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公开(公告)号：CN111875559B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202010823847.5
申请日：2020-08-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D277/587 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及有机化学和农药学领域，公开了一类含有噻唑酰肼结构的衍生物及其用途。该类噻唑酰肼衍生物的化学结构通式为：式中R1、R2各自独立的选自氢、卤素、C1‑6的烷基、羟基、氨基、硝基、二氟甲基、三氟甲基、C1‑6的烷氧基，以及由1‑3个卤素取代的C1‑6的烷基和由1‑3个卤素取代的C1‑6的烷氧基。该类化合物对植物病原菌具有较好的抗菌活性，可以作为农用杀菌剂应用于植物病害防治。
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公开(公告)号：CN115246801A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202210385499.7
申请日：2022-04-13
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司
IPC: C07D307/68 , C07D295/12 , C07D263/34 , C07D261/18 , C07D277/587 , C07D215/48 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P25/18 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/08 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种含哌嗪多环类衍生物的自由碱晶型及其制备方法和应用。具体涉及一种具有通式(I)所示化合物及其立体异构体自由碱的晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。
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公开(公告)号：CN1069902C
公开(公告)日：2001-08-22
申请号：CN97100024.7
申请日：1997-02-28
Applicant: 罗姆和哈斯公司
IPC: C07D277/587
CPC classification number: A01N43/78 , C07D277/56
Abstract: 本发明公开了通过热熔融然后冷却制备的具有改变晶型的thifluzamide，以及含有这种thifluzamide作为有效成分的农药组合物。
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公开(公告)号：CN1095376A
公开(公告)日：1994-11-23
申请号：CN94104770.9
申请日：1994-05-04
Applicant: 国际壳牌研究有限公司
IPC: C07D277/587 , A01N43/80
CPC classification number: C07D275/03 , A01N43/80
Abstract: 本发明提供了用通式I所示的化合物防治幼虫的方法式中X代表一个卤元素，R代表一个氢原子或一个任意取代的烷基，和Q代表一个任意取代的芳基或杂芳基。通式1表示的某些化合物是新的。
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公开(公告)号：CN114341120A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202080058788.5
申请日：2020-08-21
Applicant: 国立大学法人东京大学
IPC: C07D277/587 , C07D249/10 , A61K31/4196 , A61K31/426 , A61P19/06
Abstract: 本发明提供12次跨膜型多药耐药性相关蛋白质抑制剂，有效成分为高尿酸血症治疗用化合物或其盐。一个实施方式中，化合物用通式I表示。一个实施方式中，12次跨膜型多药耐药性相关蛋白质为ABCC11。本发明的抑制剂可特别用在用于腋臭的预防或治疗的医药组合物或化妆用组合物中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111875559A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010823847.5
申请日：2020-08-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D277/587 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及有机化学和农药学领域，公开了一类含有噻唑酰肼结构的衍生物及其用途。该类噻唑酰肼衍生物的化学结构通式为：式中R1、R2各自独立的选自氢、卤素、C1-6的烷基、羟基、氨基、硝基、二氟甲基、三氟甲基、C1-6的烷氧基，以及由1-3个卤素取代的C1-6的烷基和由1-3个卤素取代的C1-6的烷氧基。该类化合物对植物病原菌具有较好的抗菌活性，可以作为农用杀菌剂应用于植物病害防治。
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公开(公告)号：CN109574953A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811362402.0
申请日：2018-11-15
Applicant: 江苏诺恩作物科学股份有限公司
Inventor： 孟宪锋
IPC: C07D277/587
Abstract: 本发明公开了一种噻唑-4-甲酸的制备方法,可以解决重要传统农药杀菌剂品种之一噻菌灵的老工艺所使用的原料价格相对高昂、收率低的问题,包括以下步骤：首先以L-半胱氨酸盐酸盐与甲醛、吡啶生成噻唑烷-4-甲酸，然后噻唑烷-4-甲酸与甲醇、HCl气体反应生成噻唑烷-4-甲酸甲酯，噻唑烷-4-甲酸甲酯再与乙腈、MnO2反应生成噻唑-4-甲酸甲酯，最后噻唑-4-甲酸甲酯在氢氧化钠作用下水解得到产品噻唑-4-甲酸。该工艺合成路线简单、反应条件温和、成本低、环保安全，具有很好的应用前景，同时也具有较好的社会效益和较高的经济效益。
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公开(公告)号：CN102958924B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201180033745.2
申请日：2011-05-04
Applicant: 伊利诺伊大学评议会
IPC: C07D277/587 , C07D277/32 , C07D277/22 , C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P25/28
CPC classification number: C07D471/04 , C07D277/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/32 , C07D277/56 , C07D277/587 , C07D417/06 , C07D417/14
Abstract: 公开了能够保护脑组织免于损伤并可用作治疗神经变性疾病和病况的治疗剂的硝化和未硝化化合物。还公开了在治疗性治疗中使用所述化合物的方法和制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号：CN102958924A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201180033745.2
申请日：2011-05-04
Applicant: 伊利诺伊大学评议会
IPC: C07D277/587 , C07D277/32 , C07D277/22 , C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P25/28
CPC classification number: C07D471/04 , C07D277/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/32 , C07D277/56 , C07D277/587 , C07D417/06 , C07D417/14
Abstract: 公开了能够保护脑组织免于损伤并可用作治疗神经变性疾病和病况的治疗剂的硝化和未硝化化合物。还公开了在治疗性治疗中使用所述化合物的方法和制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号：CN112390725B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910756573.X
申请日：2019-08-16
Applicant: 沈阳中化农药化工研发有限公司
IPC: C07C233/75 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D241/24 , C07D213/81 , C07D277/587 , C07D285/06 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07C225/20 , C07C221/00 , C07C49/403 , C07C45/61 , C07C49/753 , C07C45/64 , C07C251/42 , C07C249/08 , C07C251/68 , C07C249/12
Abstract: 一种制备如通式(I)所示的苯甲酰胺类化合物的方法，涉及一种羧酸肟酯类化合物作为制备杀菌剂的应用，反应式如下：通式中各取代基定义见说明书。所述方法以酰卤(II)与取代羧酸肟酯(III)在适宜溶剂中，进行缩合反应，制得如通式I所示的酰胺类化合物。羧酸肟酯同时可作为制备酰胺杀菌剂的中间体。
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