-
公开(公告)号：CN118903456A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411019712.8
申请日：2019-09-25
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号： A61K47/68 , C07D207/40 , C07D491/22 , A61K31/4745 , A61K47/65 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K16/32
摘要： 本公开涉及依喜替康类似物的配体‑药物偶联物及其制备方法和应用。具体而言，本公开提供了一种具有式(‑D)所示结构的配体‑药物偶联物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式(‑D)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN109963835B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN201880004457.6
申请日：2018-09-03
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号： C07D207/448 , C07D403/12 , C07K16/30
摘要： 一种新毒素及其中间体的制备方法，具体包含通式(III)化合物及其制备方法，以及通式(III)化合物经过一系列的上保护基、脱保护基和缩合反应得到通式(I)化合物的制备方法。
-
公开(公告)号：CN107531680B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201780001254.7
申请日：2017-02-24
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D209/02
摘要： 本发明涉及一种新毒素及其中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种新毒素及其中间体通式(III)和(IV)的制备方法，以及一种用于合成通式(I)所示的制备方法，所述方法包含通式(III)所示的手性化合物经过一系列的上保护基、脱保护基和酰胺化反应得到通式(I)所示的化合物。该方法具有反应条件温和，操作简便，光学纯度高和合成收率高等优点，适于大规模生产。
-
公开(公告)号：CN106687480B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201680001857.2
申请日：2016-04-07
申请人： 苏州盛迪亚生物医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K45/00 , A61K31/4745 , A61K31/537 , A61K38/08 , A61K38/06
摘要： 提供了抗c‑Met的抗体或抗原结合片段，及抗c‑Met抗体‑细胞毒性药物偶联物，所述抗体或抗原结合片段为嵌合抗体或人源化抗体，还提供了包含人源化抗c‑Met抗体、抗原结合片段，抗体‑细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物的药物组合物，可用于治疗癌症。
-
公开(公告)号：CN116785449A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310045333.5
申请日：2023-01-30
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号： A61K47/68 , A61K47/65 , A61K31/5517 , A61P35/00
摘要： 本披露涉及苯并吡咯并杂环类化合物及其偶联物、其制备方法及其应用。具体而言，本披露涉及一种式(DL)的化合物及其抗体‑药物偶联物，含有其的药物组合物，以及其在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式(DL)中的各取代基如说明书中所定义。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN110090306B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910089894.9
申请日：2019-01-30
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
摘要： 本公开涉及双醛连接臂的配体‑药物偶联物、其制备方法及其应用。具体而言，本公开提供了一种含有连接单元L的配体‑药物偶联物，及其制备方法，和所述偶联物及含有其的药物组合物在制备治疗癌症的药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN111196853A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201910217709.X
申请日：2016-04-07
申请人： 苏州盛迪亚生物医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/46 , A61K38/08 , A61K31/4745 , A61K31/537 , A61K38/00 , A61K47/68 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及抗c-Met抗体和抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物及其医药用途。提供了抗c-Met的抗体或抗原结合片段，及抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物，所述抗体或抗原结合片段为嵌合抗体或人源化抗体，还提供了包含人源化抗c-Met抗体、抗原结合片段，抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物的药物组合物，可用于治疗癌症。
-
公开(公告)号：CN111150851A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201910427360.2
申请日：2016-01-26
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
摘要： 本发明提供了一种配体-细胞毒性药物偶联物、其制备方法及其应用。特别地，提供了一种通式Dr所示的化合物： 或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式，或其可药用的盐，其中：R，R1-R7选自氢原子、卤素、羟基、氰基、烷基、烷氧基和环烷基；R8-R11中至少一个选自卤素、烯基、烷基和环烷基，其余为氢原子；或者R8-R11之中的任意两个形成环烷基，余下的两个基团任选自氢原子、烷基和环烷基；R14选自芳基或杂芳基，所述的芳基或杂芳基任选进一步被选自氢原子、卤素、羟基、烷基、烷氧基和环烷基的取代基所取代；R12-R13选自氢原子、烷基或卤素。
-
公开(公告)号：CN107531680A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201780001254.7
申请日：2017-02-24
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D209/02
摘要： 本发明涉及一种新毒素及其中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种新毒素及其中间体通式(III)和(IV)的制备方法，以及一种用于合成通式(I)所示的制备方法，所述方法包含通式(III)所示的手性化合物经过一系列的上保护基、脱保护基和酰胺化反应得到通式(I)所示的化合物。该方法具有反应条件温和，操作简便，光学纯度高和合成收率高等优点，适于大规模生产。
-
公开(公告)号：CN106687480A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201680001857.2
申请日：2016-04-07
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K45/00 , A61K31/4745 , A61K31/537 , A61K38/08 , A61K38/06
CPC分类号： A61K47/6849 , A61K31/4745 , A61K31/537 , A61K38/00 , A61K38/08 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6851 , A61K47/6857 , A61K47/6859 , A61K47/6861 , A61K47/6863 , A61K47/6889 , A61K2039/505 , A61P35/00 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K16/3038 , C07K16/3046 , C07K16/464 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/73 , C07K2317/77 , C07K2317/94 , C12N2510/00 , C12P21/02
摘要： 提供了抗c‑Met的抗体或抗原结合片段，及抗c‑Met抗体‑细胞毒性药物偶联物，所述抗体或抗原结合片段为嵌合抗体或人源化抗体，还提供了包含人源化抗c‑Met抗体、抗原结合片段，抗体‑细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物的药物组合物，可用于治疗癌症。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
25 条记录 (耗时 0.061 秒)
