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公开(公告)号:CN118894769A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202310494978.7
申请日:2023-05-05
申请人: 中国科学院天津工业生物技术研究所
IPC分类号: C07C45/36 , C07C49/643 , C07J7/00
摘要: 本发明提供了一种地屈孕酮及其关键中间体(化合物5)的制备方法,具体地,该方法以植物甾醇降解物HIP‑BA为起始物料,经过缩合反应、羰基保护、格氏反应、分子内羟醛缩合反应、氧化反应等步骤合成地屈孕酮关键中间体。本发明的方法原料易得、反应条件温和、对环境友好、总收率高、成本低,适用于该中间体的工业化生产。
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公开(公告)号:CN118851894A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202310434169.7
申请日:2023-04-21
申请人: 帕潘纳(北京)科技有限公司
发明人: 李星强
摘要: 本发明公开一种式IV化合物的制备方法,该方法包括以下步骤:步骤一)、式I化合物与化合物II反应生成式III化合物;步骤二)、式III化合物与氧化剂氧化反应生成式IV化合物。本发明的合成路线如下:#imgabs0#其中X、Y和Z的定义如说明书定义。本发明提供的上述方法中所用的原料成本低,相比于现有工艺原料和制备过程,反应条件温和,工艺污染小,安全性高,实现了绿色工业化,更适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN118719099A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410774142.7
申请日:2024-06-17
申请人: 南京大学 , 江苏介观催化材料科技有限公司
IPC分类号: B01J27/057 , B01J37/02 , C07C45/36 , C07C47/54 , C07C47/55 , C07C47/565
摘要: 本发明提供了一种复合氧化物催化剂催化芳香族化合物气相选择氧化制高附加值芳香醛的方法,涉及精细化学品合成领域。其中,对二甲苯气相选择氧化生成对甲基苯甲醛催化性能最好,对甲基苯甲醛产率高达42.9%;对氯苯甲醛选择性最高,在对氯甲苯转化率为28.9%时,对氯苯甲醛选择性为99.1%;但是邻硝基甲苯、邻甲苯胺和邻甲酚不能被TeOa/(Na‑MoVNbTe)Ob催化剂催化氧化生成对应的高附加值芳香醛,它们发生了分解或者聚合。在以分子氧为氧化剂条件下,与已经报道的芳香族化合物气相选择氧化制高附加值芳香醛的催化剂相比,该催化剂不仅可以提高反应效率,还能实现超高的高附加值芳香醛选择性,同时也是一条绿色清洁的高附加值芳香醛生成路线,具有显著地工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN115974662B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202211534007.2
申请日:2022-12-01
申请人: 兄弟科技股份有限公司
IPC分类号: C07C45/36 , C07C47/58 , C07C47/575 , C07C45/80 , C07C45/82 , C07C45/81 , C07C45/78 , C07C41/09 , C07C43/23 , C07C37/60 , C07C39/08 , C07C37/08 , C07C39/07 , C07C407/00 , C07C409/08
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,特别涉及一种生物基香兰素或乙基香兰素的合成方法。该方法包括以下步骤:S1、过氧化对伞花烃的制备,S2、对甲酚的制备,S3、4‑甲基邻苯二酚的制备,S4、2‑甲(乙)氧基‑4‑甲基苯酚的制备,S5、(乙基)香兰素的制备。与传统合成香兰素完全不同,本发明采用含天然碳的对伞花烃为原料合成天然香兰素,是一条全新的合成路线。该方法用含有天然碳的对伞花烃为原料,合成生物基香兰素或乙基香兰素,该方法是一条全新的香兰素合成路线,过程绿色环保,具有较高的工业化价值。
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公开(公告)号:CN115850043B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202211586946.1
申请日:2022-12-09
申请人: 浙江新化化工股份有限公司 , 宁夏新化化工有限公司
IPC分类号: C07C45/64 , C07C47/565 , C07C45/36 , C07C37/66 , C07C39/235 , B01J23/755 , B01J35/56 , B01J35/64 , B01J37/02 , B01J37/08
摘要: 本发明公开了一种对羟基苯甲醛的合成方法。该合成方法包括将对甲酚和无机碱反应生成对甲酚盐的步骤、将所述对甲酚盐在催化剂的存在下进行氧化反应得到氧化产物的步骤,以及将所述氧化产物进行酸化得到对羟基苯甲醛的步骤,所述催化剂为负载型催化剂,且包括自支撑载体、位于所述自支撑载体上的多孔二氧化钛涂层和负载于所述多孔二氧化钛涂层上的金属氧化物;所述多孔二氧化钛涂层含有介孔和大孔,所述介孔的孔径为2‑50nm,所述大孔的孔径大于50nm;所述金属氧化物选自氧化铁、三氧化二钴、氧化铜、氧化铈、氧化镧、氧化锰、氧化镍、氧化锆和氧化锌中的两种或三种以上的组合。该合成方法传质效率高,反应选择性和收率高。
