公开(公告)号：CN119139218A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202411245101.5

申请日：2024-09-06

Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)

Inventor： 汪美霞 ,  杨文明 ,  郝文杰 ,  陶庄 ,  李祥 ,  江海林 ,  贾淑培 ,  占婷婷

IPC: A61K9/06 ,  A61K36/9068 ,  A61K35/586 ,  A61K36/71 ,  A61K36/65 ,  A61P25/16 ,  A61P21/02 ,  A61K35/64 ,  A61K35/55

Abstract: 一种治疗帕金森病肌强直的中药膏摩方，属于中药制剂领域，该方由生龟甲、生鳖甲、白芍、胆南星、白芥子、土鳖虫、延胡索等中药组成，将除麝香之外各中药组分加酒煎成稠厚的膏，然后混合麝香制成中药膏摩方。本发明结合中医膏摩疗法，通过中药透皮方式促使药物通过肌肤腠理直达病所，具有舒筋活络、化瘀止痛、散寒祛湿之功效，对于帕金森病肌强直患者具有较好的治疗效果。同时，本发明对帕金森病肌强直患者进行肌肉生物力学特性定量监测并予以中医特色疗法中药膏摩治疗，评估患者肌肉生物力学的特性，研究中药膏摩对其治疗效果，从而为本病肌强直的客观化评价、规范化治疗提供临床依据，对提高患者生活质量和评估预后有着十分重要的临床意义。

公开(公告)号：CN119080697A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202311351530.6

申请日：2023-10-18

Applicant: 四川科瑞德制药股份有限公司

Inventor： 傅霖 ,  秦勇 ,  刘小蜂 ,  陈刚

IPC: C07D217/20 ,  C07C309/29 ,  A61K31/4725 ,  A61P21/02

Abstract: 本发明提供了一种苄基异喹啉类化合物及其制备方法和用途，属于化学药物领域。该苄基异喹啉类化合物的结构如式(I)所示。该苄基异喹啉类化合物单次用药起效快，只需依赖机体本身的代谢就可以实现超短效非去极化肌松作用，恢复时间快，无肌松残留，可作为超短效非去极化肌松药物应用于临床，具有良好的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119033743A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411127803.3

申请日：2024-08-15

Applicant: 马鞍山丰原制药有限公司

Inventor： 刘甜甜 ,  陈玉霞 ,  王哲

IPC: A61K31/137 ,  A61K47/18 ,  A61K47/12 ,  A61K9/08 ,  A61J3/00 ,  A61P9/04 ,  A61P21/02 ,  A61P11/08

Abstract: 本发明提供一种肾上腺素组合物及其应用。所述肾上腺素组合物包括肾上腺素、酒石酸和盐酸半胱氨酸；优选地，所述酒石酸为L‑酒石酸；和/或所述肾上腺素为盐酸肾上腺素。本发明肾上腺素组合物中的盐酸半胱氨酸既是稳定剂、又是抗氧剂，可提高肾上腺素组合物的稳定性；肾上腺素组合物中选用L(+)酒石酸，对盐酸肾上腺素起到稳定作用，有利于提高肾上腺素组合物的稳定性。

公开(公告)号：CN118995665A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202410956946.9

申请日：2024-07-16

Applicant: 中山大学附属第八医院(深圳福田)

Inventor： 方丽珊 ,  李日清 ,  龚慧 ,  李沛航 ,  李奕萱 ,  胡家豪

IPC: C12N9/22 ,  C12N9/24 ,  C07K19/00 ,  C12N15/82 ,  C12N15/85 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46 ,  A61K48/00 ,  A61K38/46 ,  A61K38/47 ,  A61P21/04 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/08 ,  A61P21/02

Abstract: 本申请公开了一种DNA糖基化酶组合物及其应用。本申请糖基化酶组合物为单体融合蛋白或双体融合蛋白；单体融合蛋白依序融合转运肽、外切酶、TALE、切口酶和鸟嘌呤DNA糖基化酶；双体融合蛋白包括L融合蛋白和R融合蛋白，L融合蛋白依序融合转运肽、TALE‑L、切口酶和外切酶，R融合蛋白依序融合转运肽、TALE‑R和鸟嘌呤DNA糖基化酶；所有TALE由N端功能域、重复单元阵列和C端功能域组成，重复单元阵列为针对靶标序列设计的特异性结合序列。采用本申请糖基化酶组合物进行线粒体G碱基编辑，不依赖脱氨酶，避免脱氨酶引起的非靶标编辑；具有DNA链选择性，增加了碱基编辑精准度，结构紧凑，减小递送到目标细胞的技术难度。

