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公开(公告)号:CN110563619A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910813069.9
申请日:2019-08-30
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/40 , C07C317/44 , C07C317/18 , C07D333/54 , C07D333/34 , C07D213/71 , C07D209/08 , C07D495/04 , C07D335/06 , C07D335/08 , C07D327/06 , C07D339/08 , C07D327/02 , C07D337/16 , C07D401/04 , C07J31/00 , C07H15/04 , C07H1/00 , C07D207/09 , C07D307/58 , C07D213/40 , C07D263/57 , C07K5/062
摘要: 本发明公开了一种如式(1)所示的芳基烷基砜类化合物及其合成方法,以芳香碘化物、无机硫试剂和和烷基溴化物为反应原料,碱、催化剂、配体、还原剂和添加剂的作用下,在溶剂中反应得到一系列芳基烷基砜类化合物。本发明通过催化、还原条件下,以无机硫试剂作为硫源,一步构建得到芳基烷基砜类化合物,避免了传统硫醚氧化合成芳基烷基砜类化合物的弊端;通过本发明发展的芳基烷基砜类化合物可以用来合成芳基烷基砜类药物。
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公开(公告)号:CN106397397B
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201610786643.2
申请日:2016-08-31
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07D333/76 , C07D335/12 , C07D337/14 , C07D337/16 , C07D495/04 , C07D345/00 , C07D517/04 , C09K11/06
摘要: 本发明公开了一种式(B)所示的二芳基并环硫化物和式(C)所示的二芳基并环硒化物的合成方法,以高碘盐为反应原料,在无机硫化试剂或硒化试剂、碱的作用下,在60~100℃条件下,在二甲基亚砜中反应得到各类二芳基并环硫化物和二芳基并环硒化物。本发明在无金属催化剂的条件下通过后期引入硫或硒的方法,避免了前期反应中硫对金属催化剂的毒化;而且,无机硫源无毒、无臭味;另外,高碘盐中两个芳基的充分利用,充分显示了本发明方法的原子经济性和绿色性。通过本发明方法制备得到的二芳基并环硫化物和硒化物可以应用于光电材料BTBT和BTBS的合成。
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公开(公告)号:CN1250438A
公开(公告)日:2000-04-12
申请号:CN98803439.5
申请日:1998-03-17
申请人: 康宁股份有限公司
IPC分类号: C07D205/02 , C07D207/02 , C07D223/04 , C07D225/02 , C07D311/92 , C07D313/18 , C07D333/02 , C07D337/04 , C07D337/16 , C07D409/10
CPC分类号: C08F24/00 , C03C1/10 , C03C4/06 , C03C14/008 , C03C2214/17 , C07D311/92 , C09K9/02
摘要: 本发明的主题是新颖的以下化学式(Ⅰ)所示的萘并吡喃衍生物,该衍生物在2、3、4、6、7、8、9或/和10位上可任选地进行取代;5位上的取代基Z是化学式为-C(R1)(R2)(OR3)的基团。本发明还涉及含有这些衍生物的组合物和(共)聚合物基体。所述衍生物具有令人感兴趣的光致变色性能。
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公开(公告)号:CN111057042B
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN201811201075.0
申请日:2018-10-16
IPC分类号: C07D331/02 , C07D495/08 , C07D519/00 , C07D409/14 , C07D409/06 , C07D337/16 , C07D337/04 , C10M135/34 , C10N50/10 , C10N30/06 , C10N30/10
摘要: 本发明提出了一种酚类衍生物及其制备方法、用途。本发明的酚类衍生物,其结构如通式(I)所示:其中各基团的定义见说明书。本发明的酚类衍生物的制备方法简单、操作方便,原料绿色、易得。本发明的酚类衍生物具有优异的抗氧化性能、抗磨性能、极压性能,作为多功能添加剂可以有效减少配方中添加剂的品种及用量,能够应用于润滑油、润滑脂、燃料油及塑料橡胶。
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公开(公告)号:CN105820098B
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201610099167.7
申请日:2016-02-23
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07C323/20 , C07C323/22 , C07C321/30 , C07C323/09 , C07C319/14 , C07D213/70 , C07D239/60 , C07D333/76 , C07D495/14 , C07D495/04 , C07D335/12 , C07D335/04 , C07D337/14 , C07D337/16
摘要: 本发明公开了一种二芳基硫醚类化合物及其合成方法,以高碘盐为反应原料,在无臭的硫化试剂、碱、金属催化剂和配体的作用下,在60~100℃条件下,在二甲基亚砜中反应3~12小时得到各类二芳基硫醚类化合物。本发明通过后期引入硫的方法,避免了前期反应中硫对金属催化剂的毒化和与氧化剂的不兼容性;而且,无机硫源无毒、无臭味;另外,高碘盐中两个芳基的充分利用,充分显示了本发明方法的原子经济性。通过本发明方法制备得到的二芳基硫醚类化合物可以进一步应用于光电材料BTBT和消炎药物扎托洛芬(Zaltoprofen)的合成。
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公开(公告)号:CN1184967C
公开(公告)日:2005-01-19
