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公开(公告)号:CN110563619A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910813069.9
申请日:2019-08-30
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/40 , C07C317/44 , C07C317/18 , C07D333/54 , C07D333/34 , C07D213/71 , C07D209/08 , C07D495/04 , C07D335/06 , C07D335/08 , C07D327/06 , C07D339/08 , C07D327/02 , C07D337/16 , C07D401/04 , C07J31/00 , C07H15/04 , C07H1/00 , C07D207/09 , C07D307/58 , C07D213/40 , C07D263/57 , C07K5/062
摘要: 本发明公开了一种如式(1)所示的芳基烷基砜类化合物及其合成方法,以芳香碘化物、无机硫试剂和和烷基溴化物为反应原料,碱、催化剂、配体、还原剂和添加剂的作用下,在溶剂中反应得到一系列芳基烷基砜类化合物。本发明通过催化、还原条件下,以无机硫试剂作为硫源,一步构建得到芳基烷基砜类化合物,避免了传统硫醚氧化合成芳基烷基砜类化合物的弊端;通过本发明发展的芳基烷基砜类化合物可以用来合成芳基烷基砜类药物。
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公开(公告)号:CN107406408B
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201680011119.6
申请日:2016-03-01
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C07D327/02 , C07D331/02 , C08G75/08 , G02B1/04
摘要: 根据本发明的一个实施方式,可以提供一种光学材料用组合物,其包含:下述式(1)所示的环状化合物;和,下述式(2)所示的环硫化合物。进而,根据本发明的另一个实施方式,可以提供一种光学材料的制造方法,其包括如下工序:添加相对于上述光学材料用组合物的总量为0.0001质量%~10质量%的聚合催化剂,进行聚合固化。(式(2)中,m表示0~4的整数、n表示0~2的整数。)
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公开(公告)号:CN107954905A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201711249489.6
申请日:2017-12-01
申请人: 北京恒聚化工集团有限责任公司 , 河南恒聚化工有限责任公司
IPC分类号: C07C303/32 , C07C303/06 , C07C303/02 , C07C303/44 , C07C309/04 , C07D327/02
摘要: 本发明涉及一种可聚合的α-烯烃磺酸盐的制备方法,包括如下步骤:1)在α-烯烃进行磺化后的产物中加水,形成乳状混合液,将所述混合液缓慢加热至50℃以上,至其破乳分层,取下层溶液;2)将所述下层溶液在室温下静置,至所述溶液变成灰白色悬浊液,去除所述灰白色悬浊液中的水分,得α-烯烃磺酸;3)将所述α-烯烃磺酸进行成盐反应,干燥后得α-烯烃磺酸盐。本申请所述的方法,不对磺化后的溶液进行水解,利用链烯磺酸和磺内酯水溶性的不同,直接用水进行分离提取,将水溶性的链烯磺酸用水萃取得到,步骤简单,操作方便,可得到高纯度的α-烯烃磺酸盐。
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公开(公告)号:CN107406408A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201680011119.6
申请日:2016-03-01
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C07D327/02 , C07D331/02 , C08G75/08 , G02B1/04
CPC分类号: C07D327/02 , C07D331/02 , C08G18/2885 , C08G18/3876 , C08G18/7642 , C08G75/08 , G02B1/041
摘要: 根据本发明的一个实施方式,可以提供一种光学材料用组合物,其包含:下述式(1)所示的环状化合物;和,下述式(2)所示的环硫化合物。进而,根据本发明的另一个实施方式,可以提供一种光学材料的制造方法,其包括如下工序:添加相对于上述光学材料用组合物的总量为0.0001质量%~10质量%的聚合催化剂,进行聚合固化。(式(2)中,m表示0~4的整数、n表示0~2的整数。)
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公开(公告)号:CN103562189B
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201280026282.1
申请日:2012-05-30
申请人: 先正达参股股份有限公司
IPC分类号: C07D261/02 , C07D327/02 , A01N43/80