公开(公告)号：CN118892619A

公开(公告)日：2024-11-05

申请号：CN202410928830.4

申请日：2024-07-11

Applicant: 西安医学院

Inventor： 李红波 ,  李晓楠 ,  闫瑾 ,  陈程 ,  余琦 ,  高兴春 ,  张磊 ,  付慧 ,  徐文 ,  汪洋

IPC: A61N5/06 ,  A61F7/00 ,  A61M35/00 ,  A61H33/06 ,  A61K36/8984 ,  A61K9/70 ,  A61P27/02 ,  A61P25/20 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P21/02 ,  A61K35/64 ,  A61K31/047

Abstract: 本发明公开了可湿敷热敷的红光理疗护理设备，包括透明的支撑体，支撑体上集成有加热层和发光层，支撑体的内侧贴附有湿敷片，湿敷片中吸附有湿敷液。本发明还公开了湿敷液及其制备方法，本发明通过支撑体(如镜片)的加热蒸发湿敷片水分对眼部进行雾化熏蒸，从而有效缓解干眼症状及眼部疲劳。

公开(公告)号：CN118697690A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410695752.8

申请日：2024-05-31

Applicant: 纳索菲德(上海)制药技术有限公司

Inventor： 刘静怡 ,  王成伟 ,  尤青

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/195 ,  A61K47/40 ,  A61P21/02 ,  A61P25/30 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种高脑靶向性、安全无创的巴氯芬鼻脑递释组合物，其特征在于，含有巴氯芬、增溶剂、渗透压调节剂和纯化水，其中药物组合物的pH值是4.5～7；本发明通过加入特定的增溶剂，可以使巴氯芬的溶解度达到27mg/mL，同时pH值满足对鼻腔无刺激性的要求，更重要的是，可以减少降解杂质的产生；本发明的巴氯芬鼻脑递释制剂，具有高脑靶向性、给药方式安全无创、且能够快速起效，脑组织生物利用度高，是治疗顽固性呃逆、成瘾性疾病、疼痛、痉挛等中枢神经系统疾病的最新一代疗法。

公开(公告)号：CN118436593A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410559202.3

申请日：2024-05-08

Applicant: 山东序列生物科技有限公司

Inventor： 曹慧敏

IPC: A61K9/06 ,  A61K9/70 ,  A61K31/4453 ,  A61K47/44 ,  A61K47/06 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61P21/02

Abstract: 本发明属于药物技术领域，涉及一种乙哌立松外用制剂及应用，包括乳膏剂，软膏剂，凝胶剂和贴剂，该外用制剂能够从基质中足量释放，且乙哌立松外用制剂动物给药后，大鼠的血药浓度Cmax＝23.8ng/mL，血药浓度远远大于口服给药后的7.5‑7.9ng/mL。乙哌立松的外用制剂不通过肝脏代谢，进入血液循环，在作用部位直接起效，因此消化系统和泌尿系统的不良反应显著降低；同时患者的给药依从性大大提高。通过实验可知外用制剂的给药剂量可以减少到原口服给药的1/3，进一步降低了该化合物的不良反应发生率。

公开(公告)号：CN115515943B

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202180036916.0

申请日：2021-03-16

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 矶部义明 ,  田中知行 ,  宫地裕贵

IPC: C07D271/06 ,  A61K31/4245 ,  A61K45/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明涉及式(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q1为卤原子，Q2为氢原子等，X、Y和Z为氮原子或氧原子，并且R1具有给定的结构，以及用于治疗和/或预防疾病如癫痫的包含该化合物的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118286252A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202311596637.7

申请日：2023-11-27

Applicant: 苏财忠

Inventor： 苏财忠

IPC: A61K33/06 ,  A61K9/06 ,  A61P21/02

Abstract: 本发明公开了一种缓解老年人腿部痉挛的配方，配方组分包括氯化镁、纯水、添加剂，该配方的氯化镁有效浓度范围为10mg至饱和。本发明的配方可以直接涂抹在皮肤上或喷洒在皮肤上，通常在不到10秒就能缓解痉挛，因为肌肉痉挛是由神经端电位的快速重复激发引起的，其速度远高于非自愿收缩，而本发明中氯化镁的作用机制是中和神经元放电，从而几乎立即实现缓解老年人腿部痉挛，效果更加明显。

公开(公告)号：CN113474013B

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202080018143.9

申请日：2020-02-26

Applicant: 神户天然物化学株式会社 ,  学校法人神户学院

Inventor： 松尾雅文 ,  冈崎宏亮 ,  前田和宏

IPC: A61K48/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/495 ,  C12N5/10 ,  A23K20/147 ,  A23L33/17 ,  A23L33/18 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N15/19 ,  C12N15/63 ,  A61K38/16 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/76 ,  C12P21/02

Abstract: 本发明提供抑制肌肉生长抑制素信号的方法。以下的(a)或(b)的蛋白：(a)蛋白，该蛋白由下述的氨基酸序列构成；(b)蛋白，该蛋白由与下述的氨基酸序列具有至少70%以上的序列同一性的氨基酸序列构成，并且可抑制肌肉生长抑制素信号。#imgabs0#