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公开(公告)号:CN119390552A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411982931.6
申请日:2024-12-31
Applicant: 广州旭帆生物科技有限公司
IPC: C07C46/00 , A61K8/35 , A61P25/18 , A61P29/00 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C07C46/10 , C07C50/28 , C07C51/367 , C07C59/01
Abstract: 本发明提供了一种艾地苯醌的制备工艺及其应用,属于有机化学技术领域。本发明通过高岭土复合催化剂获得纯化10‑羟基癸酸,基于此进行艾地苯醌的制备,同时对制备工艺的进行改进,并配合溶析结晶处理,有效提高艾地苯醌的纯度,降低艾地苯醌中杂质的含量,并将其应用于化妆品中。
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公开(公告)号:CN118993869A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411089748.3
申请日:2024-08-09
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了海洋真菌来源苯醌衍生物embelin A及其制备方法和应用。化合物embelin A的结构式如式(I)所示。化合物embelin A是从海洋真菌Penicillium sp.SCSIO 41411的发酵物中制备分离得到的。embelin A具有良好的抑制前列腺癌PC‑3细胞增殖的作用,IC50为18.69±1.75μM,可以用于制备抗前列腺癌药物。因此本发明为开发新的抗前列腺癌药物提供了备选化合物,对开发中国海洋药物资源具有重要意义。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118684569A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202311159353.1
申请日:2023-09-10
Applicant: 内蒙古医科大学
IPC: C07C46/04 , C07C50/28 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C45/29 , C07C47/277 , C07C41/26 , C07C43/23
Abstract: 本发明涉及制药领域,具体涉及一种马蔺子甲素的合成工艺。目前马蔺子甲素作为抗肿瘤药物及放射增敏剂只有单一制药公司以提取方式生产和销售,成本偏高,不能满足大部分患者的需求。本申请通过综合考虑各方面因素,选择了一条适合的工艺路线并对各步骤进行条件优化和操作细节的改进,工艺路线具有原料廉价低毒、成本低、操作较简单、路线较短、收率较高等优点,避免了植物提取过程中复杂工艺、耗费时间长、操作复杂、提取率低、提取成本高等缺点,另,还避免了乙素与甲素相互掺杂的问题,本申请可以得到较纯的甲素产品,为马蔺子甲素的工业化生产奠定了良好的实验基础,也在很大程度上推动了马蔺子甲素的进一步研究。
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公开(公告)号:CN117599436A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311605784.6
申请日:2023-11-28
Applicant: 诸城市浩天药业有限公司
Abstract: 本发明涉及辅酶Q10生产技术领域,尤其涉及一种从辅酶Q10母液中回收辅酶Q10的工艺方法,包括以下步骤:(1)将辅酶Q10母液浓缩,加入石油醚,搅拌后加入水,收集有机相;(2)取有机相经过浓缩,加入乙醇后过滤、降温、过滤,收集辅酶Q10晶体和滤液;(3)取滤液,经浓缩后和辅酶Q10晶体合并,加入石油醚,分别收集有机相和水相;(4)取有机相,浓缩后加入乙醇,过滤的滤液进入树脂柱中,采用乙醇和解吸剂洗脱,收集第二流出液;(5)取第二流出液,浓缩后加入乙醇搅拌,抽滤,得到辅酶Q10粗品;(6)取辅酶Q10粗品,加入乙醇和脱色剂,收集的脱色液再降温、抽滤、洗涤,得到辅酶Q10产品。该工艺方法可以将辅酶Q10母液中的辅酶Q1O进行有效回收。
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公开(公告)号:CN117466725A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311451012.1
申请日:2023-11-02
Applicant: 北大医药重庆大新药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种发酵液中辅酶Q10的提取方法,包括以下步骤:将辅酶Q10发酵液、珍珠岩混合,调节pH至3.0~3.5,加入体积分数为4~6%的聚合氯化铝,加热至50~55℃,保温1小时,经压滤处理后,得到菌渣;将所述菌渣、丙酮混合,经过滤后,得到滤液;对所述滤液进行浓缩处理后,得到浓缩液;利用甲醇对所述浓缩液进行结晶处理,得到辅酶Q10。有效提高辅酶Q10的收率及产品质量,克服了现有的皂化方法生产辅酶Q10的过程中正己烷消耗量过高,避免了长期接触正己烷的危害,工艺简单,有机溶剂损耗少,同时可降低成本。
