请日:2015-06-04
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC分类号: A61K47/6849 , A61K31/4745 , A61K31/537 , A61K38/00 , A61K38/08 , A61K45/00 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6851 , A61K47/6857 , A61K47/6859 , A61K47/6861 , A61K47/6863 , A61K47/6889 , A61K2039/505 , A61P35/00 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K16/3038 , C07K16/3046 , C07K16/464 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/73 , C07K2317/77 , C07K2317/94 , C12N2510/00 , C12P21/02
摘要: 本发明涉及抗c-Met抗体和抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物及其医药用途。具体地,本发明涉及一种抗c-Met抗体,c-Met的抗原结合片段,包含所述抗c-Met抗体CDR区的嵌合抗体、人源化抗体,及其抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物,以及包含人源化抗c-Met抗体和抗原结合片段及其抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物的药物组合物,以及其作为抗癌药物的用途,尤其在制备用于治疗c-Met介导的疾病或病症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN102159578B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201080002681.5
申请日:2010-03-03
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明涉及(R)-7-[3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)-丁酰基]-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸可药用的盐、其制备方法以及含有该可药用盐的药物组合物、以及其作为治疗剂特别是作为二肽基肽酶IV(DPPIV)抑制剂的用途。
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