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公开(公告)号:CN118414326A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202280084036.5
申请日:2022-12-28
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: C07C323/50 , A61K31/105 , A61P1/16
摘要: 本公开内容提供了半胱胺前药、由其制成的药物组合物及其方法,所述方法包括治疗受试者中可受益于半胱胺的一种或多种生物保护作用的任何疾病或障碍,所述生物保护作用包括、但不限于胱氨酸的结合、减少氧化性应激、增加脂联素水平和/或增加脑衍生的神经营养因子。这样的疾病和障碍的例子包括、但不限于胱氨酸病和脂肪肝疾病,包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
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公开(公告)号:CN100391940C
公开(公告)日:2008-06-04
申请号:CN98802724.0
申请日:1998-02-26
申请人: 宝生物工程株式会社
IPC分类号: C07C323/50 , C07C323/17 , C07C323/22 , A61K31/10 , A61K31/12 , A61K31/195
CPC分类号: C07C323/59 , A23K20/105 , A23L2/52 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A61K31/122 , C07C45/60 , C07C45/78 , C07C49/707 , C07C323/58 , C07C2601/08 , Y02A50/478 , A23V2200/224 , A23V2250/5026 , A23V2250/5024 , A23V2250/70 , A23V2250/204 , A23V2250/06 , A23V2250/21
摘要: 式[I]表示的化合物或光学活性物质或其盐,[I]式中,五员环内虚线所示的键表示所说的五员环可以是具有双键的环戊烯,或者是其中所说的键是饱和的环戊烷,在环戊烯环的情况下,X是OH,Y是=O,而Z是H,在环戊烷环的情况下,X是=O,Y是OH,而Z是OH;R是从含SH的化合物中除去SH之后的残基。
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公开(公告)号:CN100341852C
公开(公告)日:2007-10-10
申请号:CN00120123.9
申请日:2000-06-01
申请人: 三井化学株式会社
IPC分类号: C07C323/10 , C07C323/50 , C07D339/02 , C07D339/08 , C07D341/00 , C07D277/20 , C07D277/32 , C08L81/00 , C08F228/00 , G02B1/04
摘要: 本发明涉及一种含硫不饱和羧酸酯,其含有一个含硫的取代基和至少两个经一个氧原子结合在仲或叔碳原子上的α,β-不饱和羧酸残基;一种含有含硫不饱和羧酸酯化合物的可聚合组合物;一种聚合该可聚合组合物制备的固化产品;一种由固化产品组成的光学元件;一种制备上述羧酸酯的新中间体化合物。
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公开(公告)号:CN1283614A
公开(公告)日:2001-02-14
申请号:CN00120123.9
申请日:2000-06-01
申请人: 三井化学株式会社
IPC分类号: C07C323/10 , C07C323/50 , C07D339/02 , C07D339/08 , C07D341/00 , C07D277/20 , C07D277/32 , C08L81/00 , C08F228/00 , G02B1/04
CPC分类号: C08F22/24 , C07C323/12 , C07D339/06 , C07D339/08
摘要: 本发明涉及一种含硫不饱和羧酸酯,其含有一个含硫的取代基和至少两个经一个氧原子结合在仲或叔碳原子上的α,β-不饱和羧酸残基;一种含有含硫不饱和羧酸酯化合物的可聚合组合物;一种聚合该可聚合组合物制备的固化产品:一种由固化产品组成的光学元件;一种制备上述羧酸酯的新中间体化合物。
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公开(公告)号:CN101137289B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200680001594.1
申请日:2006-01-20
申请人: 梅瑞尔有限公司
IPC分类号: A01N43/54 , A01N31/04 , A01N43/42 , A01N31/08 , A01N43/40 , C07C323/10 , A01N35/06 , C07C323/22 , A01N35/02 , C07C323/50 , A01N37/12 , C07C321/02 , A01N37/08 , C07C321/22 , A01N31/06
CPC分类号: A01N43/54 , A01N31/04 , A01N31/06 , A01N31/08 , A01N35/02 , A01N35/06 , A01N37/08 , A01N37/12 , A01N43/40 , A01N43/42
