二芳基并环硫化物和硒化物及其合成和应用

    公开(公告)号:CN106397397B

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201610786643.2

    申请日:2016-08-31

    摘要: 本发明公开了一种式(B)所示的二芳基并环硫化物和式(C)所示的二芳基并环硒化物的合成方法,以高碘盐为反应原料,在无机硫化试剂或硒化试剂、碱的作用下,在60~100℃条件下,在二甲基亚砜中反应得到各类二芳基并环硫化物和二芳基并环硒化物。本发明在无金属催化剂的条件下通过后期引入硫或硒的方法,避免了前期反应中硫对金属催化剂的毒化;而且,无机硫源无毒、无臭味;另外,高碘盐中两个芳基的充分利用,充分显示了本发明方法的原子经济性和绿色性。通过本发明方法制备得到的二芳基并环硫化物和硒化物可以应用于光电材料BTBT和BTBS的合成。

    作为NMDA受体拮抗剂的多环生物碱衍生物

    公开(公告)号:CN1195344A

    公开(公告)日:1998-10-07

    申请号:CN96196727.7

    申请日:1996-07-12

    摘要: 结构式(Ⅰ)所示的多环生物碱,其中R1是H,C1-6烷基,或非强制性地由极性基团取代的C6-12芳基;R2和R3分别是H,OH,C1-6烷基,-C(NH)-NH2,正电性基团,或非强制性被NH2,OH,C1-6烷基,或卤素取代的C7-13芳烷基;或R2和R3共同形成一个5—6元环,该环可非强制性地带有杂原子;R4是H,C1-6烷基,OR6,SR6或N(R6)2,其中各R6分别是H或C1-3烷基;X是O,S,SO,SO2,N-R5,或C-(R5)2,其中的各R5分别是H,C1-6烷基,或C7-13芳烷基,其中C7-13芳烷基非强制性地带有一个或更多的环杂原子;n表示0—2的整数;m表示0—3的整数;条件是当X为CH2,R1不是CH3,R2和R3不同时为H,R4不是OH,m不是3及n不是0。该化合物可作为离子性NMDA(N-甲基-(D)-天冬氨酸)受体拮抗剂。