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公开(公告)号：CN118510500A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202280087926.1
申请日：2022-11-23
申请人： 地图之光治疗股份有限公司
IPC分类号： A61K31/222 , A61K31/215 , A61P25/16 , A61P25/00
摘要： 通过施用化合物1和弗斯特罗定的组合治疗神经系统障碍(如左旋多巴诱导的运动障碍)的方法。
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公开(公告)号：CN118496120A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410514582.9
申请日：2024-04-26
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C07C235/34 , C07C231/02 , C07C231/10 , A61K31/222 , A61P39/06
摘要： 本发明属于抗氧化药物开发技术领域，公开了一种咖啡酸衍生物及其制备方法和应用。所述咖啡酸衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物。所述咖啡酸衍生物属于新型化合物，本发明首次设计并成功合成了这些化合物，同时对其结构进行了表征；本发明所述咖啡酸衍生物的制备方法简单、操作方便，能够快速合成这些化合物；经研究发现，本发明所述咖啡酸衍生物具有良好的抗氧化活性，在治疗氧化应激中体现出良好的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118252846A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410368788.5
申请日：2024-03-28
申请人： 黑龙江中医药大学
IPC分类号： A61K31/715 , A61K31/7048 , A61K31/222 , A61K31/12 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗卵巢癌的包含黄芪甲苷II的药物组合物。本发明药物组合物以黄芪甲苷II、乙酸肉桂酯、茯苓多糖和牡丹酚为原料，按照一定重量百分比制备而成。可以将其制成各种临床上常用的口服制剂。本发明药物组合物既适于卵巢癌术后或放化疗后的患者，也适于因身体状况较差不能耐受手术或放化疗的患者。本发明药物组合物具有减少肿瘤细胞增殖，调节肿瘤免疫，减毒增效的作用，在维持治疗阶段，可以增强患者免疫力，延长患者生存期，提高患者生活质量。
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公开(公告)号：CN118203564A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410400063.X
申请日：2024-04-03
申请人： 广州洮峰医药科技有限公司
发明人： 朱邦豪
IPC分类号： A61K31/122 , A61K31/222 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61K9/00 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了一种紫草萘醌类色素和吸收辅助剂组成的组合物及其制备方法。该组合物包括紫草萘醌类色素和吸收辅助剂，所述吸收辅助剂为蛋白质或磷脂，或者蛋白质和磷脂的组合。该组合物解决了紫草素衍生物口服吸收难、生物利用度低而难以利用的问题，对代谢病的治疗提供一个全新的植物来源的且易被体内吸收的全新物质，以替代化学药物，获得安全有效降糖减肥效果。
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公开(公告)号：CN117357508B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202311455177.6
申请日：2023-11-03
申请人： 中山大学孙逸仙纪念医院
IPC分类号： A61K31/222 , A61K31/575 , A61P1/16
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及西维来司他在制备治疗原发性胆汁性胆管炎的药物中的应用。所述药物中西维来司他作为唯一有效成分或有效成分之一，当所述药物中西维来司他作为有效成分之一时，有效成分还包括熊去氧胆酸。本发明还提供了一种治疗原发性胆汁性胆管炎的药物。本发明研究发现西维来司他协同熊去氧胆酸能显著减缓PBC肝脏炎症水平，增强对PBC的治疗效应。本发明为治疗PBC提供了一条新的有效途径，为西维来司他协同熊去氧胆酸临床治疗PBC提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN117982420A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410197641.4
申请日：2024-02-21
申请人： 西藏珠峰寿高生物药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种S(+)‑氟比洛芬酯注射乳剂及其制备方法，该注射乳剂包含S(+)‑氟比洛芬酯、注射用油、乳化剂、渗透压调节剂和注射用水，通过优化注射用油改变制备工艺程序及参数，减少药物降解，提高制剂稳定性，降低了生产能耗、提高了临床用药的安全性，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117982414A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410159318.8
申请日：2024-02-04
申请人： 暨南大学
摘要： 本发明涉及一种西维来司他钠纳米晶，其干粉、吸入粉雾剂及其制备方法。本发明以TPGS为稳定剂，将其与西维来司他钠的水分散液共同高压均质，制备得到了一种稳定性好，分散均一，重复性好的西维来司他钠纳米晶混悬液。将该纳米晶混悬液采用喷雾冷冻干燥技术进行固化，即得到了西维来司他钠纳米晶干粉；再将其装入胶囊即可得到西维来司他钠吸入粉雾剂。本发明的西维来司他钠纳米晶干粉及其吸入粉雾剂具有流动性和分散性好，呼吸变异耐受性和肺部有效沉积率高等优点，用于肺部局部给药，能直接将药物递送到肺部，有效降低给药剂量，克服传统注射剂起效慢、肺部药物蓄积量低及不良反应较大的缺点。
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公开(公告)号：CN116687869B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310678158.3
申请日：2023-06-08
申请人： 广东省第二人民医院(广东省卫生应急医院)
摘要： 本发明公开了一种双载体的氟比洛芬酯纳米载药材料及其制备方法，按以下步骤进行制备：S1：用己二酸二酰肼对透明质酸进行化学修饰，制备固体粉末HA‑ADH；S2：制备HA‑PLGA；S3：制备双载体的氟比洛芬酯纳米载药材料：称取氟比洛芬酯溶于无水乙醇中，再加入步骤S2制得的HA‑PLGA、吐温80和二氯甲烷搅拌20min；再加入l1.5wt％的聚乙烯醇溶液，冰浴，200W超声20min后继续搅拌8h，透析后冻干得到双载体的氟比洛芬酯纳米载药材料，为固体粉末状。本发明制得的双载体的氟比洛芬酯纳米载药材料具备良好的稳定性，且毒副作用较低。
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公开(公告)号：CN111635315B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN201910157251.3
申请日：2019-03-01
申请人： 华创合成制药股份有限公司
IPC分类号： C07C69/738 , C07C69/732 , C07C69/65 , C07C69/616 , C07C229/42 , C07C69/736 , C07D209/88 , C07F9/117 , C07C59/88 , A61K31/216 , A61K31/403 , A61K31/661 , A61K31/225 , A61K31/222 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种解热镇痛药物，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该解热镇痛药物结构为式I所示：#imgabs0#Ⅰ本发明的解热镇痛药物，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，有更强的临床优势，更小的毒性，更适合治疗抗解热镇痛。
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公开(公告)号：CN117603035A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311598560.7
申请日：2023-11-27
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07C49/84 , C07C205/45 , C07C59/90 , C07C255/56 , C07C69/18 , C07C69/30 , C07C69/96 , C07D203/14 , C07D239/88 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P27/02 , A61P7/08 , A61P13/10 , A61P13/08 , A61P13/12 , C07C225/22 , A61K31/12 , A61K31/136 , A61K31/277 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61K31/396 , A61K31/517
摘要： 本发明提供一种查尔酮衍生物，所述化合物具有抗炎和抗肿瘤的活性。
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