摘要: 本发明涉及式(I)硫醚衍生物或其杀虫剂可接受的盐,用于防治害虫的用途,其中:R1为未取代或取代的(C1-C6)-烷基,A为选自C0、CR3(OR4)、CR3(O-CO-R4)、CR3(COOR4)、C(=CR3R4)、C(=CR3R4)、C(=CR3-COOR4)、C(=CR3-CN)的二价单元;X为未取代或取代的(C1-C3)亚烷基,R2为未取代或取代的(C1-C10)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烯基、(C3-C7)环烷基-(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烯基-(C1-C6)烷基、(C2-C10)烯基、(C2-C10)炔基、(C6-C12)-芳基、杂芳基、杂环基、(C6-C12)-芳基-(C1-C3)烷基、杂芳基-(C1-C3)烷基或杂环基-(C1-C3)烷基残基,且其中R1、X和A可形成3-10元环烷基环。
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公开(公告)号:CN1958568B
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN200510110015.4
申请日:2005-11-03
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C323/32 , C07C319/14 , C07C323/50 , C07D217/00 , C07D215/00 , C07D209/04 , C07D333/54 , C07D211/06 , C07D213/02 , A61K31/155 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K31/404 , A61K31/381 , A61K45/06 , A61P31/04
CPC分类号: C07C259/14 , C07C311/21 , C07C323/60
摘要: 本发明涉及治疗或预防由细菌感染,尤其是幽门螺杆菌感染引起或伴随的疾病或症状的化合物、其制备方法和医学用途。
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公开(公告)号:CN101137289A
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN200680001594.1
申请日:2006-01-20
申请人: 梅瑞尔有限公司
IPC分类号: A01N43/54 , A01N31/04 , A01N43/42 , A01N31/08 , A01N43/40 , C07C323/10 , A01N35/06 , C07C323/22 , A01N35/02 , C07C323/50 , A01N37/12 , C07C321/02 , A01N37/08 , C07C321/22 , A01N31/06
CPC分类号: A01N43/54 , A01N31/04 , A01N31/06 , A01N31/08 , A01N35/02 , A01N35/06 , A01N37/08 , A01N37/12 , A01N43/40 , A01N43/42
摘要: 本发明涉及式(I)硫醚衍生物或其杀虫剂可接受的盐,用于防治害虫的用途,其中:R1为未取代或取代的(C1-C6)-烷基,A为选自CO、CR3(OR4)、CR3(O-CO-R4)、CR3(COOR4)、C(=CR3R4)、C(=CR3R4)、C(=CR3-COOR4)、C(=CR3-CN)的二价单元;X为未取代或取代的(C1-C3)亚烷基,R2为未取代或取代的(C1-C10)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烯基、(C3-C7)环烷基-(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烯基-(C1-C6)烷基、(C2-C10)烯基、(C2-C10)炔基、(C6-C12)-芳基、杂芳基、杂环基、(C6-C12)-芳基-(C1-C3)烷基、杂芳基-(C1-C3)烷基或杂环基-(C1-C3)烷基残基,且其中R1、X和A可形成3-10元环烷基环。
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公开(公告)号:CN1185431A
公开(公告)日:1998-06-24
申请号:CN97126452.X
申请日:1997-11-22
申请人: 法国埃勒夫阿基坦勘探生产公司
发明人: E·阿雷茨
IPC分类号: C07C323/50 , C07C319/02
CPC分类号: C07C319/04 , C07C323/52
摘要: 在由胍碱性官能团官能化的固体载体存在下,进行由H2S与丙烯酸相应酯的加成反应合成3-巯基丙酸酯的方法,其条件是它们没有与氮原子直接连接的氢。
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公开(公告)号:CN1721400A
公开(公告)日:2006-01-18
申请号:CN200510049330.0
申请日:2005-03-10
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07C323/29 , C07C323/50 , C07C319/14 , C07C317/48
摘要: 本发明涉及一种2-(二苯基甲基亚硫酰基)乙酰胺的合成方法,包括在离子液体中,先由二苯甲硫醇和氯乙酸酯反应制得式(I)化合物,再由式(I)化合物经氨解制得如式(II)的酰胺化合物,最后对酰胺化合物进行氧化得所述产物;所述的合成方法操作简单、收率高、对环境污染小。
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