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    一种氨氧化反应器及制造工艺
    1.
    发明公开
    一种氨氧化反应器及制造工艺 审中-实审

    公开(公告)号：CN118640682A

    公开(公告)日：2024-09-13

    申请号：CN202410914844.0

    申请日：2024-07-09

    申请人： 欧萨斯能源环境设备(南京)有限公司

    发明人： 潘兆兵 ,  刘仁甫

    IPC分类号： F27B17/00 ,  C01B21/38 ,  F27D17/00 ,  B23P15/00 ,  C07D201/02 ,  C07D223/10

    摘要： 本发明公开了一种氨氧化反应器属于氨氧化炉技术领域，包括炉头和炉底，所述炉头包括催化剂筐，所述催化筐包括四片相同的直角扇形，每片所述直角扇形的直线边缘包裹L型钢板，每片直角扇形之间通过螺栓连接；所述炉底包括水冷墙、螺旋式盘管及盘管支撑和进出口集箱，所述螺旋式盘管包括从上到下设置的前置蒸发器盘管、过热器盘管和蒸发器盘管；所述盘管支撑为水平的十字支撑梁。本发明还公开了上述一种氨氧化反应器的制造工艺，通过特制的盘管中心模具，在盘管间隙采用衬板间隔，盘后用工装夹紧，确保螺旋式盘管尺寸，催化剂筐采用4拼结构，有效防止运行中的变形，利于后期更换维修。

    一种己内酰胺氨化反应后处理工艺及系统
    2.
    发明公开
    一种己内酰胺氨化反应后处理工艺及系统 审中-实审

    公开(公告)号：CN117430528A

    公开(公告)日：2024-01-23

    申请号：CN202311146351.9

    申请日：2023-09-06

    申请人： 中国天辰工程有限公司

    发明人： 史文涛 ,  王聪 ,  庄大为

    IPC分类号： C07C253/34 ,  B01D3/06 ,  B01D3/14 ,  B01D3/42 ,  B01D3/00 ,  B01J19/00 ,  C07C253/30 ,  C07C255/24 ,  C07D223/10 ,  C07D201/02 ,  C07D201/16

    摘要： 本发明提供一种己内酰胺氨化反应后处理工艺系统，通过设置气液分离、结合特定工艺路线的一系列精馏分离工序，逐步分离己内酰胺氨化反应后物料中的水、轻组分及重组分杂质，实现氨气循环利用、充分分离提纯产品氨基己腈及原料己内酰胺，得到纯度＞99.9％的物流ACN及纯度＞99.9％物流CPL。此外，通过设置重组分杂质热解工序，将己内酰胺氨化反应后物料中的重组分杂质重新热解为氨基己腈和/或己内酰胺，由此提高原料回收率、进一步避免了原料的浪费，同时充分回收产品、提高了产品回收率，经本发明后处理工艺所得氨基己腈产品回收率99％以上，原料己内酰胺回收率99％以上。

    从己内酰胺硫酸酯中分离己内酰胺的方法
    3.
    发明公开
    从己内酰胺硫酸酯中分离己内酰胺的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN114605323A

    公开(公告)日：2022-06-10

    申请号：CN202210333175.9

    申请日：2022-03-31

    申请人： 湖北三宁化工股份有限公司

    发明人： 魏天荣 ,  李伟 ,  方超 ,  车小军 ,  薛娟娟

    IPC分类号： C07D223/10 ,  C07D201/02 ,  C05C3/00 ,  C01C1/02 ,  C01B17/74

    摘要： 本发明提供了一种从己内酰胺硫酸酯中分离己内酰胺的方法，主要步骤为S1、将己内酰胺硫酸酯与铵盐混合，在50～150℃进行反应，得到己内酰胺与盐溶液；S2、向S1所得的溶液中加入有机溶剂进行萃取，得到萃取相和萃余相；其中萃取相送往己内酰胺精制工序精制得到己内酰胺，萃余相为含硫酸铵盐的水溶液及晶体，用于复合肥制备或者直接浓缩后进行热分解制备硫酸及氨气。本发明将己内酰胺硫酸酯分离为己内酰胺与硫酸盐，并将硫酸铵盐用于制备复合肥，避免使用风险高的气氨，能够降低操作风险并节省成本。

    由环己酮直接合成己内酰胺的工艺
    4.
    发明公开
    由环己酮直接合成己内酰胺的工艺 无效

    公开(公告)号：CN105646351A

    公开(公告)日：2016-06-08

    申请号：CN201410635591.X

    申请日：2014-11-13

    申请人： 赵建英

    发明人： 赵建英

    IPC分类号： C07D223/10 ,  C07D201/02

    摘要： 本发明公开了一种由环己酮直接合成己内酰胺的工艺，该工艺包括以下步骤：1)将重量比为2∶1的环己酮和钛硅分子筛(TS-1)投入到反应器中,然后在反应温度50℃、搅拌下向反应器中同时缓慢滴加氨水和双氧水,保持反应60～180分钟；2)滴加结束后直接将离子液体N,N,N-三甲基-N-磺丁基-硫酸氢铵加入到反应混合物中,反应10～30分钟后，得到产物己内酰胺。本发明的由环己酮直接合成己内酰胺的工艺，不出一个反应器就可以进行两步化学反应，简化和方便了操作。工艺条件温和，在常压和40～60℃的条件下进行。

