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公开(公告)号：CN115998897B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211054973.4
申请日：2022-08-31
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种新型、浓度可控的透明质酸生物材料及其制备方法和应用，属于生物材料治疗与再生医学技术领域。本发明以透明质酸为主体分子，以胰岛素样生长因子C结构域多肽为客体分子，分别制备金刚烷修饰的胰岛素样生长因子C结构域多肽和β‑环糊精修饰的透明质酸，然后将二者通过非共价结合的主客体化学反应制成一种新型、浓度可控的透明质酸生物材料。该透明质酸生物材料具有透明质酸的物理和化学性质，同时又可以结合胰岛素样生长因子C结构域多肽，可以携带任意浓度的该多肽，进而发挥两者的生物活性；该透明质酸生物材料具有可直接结肠内注射和调节肠道功能的作用，从而能够有效促进结肠炎的损伤修复。
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公开(公告)号：CN116549485A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210112997.4
申请日：2022-01-29
Abstract: 本发明提供了一种β‑多肽或β‑多肽聚合物在促进血管形成及抑制器官纤维化中的应用。具体地，所述β‑多肽包括n个如式I所示的重复单元组成的肽段，其中，n为1‑5000的正整数，
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公开(公告)号：CN115998897A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211054973.4
申请日：2022-08-31
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种新型、浓度可控的透明质酸生物材料及其制备方法和应用，属于生物材料治疗与再生医学技术领域。本发明以透明质酸为主体分子，以胰岛素样生长因子C结构域多肽为客体分子，分别制备金刚烷修饰的胰岛素样生长因子C结构域多肽和β‑环糊精修饰的透明质酸，然后将二者通过非共价结合的主客体化学反应制成一种新型、浓度可控的透明质酸生物材料。该透明质酸生物材料具有透明质酸的物理和化学性质，同时又可以结合胰岛素样生长因子C结构域多肽，可以携带任意浓度的该多肽，进而发挥两者的生物活性；该透明质酸生物材料具有可直接结肠内注射和调节肠道功能的作用，从而能够有效促进结肠炎的损伤修复。
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公开(公告)号：CN109498839A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811347294.X
申请日：2018-11-13
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种生物复合人工血管，涉及生物活性材料技术领域，所述生物复合人工血管的结构设置为内层和外层，所述内层为经过脱细胞处理的新生动物的血管，所述外层为高分子聚合物材料，为内层提供力学支撑；所述脱细胞的血管的外表面与高分子聚合物材料的内表面紧密结合；所述脱细胞的血管经过抗凝修饰；所述高分子聚合物材料负载抗凝药物或抗增生药物。本发明将生物复合人工血管经移植后，具有良好的通畅性和再生效果，无钙化发生。
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公开(公告)号：CN109134838A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810739149.X
申请日：2018-07-06
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种硝酸酯可降解生物活性材料，为端羟基可降解聚合物的端羟基共价连接具有式I所示结构的M基团或具有式II所示结构的N基团所得的硝酸酯聚合物。本发明提供的硝酸酯可降解生物活性材料中的硝酸酯基具有缓释气体小分子一氧化氮(NO)的作用，且该材料可用于制备心肌补片或人工血管，所得心肌补片或人工血管均表现出了更优异的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102153573A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110047247.5
申请日：2011-02-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种多齿吡啶类配体金属配合物及其制备方法与应用，其中金属配合物是2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉配体的镉金属配合物；配合物采用扩散法制备包括，室温下将溶有配体2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉HPDQ的氯代烷烃溶液置于试管底层；上面加入腈类烷烃与氯代烷烃的混合溶液；最上层再加入溶有金属盐特别是Cd(NO3)2的腈类烷烃溶液；最后将反应体系静置扩散20—30天得到橘黄色块状单晶，即为所述配合物。该方法反应条件温和、产率高、可重现性好；本发明展现的配合物可作为发光材料而具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN117065053B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202311053539.9
申请日：2023-08-21
Applicant: 南开大学
IPC: A61K48/00 , A61K38/46 , A61P1/00 , A61P37/04 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P1/12 , A61P1/10 , A61P1/14 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供了含重组碱性磷酸酶的酵母细胞在制备治疗肠道疾病和提高肠道免疫力的药物中的用途；同时，本发明也提供了以酵母细胞为载体将重组碱性磷酸酶递送至肠道的给药方法。本发明源于本发明人在全球的首次发现，即各种酵母表达的分泌型重组碱性磷酸酶都有一定比例滞留在细胞内且不断积累，只要分泌到胞外的重组碱性磷酸酶有活性，胞内积累的部分就有活性。本发明人是实验以酵母细胞为载体将重组碱性磷酸酶递送至人或动物肠道用于治疗疾病和提高肠道免疫力而且观察到效果的第一人，并提供了实验结果。
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公开(公告)号：CN103130710B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201110384897.9
申请日：2011-11-29
Applicant: 南开大学 , 清华大学 , 天津国际生物医药联合研究院
IPC: C07D211/76 , C07D401/12 , A61K31/45 , A61K31/454 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P9/00
CPC classification number: Y02A50/463 , Y02A50/465
Abstract: 一种己内酰胺醛类肠病毒71(Ev71)3C蛋白酶抑制剂，其结构通式为化合A所示，结构中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断了肠病毒71的复制。本发明涉及含有式(A)结构的化合物、其各种光学异构体、药物活性的代谢物、可药用盐、溶剂化物以及前药在制备治疗手足口病毒感染疾病抗病毒药物的发现和应用。本发明还涉及制备式(A)结构化合物的中间体和合成方法。
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公开(公告)号：CN103145608A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110402922.1
申请日：2011-12-07
Applicant: 南开大学 , 清华大学 , 天津市国际生物医药联合研究院
CPC classification number: Y02A50/463 , Y02A50/465
Abstract: 一种己内酰胺类肠病毒71(EV71)3C蛋白酶抑制剂，其结构通式为化合物(M)所示，结构中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断了肠病毒71的复制。本发明涉及含有式(M)结构的化合物、其各种光学异构体、药物活性的代谢物、可药用盐、溶剂化物以及前药在制备治疗手足口病毒感染疾病抗病毒药物的发现和应用。本发明还涉及制备式(M)结构化合物的中间体和合成方法。
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公开(公告)号：CN111961137A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010877653.3
申请日：2020-08-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61L27/34 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L31/10 , A61L31/14 , A61L31/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种仿生内皮细胞功能的融合蛋白及其应用，涉及生物活性物质技术领域。本发明提供了仿生内皮细胞的融合蛋白、重组表达载体、重组大肠杆菌以及在修饰心血管植入/介入材料中的应用。本发明将利用所述融合蛋白修饰心血管植入/介入材料，达到长期仿生内皮的效果，消除血栓形成的级联反应，抑制活化的血小板聚集，减少纤维蛋白粘附，抑制内膜增生，促进组织再生，加快内皮化的进程，降低炎症反应，可以用于心血管植入/介入材料的功能化修饰。
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