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公开(公告)号：CN115806498B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202111112694.4
申请日：2021-09-15
申请人： 大道隆达(北京)医药科技发展有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/24 , C07C233/54
摘要： 本发明公开了一种5‑氯乙酰胺基‑2，4，6‑三碘异酞酰氯的合成方法，包括以下步骤：以5‑氨基‑2，4，6‑三碘异酞酰氯作为原料，以非极性溶剂作为溶剂，以相转移催化剂作为催化剂；加热升温，在相转移催化剂的催化作用下，5‑氨基‑2，4，6‑三碘异酞酰氯与氯乙酰氯反生缩合反应；缩合反应结束后，降温至室温，然后向体系中加入纯化水进行析晶，经过滤、干燥后得到5‑氯乙酰胺基‑2，4，6‑三碘异酞酰氯。本发明采用甲苯或二甲苯为溶剂，制备5‑氯乙酰胺基‑2，4，6‑三碘异酞酰氯收率大于90％，操作简单、所用溶剂甲苯或者二甲苯可回收，废水量小容易处理。
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公开(公告)号：CN118598767A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410637401.1
申请日：2024-05-22
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C07C233/07 , C07C233/43 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C209/68 , C07C211/50 , H10K85/60
摘要： 本发明属于光电功能材料技术领域，具体涉及一种可由光引发产生稳定自由基的光响应有机化合物及其制备方法和应用、光控导电器件。本发明利用具有大的π平面的芘，作为稳定自由基的离域基团，在芘的活性反应位点引入功能化苯环后，分子间能够发生有效的光诱导电荷分离过程，形成自由基离子对；同时功能化苯环的修饰能够防止自由基失活，提高了光生自由基的稳定性；功能化苯环上修饰的给电子基团，有助于电荷转移过程的发生，从而产生更强的光诱导电荷分离过程，最终导致光生自由基浓度的增加。本发明提供的光响应有机化合物能够通过光引发产生稳定的高浓度自由基，且光控电子传输和光致变色性能优异，具有光响应速度快、重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN118546077A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410607479.9
申请日：2024-05-15
IPC分类号： C07C269/06 , C07C271/22 , C07D213/64 , C07C231/12 , C07C237/08 , C07C231/02
摘要： 本发明属于生物医药及化学合成技术领域，具体涉及一种脂肪二酸片段的制备方法及应用。本发明所述脂肪二酸片段的制备方法，通过单叔丁基的长链脂肪二酸依次与1‑谷氨酸叔丁酯、2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸、2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸、Fmoc‑赖氨酸进行缩合制备。本发明方法合成的脂肪二酸片段的纯度在99.0％以上，且步骤简洁、条件温和、容易操作及放大，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118546073A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410661616.7
申请日：2024-05-27
申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司
IPC分类号： C07C233/65 , C07C231/02 , A61P17/02 , A61K31/167
摘要： 本发明提供了一种萘酰胺类化合物及其制备方法与应用。本发明提供的萘酰胺类化合物的制备方法简单，制备效率高；本发明通过实验证明制备出的萘酰胺类化合物可有效促进细胞迁移，提高细胞的侵袭穿透能力，具有促进伤口愈合的作用，并且具有良好的安全性；因此，本发明提供的萘酰胺类化合物适用于制备促进伤口愈合药物，促进皮肤溃疡伤口、皮肤炎症伤口、机械性外伤引起的皮肤伤口、分娩伤口、糖尿病并发症引发的皮肤伤口等的愈合。
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公开(公告)号：CN118510751A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202380016279.X
申请日：2023-01-06
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/11 , C07C233/15 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C303/36 , C07C311/16 , C07D211/46 , C07D211/64 , C07D233/58 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/68
摘要： 根据本发明，可提供一种制造酰胺化合物的方法，前述方法包含使羧酸化合物与胺化合物在缩合剂和第一碱的存在下进行反应而得到酰胺化合物的工序，上述第一碱是由式A所表示的化合物，上述第一碱相对于上述缩合剂的摩尔比(第一碱/缩合剂)为1.8以下。