申请号:CN97192632.8
申请日:1997-01-20
申请人: 日本水产株式会社
IPC分类号: A61K31/335 , A61K31/38 , C07D313/14 , C07D337/16 , A61P21/02
CPC分类号: C07D337/14 , A61K31/352 , A61K31/382 , C07D313/14 , Y10S514/826
摘要: 本发明提供了以通式(1)表示的化合物或其药理学允许的盐为有效成分的气管平滑肌松弛剂,式中的X、Y,当X、Y间为单键时,X、Y分别独立表示为从CH2、CHW1(W1表示为卤素原子、羟基或低级烷氧基)、以及C=O的组中任选的基团,当X、Y间为双键时,X、Y分别独立表示为从CH、COW2(W2表示为低级烷基或低级烷羰基)组中任选的基团,Z表示为O、S、S=O或SO2,R1~R8分别表示从氢原子、VR9(V为O、S、S=O或SO2,R9为氢原子、低级烷基、羟基低级烷基、低级酰基、三卤甲基基或羧基低级烷基)、羧基低级烷基、羟基低级烷基、羟基低级链烯基、羟基低级炔基、卤原子、低级烷基、低级烷基酮、三卤甲基、三甲基甲硅烷基乙炔基、硝基、氨基、N-羰基低级烷基、低级烷基苯基以及苯基的组中选择的基团。
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公开(公告)号:CN110563619B
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN201910813069.9
申请日:2019-08-30
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/40 , C07C317/44 , C07C317/18 , C07D333/54 , C07D333/34 , C07D213/71 , C07D209/08 , C07D495/04 , C07D335/06 , C07D335/08 , C07D327/06 , C07D339/08 , C07D327/02 , C07D337/16 , C07D401/04 , C07J31/00 , C07H15/04 , C07H1/00 , C07D207/09 , C07D307/58 , C07D213/40 , C07D263/57 , C07K5/062
摘要: 本发明公开了一种如式(1)所示的芳基烷基砜类化合物及其合成方法,以芳香碘化物、无机硫试剂和和烷基溴化物为反应原料,碱、催化剂、配体、还原剂和添加剂的作用下,在溶剂中反应得到一系列芳基烷基砜类化合物。本发明通过催化、还原条件下,以无机硫试剂作为硫源,一步构建得到芳基烷基砜类化合物,避免了传统硫醚氧化合成芳基烷基砜类化合物的弊端;通过本发明发展的芳基烷基砜类化合物可以用来合成芳基烷基砜类药物。
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公开(公告)号:CN111057042A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201811201075.0
申请日:2018-10-16
IPC分类号: C07D331/02 , C07D495/08 , C07D519/00 , C07D409/14 , C07D409/06 , C07D337/16 , C07D337/04 , C10M135/34 , C10N50/10 , C10N30/06 , C10N30/10
摘要: 本发明提出了一种酚类衍生物及其制备方法、用途。本发明的酚类衍生物,其结构如通式(I)所示:其中各基团的定义见说明书。本发明的酚类衍生物的制备方法简单、操作方便,原料绿色、易得。本发明的酚类衍生物具有优异的抗氧化性能、抗磨性能、极压性能,作为多功能添加剂可以有效减少配方中添加剂的品种及用量,能够应用于润滑油、润滑脂、燃料油及塑料橡胶。
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公开(公告)号:CN102180849A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110071536.9
申请日:2011-03-24
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07D309/38 , C07D335/02 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D313/18 , C07D337/16 , A61K31/351 , A61K31/382 , A61K31/444 , A61K31/335 , A61K31/38 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种二芳基二烯环酮衍生物及其制备方法与应用,该衍生物的化学式如式(I)所示;本发明的二芳基二烯环酮衍生物与天然产物姜黄素结构类似,比姜黄素稳定,同时,合成简单,易于扩大生产;本发明的二芳基二烯环酮衍生物对人源前列腺癌细胞、胰腺癌细胞、大肠癌细胞等多种癌细胞的增殖生长具有很好的抑制作用,且毒副作用低,具有发展成为新型抗肿瘤药物的前景。
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公开(公告)号:CN1195344A
公开(公告)日:1998-10-07
申请号:CN96196727.7
申请日:1996-07-12
申请人: 生化制药有限公司
IPC分类号: C07D337/16 , C07D313/20 , C07D225/08 , C07C215/44 , A61K31/38
CPC分类号: C07C215/44 , C07D225/08 , C07D313/20 , C07D337/16
摘要: 结构式(Ⅰ)所示的多环生物碱,其中R1是H,C1-6烷基,或非强制性地由极性基团取代的C6-12芳基;R2和R3分别是H,OH,C1-6烷基,-C(NH)-NH2,正电性基团,或非强制性被NH2,OH,C1-6烷基,或卤素取代的C7-13芳烷基;或R2和R3共同形成一个5—6元环,该环可非强制性地带有杂原子;R4是H,C1-6烷基,OR6,SR6或N(R6)2,其中各R6分别是H或C1-3烷基;X是O,S,SO,SO2,N-R5,或C-(R5)2,其中的各R5分别是H,C1-6烷基,或C7-13芳烷基,其中C7-13芳烷基非强制性地带有一个或更多的环杂原子;n表示0—2的整数;m表示0—3的整数;条件是当X为CH2,R1不是CH3,R2和R3不同时为H,R4不是OH,m不是3及n不是0。该化合物可作为离子性NMDA(N-甲基-(D)-天冬氨酸)受体拮抗剂。
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