公开(公告)号：CN118164837A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202211589842.6

申请日：2022-12-09

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 王晗 ,  周永贵 ,  孙蕾 ,  余长斌

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C49/747

摘要： 本发明公开了一种钌催化转移氢化去对称化含氟1,3‑环戊二酮合成含氟季碳β‑羟基酮的方法。以甲酸‑三乙胺共沸物作为氢源，可以在四氢呋喃为溶剂下实现含氟1,3‑环戊二酮的转移氢化去对称化。该反应得到一类重要的合成中间体含氟季碳手性中心β‑羟基酮，其对映体过量最多可达到99％。本发明具有操作简便，收率高，环境友好，催化剂商业可得，反应条件温和的特点，具有潜在的实际应用价值。

公开(公告)号：CN116813459B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202310776522.X

申请日：2023-06-28

申请人： 河南中医药大学

发明人： 张金生 ,  李三强 ,  任均国 ,  田力 ,  周艳丽 ,  张宝霞 ,  何庆勇 ,  邢雁伟 ,  王阶 ,  惠小珊

IPC分类号： C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C49/747 ,  C07C37/68 ,  C07C37/82 ,  C07C39/17 ,  A61P3/06 ,  A61K31/122 ,  A61K31/05 ,  A61K36/70

摘要： 本发明公开一种金荞麦萜类化合物的提取方法，包括以下步骤：1）将金荞麦粉置于乙醇溶液中回流提取3‑5次，得滤液，回收乙醇，得浸膏；2）将步骤1）浸膏与水混合后，采用石油醚进行萃取，得石油醚层，分离、干燥，得金荞麦萜类化合物。同时提供其应用。本发明通过乙醇溶液多次回流提取，分离得到赤杨酮、赤杨醇化合物，该方法提取的化合物含量高，方法简单、易推广应用。

公开(公告)号：CN115677635B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202211263353.1

申请日：2022-10-15

申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所

发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨 ,  吴恒 ,  牛超

IPC分类号： C07D307/83 ,  C07D311/12 ,  C07D317/54 ,  C07D213/50 ,  C07D215/14 ,  C07D239/42 ,  C07C45/74 ,  C07C49/755 ,  C07C49/747 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

摘要： 本发明涉及一种橙酮类衍生物及其用途。所述的衍生物是以6‑羟基苯并呋喃酮或羟基取代的茚酮，在浓度50%的KOH作用下与不同取代的苯甲醛、杂环甲醛或肉桂醛反应，生成橙酮类衍生物，部分产物在BBr3作用下脱除甲基生成目标产物。所涉及的合成方法反应条件温和、实验步骤简捷，底物适用面广。通过考察所合成的48个化合物对白色念球菌（CA）、大肠杆菌（EC）、金黄色葡萄球菌（SA）的抗菌活性后表明：化合物A6、A9、B3、D1、E1、E5对抗白色念球菌具有一定的抑制作用；化合物A9对大肠杆菌（EC）具有一定的抑制作用；化合物A1‑A9、B1‑B11、C1、D1‑D3、E1‑E6对金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用。

公开(公告)号：CN115010589B

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202210635730.3

申请日：2022-06-07

申请人： 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所

发明人： 石磊岭 ,  马国需 ,  魏鸿雁 ,  朱军 ,  孙照翠 ,  刘红玉 ,  夏提古丽·阿不利孜

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  A61P29/00 ,  A23L33/105

摘要： 本发明涉及大苞荆芥地上部分分离纯化技术领域，是一种NepetabrateE及其制备方法和应用，前者是将大苞荆芥地上部分经乙醇回流提取后，得大苞荆芥总浸膏，经有机溶剂萃取后得到各部位浸膏，取正丁醇部位浸膏用乙醇‑水梯度洗脱，再经ODS反相色谱以甲醇‑水梯度洗脱，取第3个馏分再经高效液相色谱洗脱后纯化分离后得到。本发明首次公开了NepetabrateE，本发明所述的NepetabrateE对脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7细胞具有较强的抗炎作用，从而使得NepetabrateE能够作为制备预防炎症药物和抗炎药物以及防治炎症保健品的应用。

公开(公告)号：CN117658748A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311652972.4

申请日：2023-12-05

申请人： 宁夏大学

发明人： 杨金会 ,  王彦 ,  施振东 ,  王中杰

IPC分类号： C07B41/02 ,  C07C67/31 ,  C07C69/738 ,  C07C69/757 ,  C07C69/675 ,  C07C45/64 ,  C07C49/747 ,  C07C231/12 ,  C07C235/80 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07D213/55 ,  C07D263/44 ,  C07D307/54

摘要： 本发明适用于有机合成技术领域，提供了一种α‑羟基‑β‑二羰基衍生物的制备方法，包括以下步骤：在光引发条件下，碘化物与磷化物或氮化物催化下，水与β‑二羰基进行反应，得到α‑羟基‑β‑二羰基类衍生物。本发明通过碘化物与磷化物或氮化物与β‑二羰基化合物形成EDA体系，在光照下生成自由基，再水合反应生成α‑羟基‑β‑二羰基类衍生物，催化体系简单，条件温和，溶剂绿色，不需氧化剂，适用范围广，可有效降低生产成本、提高收率和化学选择性，可以便捷地应用于制备各α‑羟基‑β‑二羰基类衍生物。