摘要: 本发明提供了具有化学式(I)的化合物:其中A1、A2、A3以及A4彼此独立地是C‑H、C‑R5或氮;B1‑‑B2‑‑B3‑B4是‑CH2‑C=N‑CH2‑、‑CH2‑N‑CH2‑CH2‑、‑CH2‑C=CH‑O‑、或‑CH=C‑CH2‑O‑;G1是氧或硫;L是单键或C1‑C8亚烷基;R1是氢、C1‑C8烷基、C1‑C8烷基羰基‑、C1‑C8烷氧基、C2‑C8链烯基、C2‑C8炔基、C1‑C8烷氧基‑C1‑C8烷基、芳基或被一至三个R6取代的芳基,或R1是杂环基或被一至三个R6取代的杂环基或C1‑C8烷氧基羰基‑;R2是氢、C1‑C8卤烷基或C1‑C8烷基;R3是C1‑C8卤烷基;R4是芳基或被一到三个R6取代的芳基,或R4是杂环基或被一到三个R6取代的杂环基;Y1是CR7R8、C=O或C=S;Y2、Y3以及Y4独立地是CR7R8、C=O、C=S、N‑R9、O、S、SO或SO2;其中在由Y1、Y2、Y3以及Y4形成的环中至少两个相邻的环原子是杂原子;每个R7以及R8独立地是氢、卤素、C1‑C8烷基或C1‑C8卤烷基;且R5、R6、R7、R8以及R9是如权利要求书中所定义。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法以及中间体、涉及包含这些化合物的杀昆虫、杀螨、杀线虫以及杀软体动物的组合物且涉及使用这些化合物控制昆虫、螨虫、线虫以及软体动物有害生物的方法。
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公开(公告)号:CN117443322A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311443826.0
申请日:2023-10-31
申请人: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号: B01J19/18 , C07D327/02
摘要: 本发明涉及有机合成技术领域,公开了一种连续合成四氟乙烷‑β‑磺内酯的装置及方法。该装置包括:釜式反应器(1)和设置于所述釜式反应器(1)内的微界面装置(2),所述釜式反应器(1)具有外循环管路(3)、四氟乙烯进料管线(4)和三氧化硫进料管线(5),所述釜式反应器内的物料经由所述外循环管路循环返回,并与通过所述四氟乙烯进料管线输入的四氟乙烯混合后进入所述微界面装置,通过所述微界面装置与通过三氧化硫进料管线输入的三氧化硫气体在所述釜式反应器内形成气液乳化物。按照本发明的技术方案,采用釜式连续装置和微界面装置相结合,提高了原料利用率和产品纯度,抑制了副反应的发生,大幅提升了工艺安全性能。
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公开(公告)号:CN115814737A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211462153.9
申请日:2022-11-22
申请人: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号: B01J19/18 , B01D5/00 , B01J4/00 , B01D3/14 , C07D327/02
摘要: 本发明公开了一种连续化制备四氟乙烷‑β‑磺内酯的装置及其方法,装置包括依次连接的混合槽、计量泵、反应器、冷凝器和粗品收集槽,混合槽的出料口与计量泵的进口连接,冷凝器的冷凝液出口与粗品收集槽的进口连接,反应器由串联的一级管式反应器、二级管式反应器和三级管式反应器组成。本发明具有结构简单,安全可控,反应效率高,产品选择性好的优点。
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公开(公告)号:CN112300116A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910693259.1
申请日:2019-07-30
申请人: 石家庄诚志永华显示材料有限公司
IPC分类号: C07D327/02 , C09K19/34 , C09K19/46 , G02F1/1333
摘要: 本发明涉及一种化合物,其为式I所示。该化合物作为反应性介晶能够提高液晶显示器的对比度。本发明还公开了包含该化合物的液晶组合物以及液晶显示元件或液晶显示器。
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公开(公告)号:CN112300115A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910696951.X
申请日:2019-07-30
申请人: 石家庄诚志永华显示材料有限公司
IPC分类号: C07D321/10 , C07D327/02 , C09K19/34 , C09K19/42 , G02F1/1333
摘要: 本发明涉及液晶化合物、液晶组合物,包含该液晶化合物或液晶组合物的液晶显示元件、液晶显示器,属于液晶显示领域。本发明涉及液晶化合物,为式I所示。该液晶化合物能够改善液晶显示器残像缺陷。
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公开(公告)号:CN103044384B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201110314301.8
申请日:2011-10-17
申请人: 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
IPC分类号: C07D327/02
摘要: 本发明公开了一种3-氟-1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法,包括如下步骤:(1)使1,3-丙烷磺酸内酯在氯化剂和引发剂存在下进行氯代反应,反应温度为20~100℃,生成3-氯-1,3-丙烷磺酸内酯;(2)然后使3-氯-1,3-丙烷磺酸内酯在溶剂中与氟化剂在相转移催化剂存在下进行卤素交换反应,反应温度为50~100℃,生成3-氟-1,3-丙烷磺酸内酯。使用本发明所述的制备方法,能够在温和的条件下进行反应,反应装置及工艺简单,收率较高,能够得到高纯度的3-氟-1,3-丙烷磺酸内酯,适合于工业化批量生产。
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