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公开(公告)号：CN118496116A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410679785.3
申请日：2024-05-29
申请人： 江苏阿尔法集团盛基药业(宿迁)有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C235/80 , B01J31/22 , B01J19/00
摘要： 本发明公开了一种连续管式反应制备阿托伐他汀钙中间体的方法，包括将MOFs材料UiO‑66‑NH2负载至活性炭上，干燥处理后得到催化剂；再将催化剂填充到连续管式反应器的反应室中；然后将化合物异丁酰醋酸甲酯、苯胺溶于有机溶剂中，混合均匀后，通入上一步得到的连续管式反应器中，50～60℃下加热反应，反应结束后，分离产物，得到目标化合物。本发明的有益效果是：有效的提升反应收率，增加反应的选择性，使得反应条件更加温和；反应的时间得到极大的缩短，也使得制备效率得到提升，同时减少了副产物的产生，使得产物后处理变得简单，减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN113773219B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202111156167.3
申请日：2021-09-30
申请人： 内蒙古康普药业有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C237/34
摘要： 本发明公开了一种通过氯代反应、水解反应、酰胺化反应制备甲氧氯普胺双氯杂质的方法。本发明的制备方法具有操作简便、成本低廉且收率较高等优点，制备得到的甲氧氯普胺双氯杂质纯度大于99％，可以作为对照品用于甲氧氯普胺的质量研究。
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公开(公告)号：CN118459363A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410665729.4
申请日：2024-05-27
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： C07C237/22 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C237/08 , C07C269/06 , C07C271/22 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/167
摘要： 式I所示结构的氟取代增殖细胞核抗原抑制剂或其药学上可接受的盐、溶剂化物或结晶形式的任一种或其组合，其中X＝H,F；n＝1‑4整数，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118459359A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410554353.X
申请日：2024-05-07
申请人： 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC分类号： C07C233/18 , C07C231/02 , C07D207/46 , C09K11/06 , G01N21/76 , G01N33/53 , G01N33/543
摘要： 本发明属于免疫学检测技术领域，尤其是涉及一种儿茶酚胺衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的儿茶酚胺衍生物具有式I结构，其中，R1为1～2个碳原子的烷氧基、羟基或氢，R2为1～2个碳原子的烷氧基或羟基，R3为甲氧基、羟基或氢，R4为甲基、氨基、羧基或乙氧羰基，n为≥0的整数，R′4为甲基或氢。本发明提供的儿茶酚胺衍生物具有良好的稳定性，可单独或组合作为免疫原及校准品应用于儿茶酚胺的检测项目中。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116064192B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202111278694.1
申请日：2021-10-31
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
IPC分类号： C10M173/02 , C10M133/46 , C10M133/16 , C07D233/64 , C07C231/02 , C07C233/47 , C07C51/60 , C07C55/21 , C10N30/12
摘要： 本发明提供一种环保型水基防锈剂及其制备方法，防锈剂按重量计包括：2‑20%的长链二元酸‑氨基酸、1‑20%的丝氨酸、0.1‑5%苯甲酸钠、0.1‑5%的尿素和余量的水。通过将长链二元酸与二氯亚砜回流反应，旋蒸干燥后的固体与氨基酸以NaOH溶液溶解，先制得长链二元酸‑氨基酸；将丝氨酸和水混合升温，加入长链二元酸‑氨基酸，搅拌至澄清透明后加入苯甲酸钠及尿素，得到所述环保型水基防锈剂。本发明的防锈剂通过氨基酸对长链二元酸的改性，增强了其防锈效果，尤其与丝氨酸形成配合尤其能起到增效作用，进一步提高了防锈剂的缓蚀能力，而与其他氨基酸配合没有呈现与丝氨酸相似的增效。
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