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公开(公告)号:CN118290322A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410396481.6
申请日:2019-08-23
申请人: 赛尼欧普罗有限责任公司
发明人: V·莱因穆勒 , R·马蒂 , O·瓦涅里斯 , J·B·瓜尔蒂耶罗蒂 , V·库珀斯
IPC分类号: C07D205/04 , C07D205/06 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D263/32 , C07D277/22 , C07D295/092 , C07D305/04 , C07D309/00 , C07D309/06 , C07D331/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D453/02 , C07C233/00 , A61K31/166 , A61K31/13 , A61K31/396 , A61K31/397 , A61K31/44 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/00 , A61P17/02
摘要: 本发明包含新型芳香型分子,其可在人和兽医学中用于治疗病态状况,诸如癌症、皮肤病、肌肉病症,和免疫系统相关病症,诸如包括血液系统在内的造血系统的病症。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114846137B
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN201980103155.9
申请日:2019-12-27
申请人: 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司
摘要: 一种亲和填料及其制备方法和应用,所述亲和填料为与乙酰肝素酶结合域多肽偶联的基质,所述乙酰肝素酶结合域多肽经活性中心保护剂处理。通过在基质上偶联乙酰肝素酶结合域多肽得到亲和填料,使用该亲和填料可从肝素中分离得到更高乙酰肝素酶抑制活性的组分,该组分的抑制活性相比肝素提高约10倍,可用于抗肿瘤药物的开发,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN115998897B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211054973.4
申请日:2022-08-31
申请人: 南开大学
摘要: 本发明提供了一种新型、浓度可控的透明质酸生物材料及其制备方法和应用,属于生物材料治疗与再生医学技术领域。本发明以透明质酸为主体分子,以胰岛素样生长因子C结构域多肽为客体分子,分别制备金刚烷修饰的胰岛素样生长因子C结构域多肽和β‑环糊精修饰的透明质酸,然后将二者通过非共价结合的主客体化学反应制成一种新型、浓度可控的透明质酸生物材料。该透明质酸生物材料具有透明质酸的物理和化学性质,同时又可以结合胰岛素样生长因子C结构域多肽,可以携带任意浓度的该多肽,进而发挥两者的生物活性;该透明质酸生物材料具有可直接结肠内注射和调节肠道功能的作用,从而能够有效促进结肠炎的损伤修复。
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公开(公告)号:CN117860718A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410045779.2
申请日:2018-08-23
申请人: 阿达玛斯药物有限责任公司
摘要: 本文提供口服药物组合物,其包括金刚烷胺或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂,且所述口服药物组合物具有低含量的有机溶剂。还提供向个体口服投予组合物的方法,所述组合物包括金刚烷胺或其药学上可接受的盐,所述方法具有减少的胃肠副作用或睡眠障碍。进一步提供了适用于每日投药一次的包含金刚烷胺或其药学上可接受的盐的缓释口服组合物。
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公开(公告)号:CN115040486B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202210709459.3
申请日:2022-06-22
摘要: 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开了一种盐酸美金刚片剂及其制备方法。该盐酸美金刚片剂包括:盐酸美金刚、硅化微晶纤维素和其它辅料;所述盐酸美金刚占所述片剂质量的3.5%~5.5%,所述硅化微晶纤维素占所述片剂质量的88%~95%。本发明方案通过选择硅化微晶纤维素作为填充剂,同时优化制备工艺中的混合工艺,精准把控预混填充剂的量以及两次混合时间,解决了小剂量药物,尤其是药物含量在5%以下的小剂量药物直接压片时存在的含量均匀度的问题。
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公开(公告)号:CN117482089A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311554585.7
申请日:2023-11-21
申请人: 首都医科大学附属北京安定医院 , 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号: A61K31/4375 , A61K45/06 , A61K31/27 , A61K31/55 , A61K31/445 , A61K31/13 , A61K31/4748 , A61K31/702 , A61K39/395 , A61P25/28
摘要: 本发明提供了表羽扇豆碱及其衍生物在制备抗阿尔茨海默病的药物中的应用。本发明所述衍生物包括表羽扇豆碱的有机酸型或无机酸盐型产物,及表羽扇豆碱11位羟基位点的酯化产物或醚化产物。表羽扇豆碱或其衍生物可用于预防或治疗阿尔茨海默病,改善患者认知功能障碍,提高患者记忆力,具有效果显著、用药量少、副作用小等优点。
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公开(公告)号:CN117482074A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202310908076.3
申请日:2023-07-24
申请人: 釜山大学校产学协力团 , 河永医疗科技有限公司
发明人: 郑荣和
摘要: 本发明涉及一种抗炎组合物,其包含N‑苄基‑N‑甲基癸烷‑1‑胺或其衍生物作为有效成分,可以包含由下式1表示的化合物作为有效成分。[化学式1]在所述化学式1中,R1为氢、氟、碳数1至5的烷基或碳数1至5的烷氧基,R2及R3各自独立地为碳数1至5的烷基。
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公开(公告)号:CN114502561B
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202080068659.4
申请日:2020-09-29
申请人: 南昌弘益药业有限公司 , 南昌弘益科技有限公司
IPC分类号: C07D491/107 , C07D205/04 , C07C217/74 , C07D207/14 , A61K31/435 , A61K31/13 , A61P35/00
摘要: 一类作为赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂的杂螺环化合物,及其在制备治疗与LSD1相关疾病的药物中的应用。所述杂螺环化合物是式(Ⅰ)所示化合物、其异构体及其药学上可接受的盐。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112654367B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN201980043961.1
申请日:2019-07-01
申请人: 再青春生物医药公司
发明人: A·贝里安
IPC分类号: A61K45/06 , A61K31/13 , A61K31/155 , A61K31/445 , A61K31/55 , A61K31/27 , A61P3/00 , A61P21/00
摘要: 本发明涉及药物组合,其用于治疗、预防和/或稳定化年龄相关性疾病和/或变性疾病。尤其是,所述药物组合包含双胍和乙酰胆碱酯酶抑制剂和/或其N‑氧化物、水合物、药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及所述药物组合用于预防、稳定化和/或减少年龄相关性病诉和/或变性病诉的用途;和用于改善寿命和/或健康幅度的度量的用途。
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公开(公告)号:CN114796496B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202210497086.8
申请日:2022-05-09
IPC分类号: A61K45/00 , A61K45/06 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61K31/517 , A61K31/18 , A61K31/4045 , A61K31/137 , A61K31/14 , A61K31/4188 , A61K31/475 , A61K31/395 , A61K31/13
摘要: 本发明涉及交感神经活化抑制剂和/或α1‑肾上腺素能受体抑制剂在制备治疗干眼症的药物中的应用,属于干眼症治疗药物技术领域。本发明提供了交感神经活化抑制剂和/或α1‑肾上腺素能受体抑制剂在制备治疗或缓解干眼症的药物中的应用,本发明所述应用制备得到的药物能够拮抗α1‑肾上腺素能受体(包括α1a‑肾上腺素能受体)或抑制交感神经活化,能缓解、治疗干眼症状。
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