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公开(公告)号:CN114456191B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202210071491.3
申请日:2022-03-29
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D493/10 , C07D311/58 , C07D307/94 , C07C50/28 , C07C46/10 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种山药地上部分生育酚衍生物的提取方法和应用,该方法将山药地上部分粗粉用乙醇渗漉提取并浓缩,提取物用有机溶剂萃取,然后经大孔吸附树脂、硅胶、葡聚糖糖凝胶等柱层析分离得到五种生育酚衍生物。本发明从山药地上部分中制备得到的五种生育酚衍生物对α‑葡萄糖苷酶均有显著的抑制活性,在相同条件下均优于降血糖药阿卡波糖的活性。
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公开(公告)号:CN110776409B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201911068355.3
申请日:2019-11-07
IPC: C07C46/10 , C07C50/28 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及印度黄檀的提取方法,所述黄檀为豆科Leguminosae黄檀属Dalbergia植物印度黄檀Dalbergia sissoo Roxb.;提取物包含醇提取物、乙醚提取物、石油醚提取物;提取物中分离的单体有4‑甲氧基黄檀醌(4‑Methoxydalbergione)。具体包括以下步骤:取印度黄檀心材,刨成薄片后粉碎并过2号筛,提取溶剂为乙醇或甲醇溶液,料液比为1∶2‑1∶8,加热回流提取2‑5次,每次1‑3h。趁热滤过,合并滤液,减压浓缩成稀浸膏状。通过细胞实验证实了印度黄檀具有重要的药用价值。其单体能够显著抑制人肝癌细胞HepG2、人乳腺癌细胞MCF‑7和小鼠乳腺癌细胞4T1及人脑胶质瘤细胞U87的增殖,影响其形态功能。将为印度黄檀的开发利用提供依据,为抗肿瘤药物的研发提供新的选择。
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公开(公告)号:CN114605243A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210425493.8
申请日:2022-04-21
Applicant: 贵州汇腾科技有限公司 , 贵州汇腾萃取技术应用研究院有限责任公司
Abstract: 本申请涉及化合物提纯技术领域,具体公开了一种辅酶Q10的提取和纯化方法,包括步骤1:将筛分后的辅酶Q10菌渣进行造粒;步骤2:将造粒后的辅酶Q10菌渣投入超临界萃取釜中;步骤3:启动加压泵,使其萃取压力达到步骤2所设定数值;步骤4:分开收集分离釜I与分离釜II中的萃取物;步骤5:保压结束后让超临界萃取釜中泄压至压力表读数为0;步骤6:将分离釜I收集的萃取物静置后排除水分得到辅酶Q10粗提物;步骤7:向步骤6辅酶Q10粗提物溶解、抽滤后加入无水甲醇,放置结晶;漂洗干燥后得到晶体B;步骤8:将晶体B漂洗,通过真空干燥,得到高纯度辅酶Q10。本专利的目的在于解决辅酶Q10萃取效率较低,易产生溶剂残留且生产成本较高的问题。
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公开(公告)号:CN113354526B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202110825082.3
申请日:2021-07-21
Applicant: 山东泰和水处理科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种辅酶Q10的碱提纯方法,利用有机碱破坏辅酶Q10中的5‑脱甲氧基辅酶Q10,将其转变为易溶于乙醇的物质分离除去,达到提纯的目的。此法通过化学手段分离辅酶Q10和5‑脱甲氧基辅酶Q10,避免了柱层析的使用,节约成本,提高效率,有利于生物发酵法制备辅酶Q10的工业化推广。
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公开(公告)号:CN113754526A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202111132776.5
申请日:2021-09-27
Applicant: 神舟生物科技有限责任公司
Abstract: 本公开提供了一种高纯度辅酶Q10的纯化工艺,包括:(1)粗品溶解;(2)色谱柱装填;(3)制备型高效液相色谱纯化;(4)将合格馏分进行浓缩得稀浸膏;(5)结晶;(6)干燥,得辅酶Q10成品。本公开通过制备液相色谱高效快速的制备了高纯度的辅酶Q10,杂质含量低,质量标准符合《欧盟药典》的有关规定,且对环境极为友好。
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