    E－α－氯代亚烷基－β－内酰胺化合物、合成方法及其用途
    6.
    发明授权
    E－α－氯代亚烷基－β－内酰胺化合物、合成方法及其用途 失效

    公开(公告)号：CN1255379C

    公开(公告)日：2006-05-10

    申请号：CN200410066280.2

    申请日：2004-09-10

    申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

    发明人： 麻生明 ,  吴滨

    IPC分类号： C07D205/10 ,  C07D201/02

    摘要： 本发明涉及一类E-α-氯代亚烷基-β-内酰胺化合物、合成方法和用途。该E-α-氯代亚烷基-β-内酰胺化合物的结构式为：见右式，其中，R1是C1-16的烃基，R2是C1-16的烃基，R3是H或C1-16的烃基，所述的C1-16的烃基是烷基或芳基，所述的芳基可以是苯基、萘基、苯基取代的烷基等。C3的绝对构型可以是R或S构型。本发明的方法原料易得，操作简单，后处理方便，反应收率较高，反应设备简单，易于工业化生产。是一种光学纯的E-α-氯代亚烷基-β-内酰胺化合物方便有效的合成方法。

    己内酰胺生产中苯萃取废液的处理方法
    8.
    发明公开
    己内酰胺生产中苯萃取废液的处理方法 失效

    公开(公告)号：CN1281826A

    公开(公告)日：2001-01-31

    申请号：CN99115507.6

    申请日：1999-07-26

    申请人： 巴陵石化鹰山石油化工厂

    发明人： 邬炳鑫 ,  朱泽华 ,  倪福保 ,  肖俊钦 ,  瞿亚平 ,  凌文华

    IPC分类号： C02F9/10 ,  C07D201/02 ,  C07D223/10

    摘要： 为了完全处理己内酰胺生产中所产生的化学耗氧量(COD)在20000－50000PPM的苯萃取废液以使不污染环境,将苯萃取废液浓缩使之分层,上层油相加入0.05%以上的碱性物质并混合均匀,用喷枪喷入炉内焚烧,可以解决堵塞喷枪的问题,也可以使燃烧过程连续不断的进行下去;或者浓缩后不经分层的浓缩物加入0.05%以上的碱性物质并混合均匀,用喷枪喷入炉内焚烧,也具有同样效果:前者经分层后的下层水相可送入生化污水处理池进行生化处理。

    ε－己内酰胺组合物及副产物
    9.
    发明公开
    ε－己内酰胺组合物及副产物 无效

    公开(公告)号：CN1260779A

    公开(公告)日：2000-07-19

    申请号：CN98806209.7

    申请日：1998-04-14

    申请人： 联合碳化化学品及塑料技术公司

    发明人： J·M·马赫尔 ,  D·R·布赖安特 ,  J·E·霍拉戴 ,  T·C·埃森施米德 ,  J·R·布里格斯 ,  K·D·奥尔森

    IPC分类号： C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C08G69/14

    CPC分类号： C07D201/02 ,  C07C45/49 ,  C07C45/50 ,  C07C45/68 ,  C07C47/19 ,  C07D201/08 ,  C07F9/65744 ,  C08G69/02 ,  C08G69/14 ,  C08G69/36 ,  Y02P20/582

    摘要： 本发明涉及含有下列组分的组合物:(a)ε－己内酰胺和(b)一种或多种下述化合物:5－[4,5－二(3－羧丙基)－2－吡啶基」戊酸或其盐或酰胺,4－[4,5－二(2－羧丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁酸或其盐或酰胺,2－[2－(2－羧丁基)－5－(1－羧丙基)－4－吡啶基]丁酸或其盐或酰胺,5－[3,5－二(3－羧丙基)－2－吡啶基]戊酸或其盐或酰胺,4－[3,5－二(2－羧丙基)－2－吡啶基」－2－甲基丁酸或其盐或酰胺,2－[2－(2－羧丁基)－5－(1－羧丙基)－3－吡啶基]丁酸或其盐或酰胺,5－氨基－4－甲基戊酰胺,4－氨基－3－乙基丁酰胺,5－[4,5－二(4－羟基丁基)－2－吡啶基]戊醇,4－[4,5－二(2－甲氧基丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁醇,2－[2－(2－甲氧基丁基)－5－(1－甲氧基丙基)－4－吡啶基]丁醇,5－[3,5－二(4－羟基丁基)－ 2－吡啶基]戊醇,4－[3,5－二(2－甲氧基丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁醇,2－[2－(2－甲氧基丁基)－5－(1－甲氧基丙基)－3－吡啶基]丁醇,5－氨基－4－甲基－1－戊醇,5－亚氨基－2－甲基－1－戊胺,5－氨基－2－甲基－1－戊醇,5－亚氨基－4－甲基－1－戊胺和和2－丁基－4,5－二丙基吡啶,其中组分(a)和组分(b)的重量比至少是约99比1。ε－己内酰胺组合物用于制备尼龙6。