公开(公告)号：CN117510323A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202410023865.3

申请日：2024-01-08

申请人： 成都泰莱康科技有限公司 ,  泰莱康(兰州)化学有限公司

发明人： 黄永学 ,  郭家杉 ,  李松 ,  田军

IPC分类号： C07C51/09 ,  C07C65/24 ,  C07C51/36 ,  C07C45/45 ,  C07C49/755 ,  C07C45/46 ,  C07C45/64 ,  C07C49/747 ,  C07C67/31 ,  C07C69/712 ,  C07C59/72

摘要： 本发明公开了一种Ramage Linker中间体的制备方法，涉及有机合成技术领域。以化合物Ⅰ为原料制备wittig试剂，与化合物Ⅱ反应得到中间产物，将中间产物水解后得到化合物Ⅲ；化合物Ⅲ经钯碳催化还原得到化合物Ⅳ；化合物Ⅳ与缩合剂共热，脱水环化得到化合物Ⅴ，化合物Ⅴ在酸液中脱甲基得到化合物Ⅵ；化合物Ⅵ与溴乙酸乙酯发生取代反应，取代产物水解得到化合物Ⅶ；化合物Ⅶ在碱、还原剂存在下反应得到Ramage Linker中间体。本发明改变了关键中间产物2‑(3‑甲氧基苯乙基)苯甲酸的合成方法，无需加热，后处理简单，同时改变化合物Ⅶ的还原方法，提高了收率，降低了中间体不稳定风险和生产成本。

公开(公告)号：CN114773175B

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202210513908.7

申请日：2022-05-12

申请人： 上海毕得医药科技股份有限公司

发明人： 王治国 ,  郦荣浩 ,  罗春艳 ,  严德斌 ,  刘宝平

IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C49/697 ,  C07C45/64 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C319/12 ,  C07C323/22 ,  C07B53/00 ,  B01J31/24

摘要： 本发明公开了一种手性叔醇苯并稠合双环[m.3.0]烷酮类化合物的制备方法，所述制备方法按照如下反应式进行：#imgabs0#具体步骤为：(1)惰性气体保护下，将通式(I)所示化合物、催化剂、配体、添加剂以及溶剂混合，制得混合物；(2)将步骤(1)所得混合物升温至25‑100℃反应0.5‑72h，而后冷却至室温，加水稀释、二氯甲烷萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥、负压脱溶，所得残留物经纯化，得到通式(II)所示化合物；本发明制备方法操作简便，基团耐受性强，适用范围广，对映选择性优异，有望成为药物开发领域候选药物开发的有力工具。

公开(公告)号：CN114534791B

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202210294472.7

申请日：2022-03-24

申请人： 东南大学

发明人： 郭俏俏

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07C45/29 ,  C07C47/55 ,  C07C47/57 ,  C07C45/68 ,  C07C45/72 ,  C07C49/747 ,  C07C221/00 ,  C07C223/06 ,  C07B53/00

摘要： 本发明公开了一种多功能非均相催化剂及其制备方法和应用，该多功能非均相催化剂的是将金属合金包裹在金属有机骨架孔中，利用配体来修饰金属有机骨架材料，通过配位将手性脯氨酸连接在金属有机骨架的金属节点上，得到多功能非均相催化剂。该多功能非均相催化剂可用于催化芳香醇氧化‑Suzuki偶联‑不对称羟醛多步连续反应。本发明的多功能非均相催化剂具有非均相性，充分利用MOFs的催化活性位点，可以最大限度地减少化学废物、缩短操作时间并避免反应中间体的分离和纯化等。本发明操作条件温和，所制备的多功能非均相催化剂具有稳定、催化活性高及循环性能好等优点。

公开(公告)号：CN115043718B

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202210653742.9

申请日：2022-06-10

申请人： 广西中医药大学

发明人： 卢汝梅 ,  廖广凤 ,  莫柳艳 ,  滕明雪 ,  李金玲

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C45/78 ,  C07H15/203 ,  C07H1/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种蕨素类倍半萜化合物，其结构式如下所示：式1：；或式2：经试验本发明的式1化合物和式2化合物均对肿瘤细胞的增殖有良好的抑制效果，特别是均对A549、SMMC‑7721、MDA‑MB‑231和SW480有显著的增殖抑制效果，特别是在MDA‑MB‑231和SW480上，效果比顺铂更佳，应用前景很好，本发明的研究发现填补了目前解毒蕨研究的空白，对解毒蕨的开发和应用意义重大。

公开(公告)号：CN116478029A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310405409.0

申请日：2023-04-14

申请人： 中国科学院华南植物园

发明人： 周忠玉 ,  高阮玲 ,  温玲蓉 ,  罗喻才 ,  马咏仪 ,  伍阳徐 ,  魏孝义

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  A61P29/00 ,  A61K31/122

摘要： 本发明公开了木麻黄醇E及其制备方法和在抗炎药物中的应用。所述的木麻黄醇E其结构如式(1)所示。本发明发现了一种新的、具有良好抗炎活性的大环二苯庚烷木麻黄醇E，它在抗炎药物开发方面具有广泛的应用前景。