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公开(公告)号:CN113651680B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202111130998.3
申请日:2021-09-26
申请人: 刘山
IPC分类号: C07C45/36 , C07C45/78 , C07C45/81 , C07C47/575
摘要: 本发明公开一种6‑甲氧基‑2‑萘甲醛的制备方法,所述制备方法,步骤包括:A 6‑甲氧基‑2‑萘乙酮与催化剂,在有机溶剂中进行化学反应,开始反应时通入气体,其中6‑甲氧基‑2‑萘乙酮与催化剂的摩尔比为=1:0.01‑10;反应温度20℃‑180℃,反应时间0.1小时‑72小时,本发明的制备方法工艺路线无高温高压等苛刻的反应条件,工艺路线简单,反应条件温和,原料廉价易得、操作简便,适用于6‑甲氧基‑2‑萘甲醛绿色环保的工业化生产。
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公开(公告)号:CN118002200A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410130572.5
申请日:2024-01-30
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: B01J31/22 , C08G83/00 , C07C45/36 , C07C49/633 , C07C49/637 , C07C49/643 , C07C49/78 , C07C49/84 , C07D311/76 , C07D307/88 , C07D209/46 , C07D217/24 , C07D311/86 , C07B41/06
摘要: 本发明公开了一种锆基金属‑有机框架材料及其制备方法和应用。本发明的锆基金属‑有机框架材料的制备方法包括以下步骤:1)将锆盐、5,10,15,20‑四(4‑羧基苯基)卟啉和调节剂分散在有机溶剂中进行反应,得到二维锆基金属‑卟啉框架;2)将二维锆基金属‑卟啉框架和过渡金属盐分散在有机溶剂中进行反应,即得锆基金属‑有机框架材料。本发明的锆基金属‑有机框架材料具有比表面积大、吸附能力强、活性位点丰富、催化活性高、负载的金属不易流失、多次循环使用后仍能保持结构完整和高催化活性等优点,且其制备方法简单,适合用于苄基C‑H键的氧化反应。
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公开(公告)号:CN117924053A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410331434.3
申请日:2024-03-22
申请人: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种氧化异丁香酚制备香兰素的方法,涉及有机化工生产技术领域。本发明提供的方法,以钙钛矿型复合氧化物催化剂Ce1‑mMmMn1‑nNnO3+δ催化异丁香酚发生氧化反应生成香兰素。本发明提出的氧化异丁香酚制备香兰素的方法中,由于所采用的催化剂中掺杂元素造成更多的晶格缺陷促使氧空穴增加,进而增加了氧的流动性,催化剂氧化催化性能强,能够进行连续生产,催化剂能够长周期运行,稳定性好,收率在86%以上,反应条件温和,反应时间短,产品收率高且环保优势明显。
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公开(公告)号:CN117899898A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410111129.3
申请日:2024-01-26
申请人: 南京师范大学
IPC分类号: B01J27/185 , B01J27/187 , B01J27/188 , B01J27/16 , B01J27/18 , C07C45/36 , C07C45/32 , C07C49/78
摘要: 本发明公开了一种金属磷酸盐催化剂及其制备和应用,催化剂包含过渡金属离子和磷酸根离子,其中磷元素与过渡金属离子的摩尔比为1:0.5‑50。催化剂的制备方法包括如下步骤:采用磷酸盐水溶液滴定过渡金属可溶性盐的水溶液,室温下反应;室温反应后过滤,取固体干燥后焙烧即得金属磷酸盐催化剂。本发明进一步将上述催化剂应用于氧化制备苄基酮的方法中,包括步骤:将金属磷酸盐催化剂与含苄基的芳香烃投入反应釜中混合;再向反应釜中通入高压氧气,加热搅拌反应得到苄基酮。本发明制备的过渡金属磷酸盐不依赖于辅助催化剂发挥催化活性,在简单的加压加热条件下即可发挥较高的催化活性,能够有效提高含苄基芳香烃的氧化反应转化率。
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公开(公告)号:CN117510317A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311630308.X
申请日:2023-12-01
申请人: 万华化学集团股份有限公司
摘要: 本发明提供一种制备间二酰基苯的方法。所述方法包含如下步骤:间二烷基苯与含氧气体碱洗后,在过渡金属盐催化剂、聚乙二醇助催化剂条件下,接触反应,生成含间二酰基苯化合物。本发明通过间二烷基苯氧化制备间二酰基苯时,工艺简单,反应条件温和,原料易得,适合工业化生产。
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